카탈리스트 캘린더

SPN-812의 3상 임상입니다. 대상 질환: 주의력결핍 과잉행동장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 수퍼너스 파마슈티컬스(SUPN).

Open-label Study to Evaluate Long-term Safety and Efficacy of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule)

ClinicalTrials.gov NCT02736656 ↗종목 페이지

TAF의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 B형 간염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Tenofovir Alafenamide (TAF) in Children and Teen Participants With Chronic Hepatitis B Virus Infection

ClinicalTrials.gov NCT02932150 ↗종목 페이지

ABBV-927, ABBV-181의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study of ABBV-927 and ABBV-181, an Immunotherapy, in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT02988960 ↗종목 페이지

Selinexor의 2상 임상입니다. 대상 질환: 골수섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 카리오팜 테라퓨틱스(KPTI).

A Study to Evaluate Single Agent Selinexor Versus Physician's Choice in Participants With Previously Treated Myelofibrosis

ClinicalTrials.gov NCT04562870 ↗종목 페이지

Tasimelteon의 3상 임상입니다. 대상 질환: 일주기 리듬 수면장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA).

Evaluating the Effects of Tasimelteon vs. Placebo in Delayed Sleep-Wake Phase Disorder (DSWPD)

ClinicalTrials.gov NCT04652882 ↗종목 페이지

Sacituzumab Govitecan-hziy의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan Combinations in First-line Treatment of Participants With Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

ClinicalTrials.gov NCT05186974 ↗종목 페이지

Sevasemten의 2상 임상입니다. 대상 질환: 베커 근이영양증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 엣지와이즈 테라퓨틱스(EWTX).

Phase 2 Study of EDG-5506 in Becker Muscular Dystrophy (GRAND CANYON)

ClinicalTrials.gov NCT05291091 ↗종목 페이지

OLZ/SAM의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조현병; 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 알커미스(ALKS).

Study to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder

ClinicalTrials.gov NCT05303064 ↗종목 페이지

ORIC-114, Chemotherapy drug의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 오릭 파마슈티컬스(ORIC).

Study of ORIC-114 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring an EGFR or HER2 Alteration

ClinicalTrials.gov NCT05315700 ↗종목 페이지

SLN124의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진성 적혈구증가증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사일런스 테라퓨틱스(SLN).

Study to Assess SLN124 in Patients With Polycythemia Vera

ClinicalTrials.gov NCT05499013 ↗종목 페이지

Tirzepatide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비만; 만성 신장질환; 제2형 당뇨병 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of Tirzepatide (LY3298176) in Participants With Overweight or Obesity and Chronic Kidney Disease With or Without Type 2 Diabetes

ClinicalTrials.gov NCT05536804 ↗종목 페이지

RGX-202의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 뒤셴 근이영양증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리젠엑스바이오(RGNX).

AFFINITY DUCHENNE: RGX-202 Gene Therapy in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

ClinicalTrials.gov NCT05693142 ↗종목 페이지

TNG260의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암; 고형암 (성인); 폐 선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX).

Study of TNG260 and an Anti-PD Antibody in STK11 Mutated Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05887492 ↗종목 페이지

TOUR006의 2상 임상입니다. 대상 질환: 갑상선 안병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

A Study to Investigate Efficacy and Safety of TOUR006 in Participants 18 to 80 Years of Age With Thyroid Eye Disease

ClinicalTrials.gov NCT06088979 ↗종목 페이지

Adalimumab, Risankizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소아 건선 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events, Change in Disease Activity, and How the Drug Moves Through the Body in Children With Juvenile Psoriatic Arthritis (jPsA) Receiving Subcutaneously Injected Risankizumab or Adalimumab

ClinicalTrials.gov NCT06100744 ↗종목 페이지

Miricorilant의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비알코올성 지방간염(NASH); Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 코어셉트 테라퓨틱스(CORT).

A Phase 2b, Study Evaluating Miricorilant in Adult Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis/Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MONARCH)

ClinicalTrials.gov NCT06108219 ↗종목 페이지

Axatilimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 폐섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 신댁스 파마슈티컬스(SNDX).

MAXPIRe: Study to Evaluate Axatilimab in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

ClinicalTrials.gov NCT06132256 ↗종목 페이지

Phase 1 Part A - dose escalation TYRA-200 taken once daily by mouth, Phase 1 Part B - dose expansion TYRA-200 taken once daily by mouth의 1상 임상입니다. 대상 질환: 국소 진행성·전이성 담관암; 간내 담관암; 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 타이라 바이오사이언시스(TYRA).

Safety and Anti-Tumor Activity of TYRA-200 in Advanced Cholangiocarcinoma With Activating FGFR2 Gene Alterations

ClinicalTrials.gov NCT06160752 ↗종목 페이지

Foralumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 이차 진행형 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 티지아나 라이프 사이언스(TLSA).

A Study of Nasal Foralumab in Non-Active Secondary Progressive Multiple Sclerosis Patients

ClinicalTrials.gov NCT06292923 ↗종목 페이지

LY3650150의 3상 임상입니다. 대상 질환: Perennial Allergic Rhinitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of Lebrikizumab in Adult Participants With Perennial Allergic Rhinitis (PREPARED-1)

ClinicalTrials.gov NCT06339008 ↗종목 페이지

CLN-619의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM).

A Study of CLN-619 (Anti-MICA/MICB Antibody) in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT06381141 ↗종목 페이지

Obexelimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 제나스 바이오파마(ZBIO).

A Study of Obexelimab in Patients With Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT06559163 ↗종목 페이지

PCS6422·capecitabine의 2상 임상입니다. 대상 질환: 유방암; 삼중음성 유방암; HER2 음성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 프로세사 파마슈티컬스(PCSA).

A Phase 2 Study of PCS6422 With Capecitabine in Patients With Advanced or Metastatic Breast Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06568692 ↗종목 페이지

Empasiprubart의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다초점 운동신경병증; MMN. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX).

A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With Multifocal Motor Neuropathy

ClinicalTrials.gov NCT06742190 ↗종목 페이지

CK-4021586의 2상 임상입니다. 대상 질환: Symptomatic Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사이토키네틱스(CYTK).

AMBER-HFpEF: Assessment of CK-4021586 in a Multi-Center, Blinded Evaluation of Safety and Tolerability Results in HFpEF

ClinicalTrials.gov NCT06793371 ↗종목 페이지

MZE829의 2상 임상입니다. 대상 질환: 단백뇨성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 메이즈 테라퓨틱스(MAZE).

A Phase 2 Study of MZE829 in Adults With APOL1 Kidney Disease

ClinicalTrials.gov NCT06830629 ↗종목 페이지

Bemnifosbuvir-Ruzasvir의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 C형 간염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아테아 파마슈티컬스(AVIR).

C-BEYOND: Efficacy and Safety of BEM/RZR vs. SOF/VEL in Subjects With Chronic HCV

ClinicalTrials.gov NCT06868264 ↗종목 페이지

DISC-1459의 3상 임상입니다. 대상 질환: 적혈구조혈성 프로토포르피린증; X연관 프로토포르피린증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 디스크 메디신(IRON).

Study of Bitopertin in Participants With EPP or XLP (APOLLO)

ClinicalTrials.gov NCT06910358 ↗종목 페이지

APG777의 1상 임상입니다. 대상 질환: 천식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아포지 테라퓨틱스(APGE).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), and Immunogenicity of APG777 in Adults With Asthma

ClinicalTrials.gov NCT06920901 ↗종목 페이지

Atacicept의 2상 임상입니다. 대상 질환: IgA 신병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 베라 테라퓨틱스(VERA).

Monthly Dosing of Atacicept in IgAN

ClinicalTrials.gov NCT07020923 ↗종목 페이지

DT-168의 2상 임상입니다. 대상 질환: Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy; Fuchs. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 디자인 테라퓨틱스(DSGN).

DT-168 in Keratoplasty Patients With Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy

ClinicalTrials.gov NCT07024693 ↗종목 페이지

Trichostatin A의 2상 임상입니다. 대상 질환: Onychomycosis of Toenail. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA).

Safety, Tolerability and Efficacy of Trichostatin A in Patients With Mild to Severe Onychomycosis

ClinicalTrials.gov NCT07065773 ↗종목 페이지

VSJ-110의 2상 임상입니다. 대상 질환: 안구건조증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA).

An Eight-Week Study to Evaluate the Safety and Efficacy of VSJ-110 Compared to Placebo in the Treatment of Dry Eye

ClinicalTrials.gov NCT07179055 ↗종목 페이지

Nenocorilant의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Neoplasms. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 코어셉트 테라퓨틱스(CORT).

Two Part Study of Nenocorilant Combined With Nivolumab in Patients With Advanced Solid Malignancies

ClinicalTrials.gov NCT07276373 ↗종목 페이지

Taldefgrobep Alfa의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오헤이븐(BHVN).

