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임상 결과 발표3상미국
furmonertinib 240 mg oral, daily + furmonertinib 160 mg oral, daily + platinum-based chemotherapy (대조)
어라이벤트 바이오파마 · AVBP2026년 10월 6일 화요일
임상 정보
임상 단계3상
대상 질환진행성·전이성 비소세포폐암, EGFR Exon 20 Mutations
참여자 수398명
설계활성 대조
임상 상태모집 완료
최초 등록2022년 11월 7일
등록 번호NCT05607550
일정 변경 이력
이 일정은 1번 변경됐습니다 (최초 2025년 8월 15일).