애브비 ABBV

ABBV-927, ABBV-181의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study of ABBV-927 and ABBV-181, an Immunotherapy, in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT02988960 ↗

Adalimumab, Risankizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소아 건선 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events, Change in Disease Activity, and How the Drug Moves Through the Body in Children With Juvenile Psoriatic Arthritis (jPsA) Receiving Subcutaneously Injected Risankizumab or Adalimumab

ClinicalTrials.gov NCT06100744 ↗

ABBV-RGX-314의 3상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성; 신생혈관성 노인성 황반변성; 맥락막 신생혈관. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Pivotal 2 Study of RGX-314 Gene Therapy in Participants With nAMD

ClinicalTrials.gov NCT05407636 ↗

AGN-151586의 2상 임상입니다. 대상 질환: Forehead Lines. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess the Safety and Efficacy of AGN-151586 Injections for the Treatment of Moderate to Severe Forehead Lines (FHL) in Adult Participants

ClinicalTrials.gov NCT07730554 ↗

Venetoclax, Obinutuzumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

ClinicalTrials.gov NCT04895436 ↗

Mirvetuximab soravtansine의 2상 임상입니다. 대상 질환: High Grade Ovarian Cancer; 원발성 복막암; 난관암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Mirvetuximab Soravtansine (MIRV) With Carboplatin in Second-line Treatment of Folate Receptor Alpha (FRα) Expressing, Platinum-sensitive Epithelial Ovarian Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05456685 ↗

Budigalimab, Livmoniplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Evaluate Adverse Events, and Change in Disease Activity, When Intravenously (IV) Infused With Livmoniplimab in Combination With IV Infused Budigalimab in Adult Participants With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

ClinicalTrials.gov NCT05822752 ↗

ABBV-932의 2상 임상입니다. 대상 질환: Generalized Anxiety Disorder. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity When Oral ABBV-932 is Added to Antidepressant Therapies in Adult Participants With Generalized Anxiety Disorder

ClinicalTrials.gov NCT06846320 ↗

Eluxadoline의 2상 임상입니다. 대상 질환: 과민성 대장증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Explore the Therapeutic Effect of Eluxadoline in Treating Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea in Children

ClinicalTrials.gov NCT03339128 ↗

ABBV-RGX-314의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성; 신생혈관성 노인성 황반변성; Wet AMD 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Pivotal 1 Study of ABBV-RGX-314 (Also Known as RGX-314) Gene Therapy Administered Via Subretinal Delivery One Time in Participants With nAMD

ClinicalTrials.gov NCT04704921 ↗

ABBV-400, Bevacizumab 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 절제 불가능·전이성 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Previously Treated Adult Participants Receiving Intravenous (IV) ABBV-400 With Unresectable Metastatic Colorectal Cancer in Combination With IV Fluorouracil, Folinic Acid, and Bevacizumab

ClinicalTrials.gov NCT06107413 ↗

Lutikizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Disease Activity and Safety of Lutikizumab in Adult and Adolescent Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

ClinicalTrials.gov NCT06468228 ↗

MEDI0618의 2상 임상입니다. 대상 질환: 편두통. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Investigate the Safety and Efficacy of MEDI0618 Compared to Placebo in Adult Participants With Episodic Migraine

ClinicalTrials.gov NCT06602479 ↗

Navitoclax, Ruxolitinib 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수증식성 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study Evaluating Safety and Tolerability, and Pharmacokinetics of Navitoclax Monotherapy and in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasm

ClinicalTrials.gov NCT04041050 ↗

ABBV-744, Navitoclax 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Safety and Tolerability Study of Oral ABBV-744 Tablet Alone or in Combination With Oral Ruxolitinib Tablet or Oral Navitoclax Tablet in Adult Participants With Myelofibrosis

ClinicalTrials.gov NCT04454658 ↗

Upadacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Safety and Efficacy of Upadacitinib in Combination With Topical Corticosteroids in Children From 2 to Less Than 12 Years of Age in Japan With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

ClinicalTrials.gov NCT06701331 ↗

IMGN632, Azacitidine 외 1건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

IMGN632 as Monotherapy or With Venetoclax and/or Azacitidine for Participants With CD123-Positive Acute Myeloid Leukemia

ClinicalTrials.gov NCT04086264 ↗

ABBV-319의 1상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종; 만성 림프구성 백혈병; 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess the Adverse Events, Change in Disease Activity, and How Intravenously Infused ABBV-319 Moves Through the Bodies of Adult Participants With Relapsed or Refractory (R/R) Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), Follicular Lymphoma (FL), or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

ClinicalTrials.gov NCT05512390 ↗

IMGN151의 1상 임상입니다. 대상 질환: 자궁내막암; High Grade Serous Adenocarcinoma of Ovary; 원발성 복막암 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

First in Human Study of IMGN151 in Recurrent Gynaecological Cancers

ClinicalTrials.gov NCT05527184 ↗

Subcutaneous (SC) Etentamig, Intravenous (IV) Etentamig의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study of ABBV-383 Assessing Adverse Events and Clinical Activity With Subcutaneous (SC) Injection in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT06223516 ↗