Taldefgrobep Alfa in Adults With Overweight and Obesity

ClinicalTrials.gov NCT07281495 ↗종목 페이지

Tafasitamab, Lenalidomide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 1일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 인사이트(INCY).

Tafasitamab + Lenalidomide + R-CHOP Versus R-CHOP in Newly Diagnosed High-intermediate and High Risk DLBCL Patients

ClinicalTrials.gov NCT04824092 ↗종목 페이지

Tenapanor의 3상 임상입니다. 대상 질환: 변비형 과민성 대장증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 1일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 아델릭스(ARDX).

Study to Assess Safety and Efficacy of Tenapanor for Treatment of IBS-C in Pediatric Patients 12 to Less Than 18 Years

ClinicalTrials.gov NCT05643534 ↗종목 페이지

Dostarlimab, Belrestotug 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: Neoplasms, Head and Neck. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 1일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: GSK.

A Platform Study of Novel Immunotherapy Combinations as First-Line Treatment in Participants With PD-L1 Positive Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck- GALAXIES H&N-202

ClinicalTrials.gov NCT06062420 ↗종목 페이지

DWP16001의 3상 임상입니다. 대상 질환: Type 2 Diabetic Nephropathy. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 1일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 대웅제약(069620).

Evaluate the Efficacy and Safety of DWP16001 in Type 2 Diabetic Nephropathy with Moderate Renal Impairment Patients

ClinicalTrials.gov NCT06606093 ↗종목 페이지

NNC0519-0130의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 1일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 노보 노디스크(NVO).

A Research Study Comparing How Well Different Doses of the Medicine NNC0519-0130 Can Reduce Kidney Damage in People Living With Chronic Kidney Disease

ClinicalTrials.gov NCT06717698 ↗종목 페이지

Radotinib HCl의 2상 임상입니다. 대상 질환: 파킨슨병. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 9월 2일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 일양약품(007570).

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy Study of Radotinib in Parkinson's Disease

ClinicalTrials.gov NCT04691661 ↗종목 페이지

AZD1390의 1상 임상입니다. 대상 질환: 재발성 교모세포종; 원발성 교모세포종; 악성 뇌종양 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 3일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Study to Assess the Safety and Tolerability of AZD1390 Given With Radiation Therapy in Patients With Brain Cancer

ClinicalTrials.gov NCT03423628 ↗종목 페이지

SAR441344의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 3일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 사노피(SNY).

Efficacy and Safety of Frexalimab (SAR441344) in the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05039840 ↗종목 페이지

MK-1403·additive coformulation의 1상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 3일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

A Clinical Trial of MK-1403 in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (MK-1403-006)

ClinicalTrials.gov NCT07242469 ↗종목 페이지

BMS-986490, Bevacizumab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 5일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986490 With or Without Bevacizumab in Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06730750 ↗종목 페이지

Tulisokibart의 2상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 5일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

A Clinical Study of Tulisokibart (MK-7240) to Treat Rheumatoid Arthritis (RA) (MK-7240-014)

ClinicalTrials.gov NCT07176390 ↗종목 페이지

NNC0194-0499의 1상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노보 노디스크(NVO).

A Study to See the Effect of NNC0194-0499 Alone or in Combination With Semaglutide on Blood Sugar Control in People Living With Type 1 Diabetes

ClinicalTrials.gov NCT07087795 ↗종목 페이지

Pembrolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Endometrial Neoplasms. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Adjuvant Chemotherapy With or Without Radiotherapy in Participants With Newly Diagnosed Endometrial Cancer After Surgery With Curative Intent (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)

ClinicalTrials.gov NCT04634877 ↗종목 페이지

3상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병; 신장 이식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX).

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of VX-880 in Participants With Type 1 Diabetes With a Kidney Transplant

ClinicalTrials.gov NCT06832410 ↗종목 페이지

UX111의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 9월 19일입니다. 회사가 2026년 8월 4일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 울트라제닉스(RARE).

UX111 as a treatment for MPS IIIA and assigned a PDUFA action date of September 19, 2026

SEC 8-K (2026년 8월 4일 공시) ↗종목 페이지

CardiolRx의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성 심낭염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 카디올 테라퓨틱스(CRDL).

CardiolRx in Recurrent Pericarditis (MAVERIC Phase-3)

ClinicalTrials.gov NCT06708299 ↗종목 페이지

Zilganersen의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 9월 22일입니다. 회사가 2026년 4월 21일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 아이오니스 파마슈티컬스(IONS).

Zilganersen is currently under Priority Review by the US Food and Drug Administration (FDA) with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of September 22, 2026

SEC 8-K (2026년 4월 21일 공시) ↗종목 페이지

Sonrotoclax, Zanubrutinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC).

A Study to Investigate Efficacy and Safety of BCL2 Inhibitor Sonrotoclax as Monotherapy and in Combination With Zanubrutinib in Adults With Waldenström Macroglobulinemia

ClinicalTrials.gov NCT05952037 ↗종목 페이지

PF-07220060, Letrozole 외 3건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 지방육종; 전립선암; 유방암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE).

Study to Test the Safety and Tolerability of PF-07220060 in Participants With Advance Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT04557449 ↗종목 페이지

YTB323의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 루푸스 신염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

An Open-label, Study to Assess Safety, Efficacy and Cellular Kinetics of YTB323 in Severe, Refractory Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05798117 ↗종목 페이지

HJB647 low dose, HJB647 high dose의 1상 임상입니다. 대상 질환: 박출률 감소 심부전(HFrEF). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

A Safety and Tolerability Study of HJB647 in Heart Failure Participants With Reduced Ejection Fraction

ClinicalTrials.gov NCT07465653 ↗종목 페이지

Zibotentan/Dapagliflozin의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고단백뇨 동반 만성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Study to Investigate the Effects of Zibotentan/Dapagliflozin Combination Compared to Dapagliflozin Alone in Adult Participants With Chronic Kidney Disease and High Proteinuria

ClinicalTrials.gov NCT06942910 ↗종목 페이지

Litifilimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오젠(BIIB).

A Study to Learn About the Safety of Litifilimab (BIIB059) Injections and Whether They Can Improve Symptoms of Adult Participants Who Have Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT04961567 ↗종목 페이지

BF-200 ALA and red light LED lamp의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 9월 28일입니다. 회사가 2026년 5월 14일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 바이오프론테라(BFRI).

Ameluz ® PDT for the treatment of superficial basal cell carcinoma (sBCC), with a PDUFA target action date of September 28, 2026

SEC 8-K (2026년 5월 14일 공시) ↗종목 페이지

INCB099280의 2상 임상입니다. 대상 질환: 피부 편평세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

A Study to Evaluate INCB099280 in Participants With Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

ClinicalTrials.gov NCT05888844 ↗종목 페이지

OCU410ST의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 스타가르트병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 오큐젠(OCGN).

A Phase 2/3 Trial to Assess the Efficacy and Safety of OCU410ST for Stargardt Disease

ClinicalTrials.gov NCT05956626 ↗종목 페이지

Sonelokimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 문레이크 이뮤노테라퓨틱스(MLTX).

An Open-label, Single-arm Study to Evaluate Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Sonelokimab in Adolescents With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (VELA-TEEN)

ClinicalTrials.gov NCT06768671 ↗종목 페이지

AZD0901의 2상 임상입니다. 대상 질환: 위암; 위식도 접합부암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Study to Investigate the Effects of AZD0901 Monotherapy in Adult Participants With 2L+ Advanced or Metastatic Gastric or GEJ Adenocarcinoma Expressing CLDN18.2

ClinicalTrials.gov NCT07143604 ↗종목 페이지

Depemokimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 호산구성 다발혈관염 동반 육아종증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

Efficacy and Safety of Depemokimab Compared With Mepolizumab in Adults With Relapsing or Refractory Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis (EGPA)

ClinicalTrials.gov NCT05263934 ↗종목 페이지

Amlitelimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 천식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY).

Long-term Safety and Efficacy Evaluation of Subcutaneous Amlitelimab in Adult Participants With Moderate-to-severe Asthma Who Completed Treatment Period of Previous Amlitelimab Asthma Clinical Study

ClinicalTrials.gov NCT06033833 ↗종목 페이지

14C-bleximenib, bleximenib의 1상 임상입니다. 대상 질환: 급성 림프모구성 백혈병; Acute Leukemias; 급성 골수성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 존슨앤드존슨(JNJ).

A Study of 14C-Bleximenib (Radiolabeled) in Participants With Acute Leukemia

ClinicalTrials.gov NCT07295951 ↗종목 페이지

BCG (50mg/instillation) + N-803의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 비근침습성 방광암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤니티바이오(IBRX).

A Study of Intravesical BCG in Combination With ALT-803 in Patients With Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

ClinicalTrials.gov NCT02138734 ↗종목 페이지

Linerixibat의 3상 임상입니다. 대상 질환: Cholestasis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

Linerixibat Long-term Safety, and Tolerability Study

ClinicalTrials.gov NCT04167358 ↗종목 페이지

cemsidomide, Dexamethasone의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종; Lymphoma, Non-Hodgkin's. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: C4 테라퓨틱스(CCCC).

