한미약품 128940 · 코스피
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
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예정 일정
ClinicalTrials.gov 등록명: Hanmi Pharmaceutical Company Limited (영문 표기)
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 169건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2027년 1월월 단위 등록 | HM15275 | 비만 | 2상 | 추정 |
HM15275의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Study to Evaluate HM15275 in Obese or Overweight Subjects Without Diabetes Mellitus | ||||
| 2027년 8월월 단위 등록 | BH3120, pembrolizumab | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BH3120의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Dose Escalation and Expansion Study of BH3120 Alone or With Pembrolizuamb in Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||
| 2027년 10월월 단위 등록 | HM15275 | 제2형 당뇨병 | 2상 | 추정 |
HM15275의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Study to Evaluate HM15275 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus | ||||
| 10월 30일2027년 · 토요일 | HCP1803-3, HCP1803-4 외 2건 | 고혈압 | 3상 | 추정 |
HCP1803-3, HCP1803-4의 3상 임상입니다. 대상 질환: 고혈압. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). A Study to Evaluate Efficacy and Safety of HCP1803-4 in Patients With Essential Hypertension | ||||
| 2027년 11월월 단위 등록 | HM11260C | 제2형 당뇨병 | 3상 | 추정 |
HM11260C의 3상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). A Study to Evaluate Efficacy and Safety of HM11260C in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin | ||||
| 2027년 12월월 단위 등록 | HM15912 Active | Short Bowel Syndrome | 2상 | 추정 |
HM15912 Active의 2상 임상입니다. 대상 질환: Short Bowel Syndrome. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Phase 2 Study to Assess the Safety, PK, and PD of Sonefpeglutide (HM15912) in SBS-IF Subjects | ||||
| 2028년 1월월 단위 등록 | HM97662 | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
HM97662의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Dose Escalation and Expansion Study of HM97662 in Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||
| 2029년 9월월 단위 등록 | Belvarafenib, Cobimetinib | 진행성·전이성 흑색종 | 2상 | 추정 |
Belvarafenib, Cobimetinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Belvarafenib in Combination With Cobimetinib in Patients With Locally Advanced or Metastatic NRAS-Mutant Melanoma | ||||
| 2031년 7월월 단위 등록 | HM16390, pembrolizumab | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
HM16390의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2031년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 한미약품(128940). Dose Escalation and Expansion Study of HM16390 Alone or With Pembrolizumab in Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 6월 16일2026년 · 화요일 | HM15136 | 선천성 고인슐린혈증 | 2상 | 완료 등록 |
HM15136의 2상 임상입니다. 대상 질환: 선천성 고인슐린혈증. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 6월 16일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 한미약품(128940). HM15136 (Efpegerglucagon) Treatment for 8 Weeks in Subjects Aged ≥2 Years With Congenital Hyperinsulinism (CHI) | ||||
전체 파이프라인 (169건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 한미약품(128940)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HM16390, pembrolizumab | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.07 (예정) | — | NCT06724016 |
| Belvarafenib, Cobimetinib | 진행성·전이성 흑색종 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT07449754 |
| HM97662 | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT05598151 |
| HM15912 Active | Short Bowel Syndrome | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT04775706 |
| HM11260C | 제2형 당뇨병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT07379333 |
| HM15275 | 제2형 당뇨병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07527650 |
| HCP1803-3, HCP1803-4 외 2건 | 고혈압 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07660796 |
| BH3120, pembrolizumab | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT06234397 |
| HM17321 | 비만 | 1상 | 모집 중 | 2027.03 (예정) | — | NCT07219589 |
| HM15275 | 비만 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT07205900 |
| HM15136 | 선천성 고인슐린혈증 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.06 | — | NCT04732416 |
| HIP2503, HCP1306 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 예정 | 2026.03 (미갱신) | — | NCT07297693 |
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