Study to Assess the Safety and Tolerability of CFT7455 in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma or Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT04756726 ↗종목 페이지

Litifilimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오젠(BIIB).

A Study to Learn About the Safety of Litifilimab (BIIB059) Injections and Whether They Can Improve Symptoms of Adult Participants Who Have Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT04895241 ↗종목 페이지

Zanidatamab, Tislelizumab 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: Gastric Neoplasms; 위식도 선암; 식도 선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 재즈 파마슈티컬스(JAZZ).

A Study of Zanidatamab in Combination With Chemotherapy Plus or Minus Tislelizumab in Patients With HER2-positive Advanced or Metastatic Gastric and Esophageal Cancers

ClinicalTrials.gov NCT05152147 ↗종목 페이지

Oleclumab, Monalizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Global Study to Assess the Effects of Durvalumab With Oleclumab or Durvalumab With Monalizumab Following Concurrent Chemoradiation in Patients With Stage III Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05221840 ↗종목 페이지

JDQ443, trametinib 외 2건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: KRAS G12C Mutant Solid Tumors; 비소세포폐암; 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

Platform Study of JDQ443 in Combinations in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring the KRAS G12C Mutation

ClinicalTrials.gov NCT05358249 ↗종목 페이지

MK-1484의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

A Study of MK-1484 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) In Advanced or Metastatic Solid Tumors (MK-1484-001)

ClinicalTrials.gov NCT05382325 ↗종목 페이지

Tremelimumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

Durvalumab Plus Tremelimumab as First-line Treatment in Chinese Patients With uHCC

ClinicalTrials.gov NCT05557838 ↗종목 페이지

INCB099280의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

A Study to Evaluate INCB099280 in Participants With Select Solid Tumors Who Are Immune Checkpoint Inhibitor Naive

ClinicalTrials.gov NCT05879822 ↗종목 페이지

BMS-986449의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986449 With and Without Nivolumab in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05888831 ↗종목 페이지

GSK4527226의 2상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

Efficacy and Safety of GSK4527226 [AL101] in Participants With Early Alzheimer's Disease

ClinicalTrials.gov NCT06079190 ↗종목 페이지

AMT-162의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 근위축성 측삭경화증(ALS). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유니큐어(QURE).

Safety, Tolerability, and Exploratory Efficacy Study of Intrathecally Administered Gene Therapy AMT-162 in Adult Participants With SOD1 Amyotrophic Lateral Sclerosis (SOD1-ALS)

ClinicalTrials.gov NCT06100276 ↗종목 페이지

Efgartigimod PH20의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 전신형 중증 근무력증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX).

A Study of Efgartigimod PH20 SC in Children Between 2 and Less Than 18 Years of Age With Generalized Myasthenia Gravis

ClinicalTrials.gov NCT06392386 ↗종목 페이지

Dato-DXd, Osimertinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Dato-DXd With or Without Osimertinib Compared With Platinum Based Doublet Chemotherapy in Participants With EGFR-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06417814 ↗종목 페이지

AZD0780의 2상 임상입니다. 대상 질환: 이상지질혈증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Study to Investigate the Effect of AZD0780 Tablets in Combination With Rosuvastatin Tablets on Low Density Lipoprotein Cholesterol Levels (LDL-C) in Adult Participants With Dyslipidaemia

ClinicalTrials.gov NCT07218900 ↗종목 페이지

ARO-DIMERPA의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Hyperlipidemia; Mixed. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애로우헤드 파마슈티컬스(ARWR).

Study of ARO-DIMERPA in Adult Participants With Mixed Hyperlipidemia

ClinicalTrials.gov NCT07223658 ↗종목 페이지

Baricitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of Baricitinib (LY3009104) in Participants From 1 Year to Less Than 18 Years Old With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA)

ClinicalTrials.gov NCT04088396 ↗종목 페이지

Sacituzumab Govitecan-hziy의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Solid Tumor

ClinicalTrials.gov NCT05119907 ↗종목 페이지

Dazucorilant의 2상 임상입니다. 대상 질환: 근위축성 측삭경화증(ALS). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 코어셉트 테라퓨틱스(CORT).

Dazucorilant in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis

ClinicalTrials.gov NCT05407324 ↗종목 페이지

ABBV-RGX-314의 3상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성; 신생혈관성 노인성 황반변성; 맥락막 신생혈관. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Pivotal 2 Study of RGX-314 Gene Therapy in Participants With nAMD

ClinicalTrials.gov NCT05407636 ↗종목 페이지

SPRX002, ARC-T Cells의 1상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Phase I Study of Cell Therapies for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory AML or High-risk MDS

ClinicalTrials.gov NCT05457010 ↗종목 페이지

XEN1101의 3상 임상입니다. 대상 질환: 초점 발병 발작. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 제논 파마슈티컬스(XENE).

A Randomized Study of XEN1101 Versus Placebo in Focal-Onset Seizures (X-TOLE3)

ClinicalTrials.gov NCT05716100 ↗종목 페이지

IDE-161의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암; 유방암; 난소암 외 6건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA).

A Study of PARG Inhibitor IDE161 in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05787587 ↗종목 페이지

atumelnant의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 쿠싱 증후군; 쿠싱병; Ectopic ACTH Syndrome. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX).

A Study to Evaluate the Safety and PK of CRN04894 for the Treatment of Cushing's Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT05804669 ↗종목 페이지

GS-4528, Zimberelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-4528 in Adults With Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05840224 ↗종목 페이지

Patidegib Topical Gel의 3상 임상입니다. 대상 질환: Gorlin Syndrome. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 솔젤 테크놀로지스(SLGL).

Efficacy and Safety of Patidegib Gel 2% for Preventing Basal Cell Carcinomas on the Face of Adults With Gorlin Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT06050122 ↗종목 페이지

Retatrutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

Effect of Retatrutide Compared With Placebo in Participants With Type 2 Diabetes and Moderate or Severe Renal Impairment, With Inadequate Glycemic Control on Basal Insulin, With or Without Metformin and/or SGLT2 Inhibitor (TRANSCEND-T2D-3)

ClinicalTrials.gov NCT06297603 ↗종목 페이지

BHV-7000의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 초점 뇌전증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오헤이븐(BHVN).

Study to Determine if BHV-7000 is Effective and Safe in Adults With Refractory Focal Onset Epilepsy

ClinicalTrials.gov NCT06309966 ↗종목 페이지

sabirnetug의 2상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애큐먼 파마슈티컬스(ABOS).

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Intravenous Sabirnetug in Participants With Early Alzheimer's Disease (ALTITUDE-AD)

ClinicalTrials.gov NCT06335173 ↗종목 페이지

barzolvolimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 자발성 두드러기. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 셀덱스 테라퓨틱스(CLDX).

A Phase 3 Study of Barzolvolimab in Participants With Chronic Spontaneous Urticaria

ClinicalTrials.gov NCT06445023 ↗종목 페이지

barzolvolimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 자발성 두드러기. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 셀덱스 테라퓨틱스(CLDX).

A Phase 3 Study of Barzolvolimab in Participants With Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)

ClinicalTrials.gov NCT06455202 ↗종목 페이지

Maralixibat의 3상 임상입니다. 대상 질환: 담즙정체성 간질환(ALGS, PFIC, PBC, PSC 제외). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 미럼 파마슈티컬스(MIRM).

Evaluation of Maralixibat in Pruritus Associated With General Cholestatic Liver Disease (EXPAND)

ClinicalTrials.gov NCT06553768 ↗종목 페이지

Vonoprazan의 2상 임상입니다. 대상 질환: 호산구성 식도염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 패덤 파마슈티컬스(PHAT).

A Study in Adult Participants With EoE to Evaluate Vonoprazan 20 mg Compared to Placebo After 12 Weeks and to Evaluate Vonoprazan 20 mg Up to 24 Weeks

ClinicalTrials.gov NCT06851559 ↗종목 페이지

IMVT-1402의 2상 임상입니다. 대상 질환: 아급성 피부 홍반 루푸스; 만성 피부 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤노반트(IMVT).

A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of IMVT-1402 in Participants With Cutaneous Lupus Erythematosus (CLE)

ClinicalTrials.gov NCT06980805 ↗종목 페이지

iloperidone의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고혈압; 조절되지 않는 고혈압. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA).

Evaluation of Efficacy and Safety of Iloperidone for the Treatment of Participants With Uncontrolled Hypertension

ClinicalTrials.gov NCT07090161 ↗종목 페이지

N-803의 2상 임상입니다. 대상 질환: 코로나19 후유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤니티바이오(IBRX).

A Study to Assess Anktiva in Patients With Long Covid-19.

ClinicalTrials.gov NCT07108036 ↗종목 페이지

DISC-0974의 2상 임상입니다. 대상 질환: Inflammatory Bowel Disease; 빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 디스크 메디신(IRON).

Study of DISC-0974-201 in Participants With IBD and Anemia

ClinicalTrials.gov NCT07368972 ↗종목 페이지

Selatogrel의 1상 임상입니다. 대상 질환: Chronic Coronary Syndrome. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비아트리스(VTRS).

A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT07615868 ↗종목 페이지

oral insulin, subcutaneous insulin의 1상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 삼천당제약(000250).

Bioavailability, Biopotency and Food Effect Study of SCD0503 Compared to Subcutaneous Regular Human Insulin

ClinicalTrials.gov NCT07634770 ↗종목 페이지

AGN-151586의 2상 임상입니다. 대상 질환: Forehead Lines. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess the Safety and Efficacy of AGN-151586 Injections for the Treatment of Moderate to Severe Forehead Lines (FHL) in Adult Participants

ClinicalTrials.gov NCT07730554 ↗종목 페이지

efgartigimod PH20의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX).

A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Efgartigimod PH20 Subcutaneous in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia

ClinicalTrials.gov NCT04812925 ↗종목 페이지

Iptacopan의 2상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

A Masked, Placebo-controlled Study to Assess Iptacopan in Age-related Macular Degeneration

ClinicalTrials.gov NCT05230537 ↗종목 페이지

Ziltivekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 심부전; Systemic Inflammation. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노보 노디스크(NVO).

A Research Study Looking Into How Ziltivekimab Works Compared to Placebo in Participants With Heart Failure and Inflammation

ClinicalTrials.gov NCT06200207 ↗종목 페이지

Saruparib, [14C]-AZD5305 microtracer 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 국소 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

AZD5305 hADME in Patients With Advanced Solid Malignancies

ClinicalTrials.gov NCT06713369 ↗종목 페이지

TAK-861의 3상 임상입니다. 대상 질환: 기면증 1형; Narcolepsy With Cataplexy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK).

A Trial of TAK-861 for the Treatment of Narcolepsy With Cataplexy

ClinicalTrials.gov NCT07363720 ↗종목 페이지

EGF816, LXH254 외 4건의 1상 임상입니다. 대상 질환: EGFR-mutant Non-small Cell Lung Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

Study of EGF816 in Combination With Selected Targeted Agents in EGFR-mutant NSCLC

ClinicalTrials.gov NCT03333343 ↗종목 페이지

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병 관련 정신병 증상. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-1)

ClinicalTrials.gov NCT05511363 ↗종목 페이지

BMS-986278의 3상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 폐섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986278 in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

ClinicalTrials.gov NCT06003426 ↗종목 페이지

Dupilumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN).

Study to Assess the Long-term Safety of Dupilumab Administered in Participants ≥6 Months to <18 Years of Age With Atopic Dermatitis (AD)

ClinicalTrials.gov NCT02612454 ↗종목 페이지

PF-07934040, Cetuximab 외 2건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 췌관 선암; 대장암; 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE).

A Study to Learn About the Study Medicine PF-07934040 When Given Alone or With Other Anti-cancer Therapies in People With Advanced Solid Tumors That Have a Genetic Mutation.

ClinicalTrials.gov NCT06447662 ↗종목 페이지

Ruxolitinib Cream의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Participants With Hidradenitis Suppurativa (TRuE-HS2)

ClinicalTrials.gov NCT06958211 ↗종목 페이지

Ruxolitinib Cream의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Participants With Hidradenitis Suppurativa (TRuE-HS1)

ClinicalTrials.gov NCT06959225 ↗종목 페이지

Ravulizumab, Pozelimab 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 발작성 야간 혈색소뇨증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN).

A Study to Evaluate How Safe Pozelimab + Cemdisiran Combination Therapy is and How Well it Works in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Who Have Not Recently Received or Have Not Received Complement Inhibitor Treatment

ClinicalTrials.gov NCT05133531 ↗종목 페이지

CC-92480, BMS-986158 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Safety, Drug Levels and Effectiveness of CC-92480 (BMS-986348) in Combination With Other Treatments in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT05372354 ↗종목 페이지

Apalutamide, Androgen-deprivation Therapy의 3상 임상입니다. 대상 질환: Metastatic Castrate-sensitive Prostate Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 존슨앤드존슨(JNJ).

A Study of an Intermittent ADT Approach With Apalutamide Monotherapy in Participants With mCSPC

ClinicalTrials.gov NCT05884398 ↗종목 페이지

DWN12088의 2상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 폐섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 대웅제약(069620).

Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of DWN12088 in Patients With IPF

ClinicalTrials.gov NCT05389215 ↗종목 페이지

Cobolimab, Dostarlimab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종; 호지킨 림프종; High and Low Grade Glioma 외 8건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

A Study of Cobolimab Plus Dostarlimab in Pediatric and Young Adult Participants With Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06521567 ↗종목 페이지

Itepekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비용종 동반 만성 부비동염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY).

A Phase 3 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Itepekimab (Anti-IL-33 mAb) in Participants With Inadequately-controlled Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps

ClinicalTrials.gov NCT06834347 ↗종목 페이지

SGT-001의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 뒤셴 근이영양증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 솔리드 바이오사이언시스(SLDB).

Microdystrophin Gene Transfer Study in Adolescents and Children With DMD

ClinicalTrials.gov NCT03368742 ↗종목 페이지

Milvexian의 3상 임상입니다. 대상 질환: 허혈성 뇌졸중; Ischemic Attack, Transient. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 존슨앤드존슨(JNJ).

A Study of Milvexian in Participants After an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack- LIBREXIA-STROKE

ClinicalTrials.gov NCT05702034 ↗종목 페이지

AAA617, ARPI: Abiraterone 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 거세저항성 전립선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

An Open-label Study of Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan (AAA617) in Combination With ARPI Versus AAA617 in PSMA Positive First-line mCRPC

ClinicalTrials.gov NCT06894511 ↗종목 페이지

Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 10월 17일입니다. 회사가 2026년 3월 10일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 오퍼스 제네틱스(IRD).

Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75% for the treatment of presbyopia and set a PDUFA action date of October 17, 2026

SEC 8-K (2026년 3월 10일 공시) ↗종목 페이지

Deucravacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess Effectiveness and Safety of Deucravacitinib Compared With Placebo in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

ClinicalTrials.gov NCT05617677 ↗종목 페이지

Deucravacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Deucravacitinib (BMS-986165) Compared With Placebo in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05620407 ↗종목 페이지

PF-07275315, PF-07264660의 2상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE).

A Study To Learn About Two Study Medicines (PF-07275315 And PF-07264660) In People Who Have Moderate To Severe Atopic Dermatitis

ClinicalTrials.gov NCT05995964 ↗종목 페이지

Povorcitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 결절성 양진. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN1)

ClinicalTrials.gov NCT06516952 ↗종목 페이지

Povorcitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 결절성 양진. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN2)

ClinicalTrials.gov NCT06516965 ↗종목 페이지

Litifilimab의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 아급성 피부 홍반 루푸스; 만성 피부 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오젠(BIIB).

A 2-Part Study to Learn Whether Litifilimab (BIIB059) Injections Can Improve Symptoms of Adult Participants Who Have Active Cutaneous Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05531565 ↗종목 페이지

Belzutifan, Palbociclib의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 신세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

A Study of Belzutifan (MK-6482) in Combination With Palbociclib Versus Belzutifan Monotherapy in Participants With Advanced Renal Cell Carcinoma (MK-6482-024/LITESPARK-024)

ClinicalTrials.gov NCT05468697 ↗종목 페이지

Dazodalibep의 3상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

A Safety and Efficacy Study of Dazodalibep in Participants With Sjögren's Syndrome (SS) With Moderate-to-Severe Symptom State

ClinicalTrials.gov NCT06245408 ↗종목 페이지

GB-4362의 임상 진행 중(TiP) 포스터 발표가 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 2026년 10월 23일~27일 학회 기간 중 예정되어 있습니다. 회사가 2026년 8월 6일 8-K 공시에서 밝힌 일정이며, 발표 일정은 바뀔 수 있습니다. 발표 내용과 결과는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 제너레이트 바이오메디신스(GENB).

A trial-in-progress abstract for GB-4362 has been accepted for poster presentation at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026, to be held Oct. 23–27, 2026, in Madrid, Spain.

SEC 8-K (2026년 8월 6일 공시) ↗종목 페이지

MGC026의 발표가 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 2026년 10월 23일~27일 학회 기간 중 예정되어 있습니다. 회사가 2026년 7월 23일 8-K 공시에서 밝힌 일정이며, 발표 일정은 바뀔 수 있습니다. 발표 내용과 결과는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

ROCKVILLE, Md., July 23, 2026 — MacroGenics, Inc. (NASDAQ: MGNX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing innovative antibody-based therapeutics for the treatment of cancer, today provided an update on the ongoing Phase 1 study evaluating MGC026, a novel B7-H3-directed antibody-drug conjugate (ADC), incorporating a topoisomerase I inhibitor-based linker-payload, in patients with advanced solid tumors. MacroGenics plans to present dose escalation and preliminary tumor-specific cohort results at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2026 Congress, taking place October 23-27, 2026, in Madrid, Spain.

SEC 8-K (2026년 7월 23일 공시) ↗종목 페이지

TNG462의 발표가 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 2026년 10월 23일~27일 학회 기간 중 예정되어 있습니다. 회사가 2026년 8월 11일 8-K 공시에서 밝힌 일정이며, 발표 일정은 바뀔 수 있습니다. 발표 내용과 결과는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX).

Present Phase 1/2 data of vopimetostat in combination with RAS(ON) inhibitors at the 2026 ESMO Congress in Madrid, Spain from October 23-27, 2026.

SEC 8-K (2026년 8월 11일 공시) ↗종목 페이지

Tremelimumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Study to Investigate the Efficacy of Durvalumab Plus Tremelimumab in Combination With Chemotherapy Compared With Pembrolizumab in Combination With Chemotherapy in Metastatic NSCLC Patients With Non-squamous Histology Who Have Mutations and/or Co-mutations in STK11, KEAP1, or KRAS

ClinicalTrials.gov NCT06008093 ↗종목 페이지

Inclisiran sodium의 3상 임상입니다. 대상 질환: 관상동맥질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

Coronary Computed Tomography Study to Assess the Effect of Inclisiran in Addition to Maximally Tolerated Statin Therapy on Atherosclerotic Plaque Progression in Participants With a Diagnosis of Non-obstructive Coronary Artery Disease Without Previous Cardiovascular Events

ClinicalTrials.gov NCT05360446 ↗종목 페이지

Volrustomig, Bevacizumab 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암; 담도암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

Study of Novel Immunomodulators as Monotherapy and in Combination With Anticancer Agents in Participants With Advanced Hepatobiliary Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05775159 ↗종목 페이지

Belzutifan의 3상 임상입니다. 대상 질환: 신세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

A Study of Belzutifan (MK-6482) Plus Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With Clear Cell Renal Cell Carcinoma Post Nephrectomy (MK-6482-022)

ClinicalTrials.gov NCT05239728 ↗종목 페이지

Ianalumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

Study of Ianalumab Versus Placebo in Addition to First-line Corticosteroids in Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)

ClinicalTrials.gov NCT05653349 ↗종목 페이지

INO-3107의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 10월 30일입니다. 회사가 2026년 8월 12일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 이노비오 파마슈티컬스(INO).

INO-3107 continues to advance under the Agency’s accelerated approval program toward a PDUFA target action date of October 30, 2026

SEC 8-K (2026년 8월 12일 공시) ↗종목 페이지

DKY709, PDR001의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암; 흑색종; Nasopharyngeal Carcinoma 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

Study of Safety and Efficacy of DKY709 Alone or in Combination With PDR001 in Patients With Advanced Solid Tumors.

ClinicalTrials.gov NCT03891953 ↗종목 페이지

Encorafenib, Binimetinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE).

A Clinical Trial of Three Study Medicines (Encorafenib, Binimetinib, and Pembrolizumab) in Patients With Advanced or Metastatic Melanoma

ClinicalTrials.gov NCT04657991 ↗종목 페이지

VX-121/TEZ/D-IVA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX).

A Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-121 Combination Therapy

ClinicalTrials.gov NCT05444257 ↗종목 페이지

Bleximenib, Venetoclax 외 3건의 1상 임상입니다. 대상 질환: Leukemia, Myeloid, Acute. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 존슨앤드존슨(JNJ).

A Study of Bleximenib in Combination With Acute Myeloid Leukemia (AML) Directed Therapies

ClinicalTrials.gov NCT05453903 ↗종목 페이지

MBX 4291의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: MBX 바이오사이언스(MBX).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MBX 4291 in Adult Participants With Obesity

ClinicalTrials.gov NCT07142707 ↗종목 페이지

Miricorilant의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비알코올성 지방간염(NASH); Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis / Nonalcoholic Steatohepatitis With Compensated Cirrhosis; 대사이상 관련 지방간질환(MASLD) 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 코어셉트 테라퓨틱스(CORT).

Evaluating the Pharmacokinetics and Safety of Miricorilant

ClinicalTrials.gov NCT07553663 ↗종목 페이지

TAK-788의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK).

A Study of TAK-788 in Adults With Non-Small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT02716116 ↗종목 페이지

Eteplirsen의 3상 임상입니다. 대상 질환: 뒤셴 근이영양증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사렙타 테라퓨틱스(SRPT).

A Study to Compare Safety and Efficacy of High Doses of Eteplirsen in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (MIS51ON)

ClinicalTrials.gov NCT03992430 ↗종목 페이지

TAK-788의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK).

TAK-788 as First-Line Treatment Versus Platinum-Based Chemotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With EGFR Exon 20 Insertion Mutations

ClinicalTrials.gov NCT04129502 ↗종목 페이지

RP2의 1상 임상입니다. 대상 질환: 암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 레플리뮨(REPL).

Study of RP2 Monotherapy and RP2 in Combination With Nivolumab in Patients With Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT04336241 ↗종목 페이지

ADG126의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아다진(ADAG).

ADG126 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Advanced/Metastatic Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05405595 ↗종목 페이지

Cenerimod의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비아트리스(VTRS).

A Research Study to Evaluate the Effects of a New Oral Medicine Called Cenerimod in Adults With Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05648500 ↗종목 페이지

Cenerimod의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비아트리스(VTRS).

A Research Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cenerimod in Subjects Suffering From Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05672576 ↗종목 페이지

CC-122, Dexamethasone의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Rollover Study of CC-122

ClinicalTrials.gov NCT05688475 ↗종목 페이지

Palazestrant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 유방암; ER 양성 유방암; HER2 음성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 올레마 파마슈티컬스(OLMA).

OP-1250 (Palazestrant) vs. Standard of Care for the Treatment of ER+/HER2- Advanced Breast Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06016738 ↗종목 페이지

Anvumetostat, Sotorasib의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

Anvumetostat Alone or in Combination With Other Therapies in Subjects With Advanced Thoracic Tumors With Homozygous MTAP-deletion (Master Protocol) (MTAPESTRY 104).

ClinicalTrials.gov NCT06333951 ↗종목 페이지

RMC-6236, Anvumetostat 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: Advanced Gastrointestinal, Biliary Tract, and Pancreatic Cancers. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

A Study Evaluating Anvumetostat in Combination With Other Therapies in Participants With Advanced Gastrointestinal, Biliary Tract, or Pancreatic Cancers With Homozygous Methylthioadenosine Phosphorylase (MTAP)-Deletion (MTAPESTRY 103)

ClinicalTrials.gov NCT06360354 ↗종목 페이지

Vonaprument의 3상 임상입니다. 대상 질환: 지도형 위축. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애넥슨(ANNX).

A Study Investigating the Efficacy and Safety of Intravitreal (IVT) Injections of Vonaprument (Formerly ANX007) in Participants With Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) With Geographic Atrophy (GA)

ClinicalTrials.gov NCT06510816 ↗종목 페이지

anvumetostat의 2상 임상입니다. 대상 질환: MTAP-deleted NSCLC. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

A Phase 2 Study of Anvumetostat in Participants With MTAP-deleted Advanced NSCLC (MTAPESTRY 201)

ClinicalTrials.gov NCT06593522 ↗종목 페이지

Capivasertib, Fulvestrant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

Capivasertib+Fulvestrant asTreatment for Locally Advanced(Inoperable) or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer in Chinese Patients

ClinicalTrials.gov NCT06635447 ↗종목 페이지

Setmelanotide의 2상 임상입니다. 대상 질환: Prader-Willi Syndrome; 비만; Hyperphagia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리듬 파마슈티컬스(RYTM).

A Study of Setmelanotide in Patients With Prader-Willi Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT06772597 ↗종목 페이지

SPY002-072의 2상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염; 건선 관절염; 축성 척추관절염 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 스파이어 테라퓨틱스(SYRE).

A Study of SPY072 in Rheumatic Disease

ClinicalTrials.gov NCT07148414 ↗종목 페이지

Ublituximab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발형 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: TG 테라퓨틱스(TGTX).

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Radiological and Clinical Effects of Subcutaneous Ublituximab in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)

ClinicalTrials.gov NCT07211633 ↗종목 페이지

RO7198457의 2상 임상입니다. 대상 질환: 2-3기 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오엔텍(BNTX).

A Phase II Clinical Trial Comparing the Efficacy of RO7198457 Versus Watchful Waiting in Patients With ctDNA-positive, Resected Stage II (High Risk) and Stage III Colorectal Cancer

ClinicalTrials.gov NCT04486378 ↗종목 페이지

Venetoclax, Obinutuzumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

ClinicalTrials.gov NCT04895436 ↗종목 페이지

Sonrotoclax, Dexamethasone 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC).

A Phase 1b/2 Study of Sonrotoclax (BGB-11417) as Monotherapy and in Various Combinations With Dexamethasone Plus Carfilzomib, Dexamethasone Plus Daratumumab, and Dexamethasone Plus Pomalidomide in Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT04973605 ↗종목 페이지

Tacabrutideg의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: B세포 악성종양; 변연부 림프종; 소포성 림프종 외 4건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC).

A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies

ClinicalTrials.gov NCT05006716 ↗종목 페이지

Xcopri의 3상 임상입니다. 대상 질환: Partial Epilepsy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: SK바이오팜(326030).

Safety and Efficacy Study of Cenobamate in Pediatric Subjects 2-17 Years of Age With Partial-onset (Focal) Seizures

ClinicalTrials.gov NCT05067634 ↗종목 페이지

IMU-838 tablets의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤닉(IMUX).

Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMU-838 in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis

ClinicalTrials.gov NCT05134441 ↗종목 페이지

IMU-838 tablets의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발 완화형 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤닉(IMUX).

Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of IMU-838 in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis

ClinicalTrials.gov NCT05201638 ↗종목 페이지

Obicetrapib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 죽상경화성 심혈관질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 뉴암스테르담 파마(NAMS).

Cardiovascular Outcome Study to Evaluate the Effect of Obicetrapib in Patients With Cardiovascular Disease

ClinicalTrials.gov NCT05202509 ↗종목 페이지

MGD024의 1상 임상입니다. 대상 질환: Leukemia, Acute Myeloid; 골수형성이상 증후군; 고전적 호지킨 림프종 외 5건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

A Study of MGD024 in Patients With Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov NCT05362773 ↗종목 페이지

Mirvetuximab soravtansine의 2상 임상입니다. 대상 질환: High Grade Ovarian Cancer; 원발성 복막암; 난관암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Mirvetuximab Soravtansine (MIRV) With Carboplatin in Second-line Treatment of Folate Receptor Alpha (FRα) Expressing, Platinum-sensitive Epithelial Ovarian Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05456685 ↗종목 페이지

TYRA-300의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 국소 진행성·진행성·전이성 요로상피암; 진행성 고형암 (성인); 방광암 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 타이라 바이오사이언시스(TYRA).

Safety and Preliminary Anti-Tumor Activity of TYRA-300 in Advanced Urothelial Carcinoma and Other Solid Tumors With FGFR3 Gene Alterations

ClinicalTrials.gov NCT05544552 ↗종목 페이지

(Z)-endoxifen, goserelin의 2상 임상입니다. 대상 질환: 유방암; Invasive Breast Cancer; Estrogen-receptor-positive Breast Cancer 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아토사 테라퓨틱스(ATOS).

(Z)-Endoxifen for the Treatment of Premenopausal Women With ER+/HER2- Breast Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05607004 ↗종목 페이지

Budigalimab, Livmoniplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Evaluate Adverse Events, and Change in Disease Activity, When Intravenously (IV) Infused With Livmoniplimab in Combination With IV Infused Budigalimab in Adult Participants With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

ClinicalTrials.gov NCT05822752 ↗종목 페이지

CLN-978의 1상 임상입니다. 대상 질환: Relapsed NHL (Adult). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM).

A Study of CLN-978 in Patients With Relapsed or Refractory (R/R) B Cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL)

ClinicalTrials.gov NCT05879744 ↗종목 페이지

Onvansertib, FOLFIRI 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 대장암; 대장암; KRAS/NRAS Mutation. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 카디프 온콜로지(CRDF).

Study of Onvansertib in Combination With FOLFIRI and Bevacizumab or FOLFOX and Bevacizumab Versus FOLFIRI and Bevacizumab or FOLFOX and Bevacizumab for First-Line Treatment of Metastatic Colorectal Cancer in Adult Participants With a KRAS or NRAS Mutation

ClinicalTrials.gov NCT06106308 ↗종목 페이지

Cretostimogene Grenadenorepvec의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비근침습성 방광암; 요로상피암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: CG 온콜로지(CGON).

A Study of Adjuvant Cretostimogene Grenadenorepvec for Treatment of Intermediate Risk NMIBC Following TURBT

ClinicalTrials.gov NCT06111235 ↗종목 페이지

AB801의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아커스 바이오사이언시스(RCUS).

A Study of AB801 Monotherapy and Combination Therapy in Participants With Advanced Malignancies

ClinicalTrials.gov NCT06120075 ↗종목 페이지

Empasiprubart의 2상 임상입니다. 대상 질환: 피부근염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX).

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Empasiprubart in Adults With Dermatomyositis

ClinicalTrials.gov NCT06284954 ↗종목 페이지

APG777의 2상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아포지 테라퓨틱스(APGE).

A Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis

ClinicalTrials.gov NCT06395948 ↗종목 페이지

obicetrapib 10 mg·obicetrapib/evolocumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 이상지질혈증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 뉴암스테르담 파마(NAMS).

Impact of Obicetrapib and Obicetrapib Plus Repatha on Lp(a) Levels

ClinicalTrials.gov NCT06496243 ↗종목 페이지

Sonrotoclax, Zanubrutinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC).

A Study to Investigate Sonrotoclax Combined With Zanubrutinib Versus Zanubrutinib Alone in Participants With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

ClinicalTrials.gov NCT06637501 ↗종목 페이지

Orforglipron의 3상 임상입니다. 대상 질환: OSA; 과체중 또는 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Master Protocol for Orforglipron in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Obesity or Overweight

ClinicalTrials.gov NCT06649045 ↗종목 페이지

Retatrutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of Retatrutide (LY3437943) Compared to Tirzepatide (LY3298176) in Adults Who Have Obesity

ClinicalTrials.gov NCT06662383 ↗종목 페이지

MGC028의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 비소세포폐암 선암; 담관암 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

A Study of MGC028 in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06723236 ↗종목 페이지

KIO-104의 2상 임상입니다. 대상 질환: Macular Edema. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 키오라 파마슈티컬스(KPRX).

Safety, Tolerability and Efficacy of Intravitreal KIO-104 in Patients With Macular Edema

ClinicalTrials.gov NCT06825702 ↗종목 페이지

N-803·BCG, N-803·Gemcitabine의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비근침습성 방광암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤니티바이오(IBRX).

Clinical Trial of Ablation Therapy in Participants With Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Papillary Bladder Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06829823 ↗종목 페이지

ALKS 2680의 2상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 과다수면증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 알커미스(ALKS).

A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of ALKS 2680 in Subjects With Idiopathic Hypersomnia

ClinicalTrials.gov NCT06843590 ↗종목 페이지

ABBV-932의 2상 임상입니다. 대상 질환: Generalized Anxiety Disorder. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity When Oral ABBV-932 is Added to Antidepressant Therapies in Adult Participants With Generalized Anxiety Disorder

ClinicalTrials.gov NCT06846320 ↗종목 페이지

Tirzepatide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병; 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of Tirzepatide (LY3298176) Compared With Placebo in Adults With Type 1 Diabetes and Obesity or Overweight

ClinicalTrials.gov NCT06914895 ↗종목 페이지

Tirzepatide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병; 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Long-Term Study of Tirzepatide (LY3298176) in Adults With Type 1 Diabetes and Obesity or Overweight

ClinicalTrials.gov NCT06962280 ↗종목 페이지

Tibulizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 주라 바이오(ZURA).

Tibulizumab Skin Healing and Inflammation Evaluation for Lasting Defense

ClinicalTrials.gov NCT06993610 ↗종목 페이지

DBV712의 3상 임상입니다. 대상 질환: Peanut Allergy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: DBV 테크놀로지스(DBVT).

Safety Study of Viaskin® Peanut Patch in Peanut-Allergic Children 1 Through 3 Years of Age (COMFORT Toddlers)

ClinicalTrials.gov NCT07003919 ↗종목 페이지

Tobevibart, Elebsiran 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 바이러스성 간염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비어 바이오테크놀로지(VIR).

A Study to Evaluate Tobevibart+Elebsiran Versus Bulevirtide in Chronic HDV Infection

ClinicalTrials.gov NCT07142811 ↗종목 페이지

LY3938577의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of LY3938577 in Participants With Type 2 Diabetes Previously Treated With Basal Insulin

ClinicalTrials.gov NCT07215312 ↗종목 페이지

BHV-7000의 1상 임상입니다. 대상 질환: Familial Erythromelalgia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오헤이븐(BHVN).

A Phase 1b Study of BHV-7000 in Participants With Inherited Erythromelalgia

ClinicalTrials.gov NCT07262268 ↗종목 페이지

Tirzepatide의 1상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병; 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study to Evaluate the Effect of Fasting Duration and Tirzepatide Withholding on the Amount of Food and Fluid in the Stomach in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Participants With Overweight or Obesity Without Type 2 Diabetes Mellitus

ClinicalTrials.gov NCT07299084 ↗종목 페이지

LY4515100의 2상 임상입니다. 대상 질환: 급성 통증; Molar; Molar, Third 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of LY4515100 in Participants With Pain Following Third Molar Removal

ClinicalTrials.gov NCT07511816 ↗종목 페이지

mitapivat의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 11월 1일입니다. 회사가 2026년 7월 30일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 아지오스 파마슈티컬스(AGIO).

mitapivat granted FDA Priority Review in sickle cell disease with PDUFA goal date of November 1, 2026

SEC 8-K (2026년 7월 30일 공시) ↗종목 페이지

BBP-418의 2상 임상입니다. 대상 질환: LGMD2I. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브릿지바이오 파마(BBIO).

Study of BBP-418 in Patients With LGMD2I

ClinicalTrials.gov NCT04800874 ↗종목 페이지

ERAS-007, ERAS-601의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이라스카(ERAS).

A Study of ERAS-007 as Monotherapy or in Combination With ERAS-601 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT04866134 ↗종목 페이지

Apitegromab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 척수성 근위축증; 척수성 근위축증 3형; 척수성 근위축증 2형 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 스칼라 록(SRRK).

Long-Term Safety & Efficacy of Apitegromab in Patients With SMA Who Completed Previous Trials of Apitegromab

ClinicalTrials.gov NCT05626855 ↗종목 페이지

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder

ClinicalTrials.gov NCT06951698 ↗종목 페이지

Dostarlimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: Neoplasms, Rectal. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

A Study of Dostarlimab in Untreated dMMR/MSI-H Locally Advanced Rectal Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05723562 ↗종목 페이지

Anifrolumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 피부 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Anifrolumab in Adults With Chronic and/or Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT06015737 ↗종목 페이지

Fixed Dose Combination (FDC) cemiplimab+fianlimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN).

A Trial to Learn if Fianlimab and Cemiplimab Are Safe and Work Better Than Anti-PD1 Alone in Adult Participants With Resectable Stage 3 or 4 Melanoma

ClinicalTrials.gov NCT06190951 ↗종목 페이지

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder (BALSAM-2)

ClinicalTrials.gov NCT06951711 ↗종목 페이지

LOU064의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 자발성 두드러기. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 3일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 노바티스(NVS).

24 Weeks Double-blind Randomized Placebo-controlled Trial to Evaluate Efficacy, PK, Safety of LOU064 in Adolescents (12 - <18) With CSU and Inadequate Response to H1-antihistamine Followed by Optional 3 Years Open-label Extension and an Optional 3 Years Safety Long-term Treatment-free Follow-up

ClinicalTrials.gov NCT05677451 ↗종목 페이지

CMG190303의 3상 임상입니다. 대상 질환: 이상지질혈증; 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 4일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: CMG제약(058820).

Evaluate the Efficacy and Safety of CMG190303 in Patients With Type 2 Diabetes and Dyslipidemia

ClinicalTrials.gov NCT06772168 ↗종목 페이지

Parsaclisib, parsaclisib·itacitinib 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: B세포 악성종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants With B-Cell Malignancies Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465)

ClinicalTrials.gov NCT04509700 ↗종목 페이지

vinblastine, dacarbazine 외 4건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 머크(MSD)(MRK).

Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) in Children and Young Adults With Classical Hodgkin Lymphoma (MK-3475-667/KEYNOTE-667)

ClinicalTrials.gov NCT03407144 ↗종목 페이지

Itepekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비용종 동반 만성 부비동염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY).

A Phase 3 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Itepekimab (Anti-IL-33 mAb) in Participants With Inadequately-controlled Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps

ClinicalTrials.gov NCT06834360 ↗종목 페이지

Dostarlimab, Belrestotug 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: Lung Cancer, Non-Small Cell. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

A Platform Study of Novel Immunotherapy Combinations in Participants With Previously Untreated, Advanced/Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05565378 ↗종목 페이지

Trastuzumab deruxtecan, Pertuzumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 HER2 양성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) With or Without Pertuzumab Versus Taxane, Trastuzumab and Pertuzumab in HER2-positive Metastatic Breast Cancer (DESTINY-Breast09)

ClinicalTrials.gov NCT04784715 ↗종목 페이지

PRGN-2009·Pembrolizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·전이성 자궁경부암; HPV 관련 암종; HPV 관련 암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 프레시젠(PGEN).

PRGN-2009 in Combination With Pembrolizumab in Patients With Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06157151 ↗종목 페이지

REGN7075, Cemiplimab 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN).

A Trial to Find Out How Safe REGN7075 is and How Well it Works in Combination With Cemiplimab for Adult Participants With Advanced Cancers

ClinicalTrials.gov NCT04626635 ↗종목 페이지

Olatorepatide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 과체중 또는 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN).

Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity in the US

ClinicalTrials.gov NCT07431086 ↗종목 페이지

Maridebart cafraglutide의 1상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

A Study to Evaluate the Effect of Maridebart Cafraglutide on Insulin Sensitivity and β-cell Function in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

ClinicalTrials.gov NCT07160257 ↗종목 페이지

Cytisinicline의 3상 임상입니다. 대상 질환: Vaping Cessation. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 어치브 라이프 사이언시스(ACHV).

Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Cytisinicline for Vaping Cessation in Adults Using Nicotine-Containing E Cigarettes

ClinicalTrials.gov NCT07392125 ↗종목 페이지

JNJ-89853413의 1상 임상입니다. 대상 질환: Leukemia, Myeloid, Acute; Myelodysplastic Neoplasms. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 존슨앤드존슨(JNJ).

A Study of JNJ-89853413 for Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Neoplasms

ClinicalTrials.gov NCT06618001 ↗종목 페이지

AZD0901, 5-Fluorouracil 외 3건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 위암; 위식도 접합부암; 담도암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

AZD0901 in Participants With Advanced Solid Tumours Expressing Claudin18.2

ClinicalTrials.gov NCT06219941 ↗종목 페이지

Deucravacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Adults With Active Sjögren's Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT05946941 ↗종목 페이지

COC, Maridebart Cafraglutide의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

Effect of Maridebart Cafraglutide on How Oral Contraceptives Are Absorbed and Processed in the Body in Postmenopausal Female Participants Living With Overweight or Obesity

ClinicalTrials.gov NCT07523711 ↗종목 페이지

JNJ-95597528의 2상 임상입니다. 대상 질환: Dermatitis, Atopic. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 존슨앤드존슨(JNJ).

A Study of JNJ-95597528 in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

ClinicalTrials.gov NCT07230860 ↗종목 페이지

povorcitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: Moderate to Severe Asthma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Inadequately Controlled Moderate to Severe Asthma

ClinicalTrials.gov NCT05851443 ↗종목 페이지

Nimacimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 스카이 바이오사이언스(SKYE).

Study to Evaluate the Effect on Obesity of QW Nimacimab and QW Nimacimab Co-administered With Semaglutide vs Placebo

ClinicalTrials.gov NCT06577090 ↗종목 페이지

XB010의 1상 임상입니다. 대상 질환: 국소 진행성·전이성 고형암; 식도 편평세포암; 두경부 편평세포암 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 엑셀리시스(EXEL).

Study of XB010 in Subjects With Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06545331 ↗종목 페이지

Dostarlimab, CAPEOX의 2상 임상입니다. 대상 질환: Neoplasms, Colon. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: GSK.

A Study of Neoadjuvant Dostarlimab Plus Capecitabine Plus Oxaliplatin (CAPEOX) Vs CAPEOX With Previously Untreated T4N0 or Stage III Mismatch Repair Proficient (MMRp)/Microsatellite Stable (MSS) Colon Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06567782 ↗종목 페이지

AZD0754, AZD2287의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 전립선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

Study of AZD0754 in Participants With Metastatic Prostate Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06267729 ↗종목 페이지

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate KarXT as a Treatment for Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-4)

ClinicalTrials.gov NCT06585787 ↗종목 페이지

TX000045의 2상 임상입니다. 대상 질환: 폐고혈압; 박출률 보존 심부전(HFpEF). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 텍토닉 테라퓨틱(TECX).

A Study of TX000045 in Patients With Pulmonary Hypertension Secondary to Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (the APEX Study)

ClinicalTrials.gov NCT06616974 ↗종목 페이지

BBP-418의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 11월 27일입니다. 회사가 2026년 8월 31일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 브릿지바이오 파마(BBIO).

BBP-418 for limb-girdle muscular dystrophy type 2I/R9, or LGMD2I/R9 (PDUFA date with Priority Review: November 27, 2026); encaleret for autosomal dominant hypocalcemia type 1, or ADH1 (PDUFA date with Priority Review: May 7, 2027); and infigratinib for achondroplasia

SEC 8-K (2026년 8월 31일 공시) ↗종목 페이지

Rimegepant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 월경성 편두통. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE).

A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine

ClinicalTrials.gov NCT06641466 ↗종목 페이지

bezuclastinib의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 11월 30일입니다. 회사가 2026년 8월 10일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 코젠트 바이오사이언시스(COGT).

bezuclastinib in GIST – PDUFA date of November 30, 2026

SEC 8-K (2026년 8월 10일 공시) ↗종목 페이지

povetacicept의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 11월 30일입니다. 회사가 2026년 8월 3일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX).

povetacicept for adults with IgAN and assigned a PDUFA target action date of November 30, 2026

SEC 8-K (2026년 8월 3일 공시) ↗종목 페이지

RP3의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 레플리뮨(REPL).

Study of RP3 Monotherapy and RP3 in Combination With Nivolumab in Patients With Solid Tumours

ClinicalTrials.gov NCT04735978 ↗종목 페이지

Anvumetostat, Comparator Anvumetostat Test의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Advanced MTAP-null Solid Tumors. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN).

A Study of Anvumetostat in Participants With Advanced MTAP-null Solid Tumors (MTAPESTRY 101)

ClinicalTrials.gov NCT05094336 ↗종목 페이지

mRNA-3745의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Glycogen Storage Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 모더나(MRNA).

A Study of mRNA-3745 in Adult and Pediatric Participants With Glycogen Storage Disease Type 1a (GSD1a)

ClinicalTrials.gov NCT05095727 ↗종목 페이지

AAV9-hSyn1-miGRIK2의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Mesial Temporal Lobe Epilepsy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유니큐어(QURE).

AMT-260 Gene Therapy Study in Adults With Unilateral Refractory Mesial Temporal Lobe Epilepsy

ClinicalTrials.gov NCT06063850 ↗종목 페이지

AU-011의 2상 임상입니다. 대상 질환: Eye Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 오라 바이오사이언스(AURA).

Suprachoroidal Administration in Subjects With Metastases to the Choroid

ClinicalTrials.gov NCT06643884 ↗종목 페이지

TAK-360의 2상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 과다수면증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK).

A Study of TAK-360 in Adults With Idiopathic Hypersomnia

ClinicalTrials.gov NCT06812078 ↗종목 페이지

TAK-360의 2상 임상입니다. 대상 질환: 기면증 2형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK).

A Study of TAK-360 in Adults With Narcolepsy Without Cataplexy (NT2)

ClinicalTrials.gov NCT06952699 ↗종목 페이지

ARV-806의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: KRAS G12D Mutation; 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아비나스(ARVN).

A Study to Evaluate ARV-806 in Adults With Advanced Cancer That Has the KRAS G12D Mutation

ClinicalTrials.gov NCT07023731 ↗종목 페이지

Tremelimumab, Lenvatinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아스트라제네카(AZN).

Durvalumab and Tremelimumab With Lenvatinib as First-line Treatment in Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma

ClinicalTrials.gov NCT07081633 ↗종목 페이지

rilzabrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY).

Rilzabrutinib for the Adult Participants With Chronic ITP Who Have Completed Phase 3 Study in Japan

ClinicalTrials.gov NCT07216079 ↗종목 페이지

Oral BGE-102의 2상 임상입니다. 대상 질환: Obesity and Cardiovascular Risk. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 바이오에이지 랩스(BIOA).

A Phase 2 Study to Evaluate the Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of BGE-102 in Participants With Obesity and Cardiovascular Risk Factors

ClinicalTrials.gov NCT07656727 ↗종목 페이지

Selinexor의 2상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 카리오팜 테라퓨틱스(KPTI).

Selinexor (KPT-330) in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

ClinicalTrials.gov NCT02227251 ↗종목 페이지

Eluxadoline의 2상 임상입니다. 대상 질환: 과민성 대장증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Explore the Therapeutic Effect of Eluxadoline in Treating Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea in Children

ClinicalTrials.gov NCT03339128 ↗종목 페이지

relacorilant의 2상 임상입니다. 대상 질환: 쿠싱 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 코어셉트 테라퓨틱스(CORT).

Extension Study to Evaluate the Safety of Long-Term Use of Relacorilant in Patients With Cushing Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT03604198 ↗종목 페이지

Ralinepag의 3상 임상입니다. 대상 질환: 폐동맥 고혈압; 고혈압; 결합조직 질환 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR).

A Study Evaluating the Long-Term Efficacy and Safety of Ralinepag in Subjects With PAH Via an Open-Label Extension

ClinicalTrials.gov NCT03683186 ↗종목 페이지

Selinexor의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 카리오팜 테라퓨틱스(KPTI).

A Study of Rituximab-Gemcitabine-Dexamethasone-Platinum (R-GDP) With or Without Selinexor in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT04442022 ↗종목 페이지

Sacituzumab Govitecan-hziy의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암; 간부전. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumor and Moderate Liver Impairment

ClinicalTrials.gov NCT04617522 ↗종목 페이지

Sacituzumab Govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Asian Study of Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) in HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer (MBC)

ClinicalTrials.gov NCT04639986 ↗종목 페이지

ABBV-RGX-314의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성; 신생혈관성 노인성 황반변성; Wet AMD 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Pivotal 1 Study of ABBV-RGX-314 (Also Known as RGX-314) Gene Therapy Administered Via Subretinal Delivery One Time in Participants With nAMD

ClinicalTrials.gov NCT04704921 ↗종목 페이지

Immuncell-LC의 3상 임상입니다. 대상 질환: 췌관 선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 지씨셀(144510).

Safety and Efficacy of Immuncell-LC With Gemcitabine in Resectable Pancreatic Cancer

ClinicalTrials.gov NCT04969731 ↗종목 페이지

Recombinant human tissue kallikrein의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 급성 뇌졸중; 허혈성 뇌졸중. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다이아메디카 테라퓨틱스(DMAC).

Treatment of Acute Ischemic Stroke (ReMEDy2 Trial)

ClinicalTrials.gov NCT05065216 ↗종목 페이지

olvimulogene nanivacirepvec, Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 백금 저항성 난소암; Platinum-refractory Ovarian Cancer; 난관암 외 4건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 제네룩스(GNLX).

Efficacy & Safety of Olvi-Vec and Platinum-doublet + Bevacizumab Compared to Physician's Choice of Chemotherapy and Bevacizumab in Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer (PRROC) (OnPrime, GOG-3076)

ClinicalTrials.gov NCT05281471 ↗종목 페이지

LOXO-783, Fulvestrant 외 3건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 일라이릴리(LLY).

A Study of LOXO-783 in Patients With Breast Cancer/Other Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05307705 ↗종목 페이지

Donidalorsen의 3상 임상입니다. 대상 질환: 유전성 혈관부종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이오니스 파마슈티컬스(IONS).

A Study to Assess the Long-Term Safety and Efficacy of Donidalorsen in the Prophylactic Treatment of Hereditary Angioedema (HAE)

ClinicalTrials.gov NCT05392114 ↗종목 페이지

LP-300의 2상 임상입니다. 대상 질환: 폐 선암; 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 랜턴 파마(LTRN).

A Study of LP-300 With Carboplatin and Pemetrexed in Never Smokers With Advanced Lung Adenocarcinoma

ClinicalTrials.gov NCT05456256 ↗종목 페이지

Resmetirom의 3상 임상입니다. 대상 질환: NASH; 간경변증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마드리갈 파마슈티컬스(MDGL).

A Phase 3 Study to Evaluate the Effect of Resmetirom on Clinical Outcomes in Patients With Well-compensated NASH Cirrhosis (MAESTRO-NASH-OUTCOMES)

ClinicalTrials.gov NCT05500222 ↗종목 페이지

KB407의 1상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리스탈 바이오텍(KRYS).

A Study Assessing KB407 for the Treatment of Cystic Fibrosis

ClinicalTrials.gov NCT05504837 ↗종목 페이지

EP-104GI의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 호산구성 식도염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유프락시아 파마슈티컬스(EPRX).

A Trial to Evaluate EP-104GI in Adults With Eosinophilic Esophagitis (EoE).

ClinicalTrials.gov NCT05608681 ↗종목 페이지

TU2218·KEYTRUDA®의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암; 담도암; 두경부 편평세포암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 티움바이오(321550).

Study of TU2218 in Combination With KEYTRUDA®(Pembrolizumab) in Patients With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05784688 ↗종목 페이지

TARA-002의 2상 임상입니다. 대상 질환: Lymphatic Malformation. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 프로타라 테라퓨틱스(TARA).

Safety and Efficacy Study of Intracystic TARA-002 for the Treatment of Lymphatic Malformations in Participants 6 Months to Less Than 18 Years of Age

ClinicalTrials.gov NCT05871970 ↗종목 페이지

BEAM-201의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Lymphoblastic Lymphoma; T-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 빔 테라퓨틱스(BEAM).

A Study Evaluating the Safety and Efficacy of BEAM-201 in Relapsed/Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) or T-Cell Lymphoblastic Lymphoma (T-LL)

ClinicalTrials.gov NCT05885464 ↗종목 페이지