Mirvetuximab Soravtansine, Lubricating Eye Drops 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성 난소암; Folate Receptor-Alpha Positive. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study of Ocular Toxicity Evaluation and Mitigation During Treatment With Mirvetuximab Soravtansine in Participants With Recurrent Ovarian Cancer With High Folate Receptor-Alpha Expression

ClinicalTrials.gov NCT06365853 ↗

Livmoniplimab, Budigalimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess the Adverse Events and How Intravenously Infused Livmoniplimab in Combination With Budigalimab Moves Through the Bodies of Adult Chinese Participants With Locally Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC)

ClinicalTrials.gov NCT06487559 ↗

Lutikizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염; 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Molecular Changes in Adult Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa or With Moderate to Severe Atopic Dermatitis Receiving Subcutaneous Injections of Lutikizumab

ClinicalTrials.gov NCT06524635 ↗

Lutikizumab, Ravagalimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Evaluate Different Targeted Therapies for Patients With Rheumatoid Arthritis

ClinicalTrials.gov NCT06972446 ↗

ABBV-932, Itraconazole의 1상 임상입니다. 대상 질환: 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events and How Oral ABBV-932 Moves Through the Body When Given With Oral Itraconazole in Adult Participants With Bipolar Disorder

ClinicalTrials.gov NCT07071532 ↗

ABBV-927, ABBV-368 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암; 삼중음성 유방암; 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of ABBV-927 With ABBV-368, Budigalimab (ABBV-181) and/or Chemotherapy in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT03893955 ↗

Cariprazine의 3상 임상입니다. 대상 질환: 우울증; 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events (AEs) With Cariprazine in the Treatment of Depressive Episodes in Pediatric Participants Participants (10 to 17 Years of Age) With Bipolar I Disorder.

ClinicalTrials.gov NCT04777357 ↗

Upadacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Program to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Oral Upadacitinib in Adult Participants With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05843643 ↗

Risankizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Risankizumab Subcutaneous Induction Treatment for Moderately to Severely Active Crohn's Disease.

ClinicalTrials.gov NCT06063967 ↗

Livmoniplimab, Budigalimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 요로상피암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity When Intravenously (IV) Infused Livmoniplimab is Used in Combination With IV Infused Budigalimab in Adult Participants With Urothelial Carcinoma (UC)

ClinicalTrials.gov NCT06632951 ↗

ABBV-295의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study of ABBV-295 Subcutaneous Injections to Assess Adverse Events and Pharmacokinetics in Adult Participants With Obesity

ClinicalTrials.gov NCT07291232 ↗

AGN-151586, BOTOX의 1상 임상입니다. 대상 질환: 미간 주름. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Evaluate Sequential Administration of Injections of AGN-151586 Followed by BOTOX in Adult Participants for Treatment of Glabellar Lines

ClinicalTrials.gov NCT07756580 ↗

Mirvetuximab soravtansine·Bevacizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 난소암; Peritoneal Cancer; 난관암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Mirvetuximab Soravtansine With Bevacizumab Versus Bevacizumab as Maintenance in Platinum-sensitive Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer

ClinicalTrials.gov NCT05445778 ↗

ABBV-291의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Evaluate Adverse Events, Change in Disease Activity, and How Intravenously Infused ABBV-291 Moves Through the Body in Adult Participants With Non-Hodgkin's Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT06667687 ↗

ABBV-932의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 또는 제2형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess the Adverse Events of Oral ABBV-932 in Adult Participants With Depressive Episodes Associated With Bipolar I or II Disorder

ClinicalTrials.gov NCT07220460 ↗

Ubrogepant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 편두통. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Disease Activity of Oral Ubrogepant Tablets for the Acute Treatment of Migraine in Children and Adolescents (Ages 6-17)

ClinicalTrials.gov NCT05125302 ↗

ABBV-969의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 거세저항성 전립선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events, and How Intravenously (IV) Infused ABBV-969 Moves Through the Bodies of Adult Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06318273 ↗

Lutikizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Treatments, Either Alone or in Combination, for the Treatment of Moderate to Severe Atopic Dermatitis

ClinicalTrials.gov NCT06718101 ↗

Carfilzomib, Venetoclax 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study of Venetoclax in Combination With Carfilzomib and Dexamethasone in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (MM)

ClinicalTrials.gov NCT02899052 ↗

Livmoniplimab, Budigalimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Livmoniplimab (ABBV-151) as a Single Agent and in Combination With Budigalimab (ABBV-181) in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT03821935 ↗

Upadacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Crohn's Disease: Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Upadacitinib in Pediatric Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

ClinicalTrials.gov NCT06332534 ↗

Upadacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Ulcerative Colitis (UC)

ClinicalTrials.gov NCT03006068 ↗

Elagolix, Combined Oral Contraceptive의 3상 임상입니다. 대상 질환: 자궁내막증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study Of Oral Elagolix Tablets In Combination With Combined Oral Contraceptive Capsules/Tablets To Assess Dysmenorrhea Response In Adult Female Participants With Endometriosis And Associated Moderate To Severe Pain

ClinicalTrials.gov NCT04333576 ↗

Venetoclax, Azacitidine의 3상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study Of Venetoclax Tablet With Intravenous or Subcutaneous Azacitidine to Assess Change in Disease Activity In Adult Participants With Newly Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT04401748 ↗

Azirkitug, Budigalimab 외 2건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암; 두경부 편평세포암; Micro Satellite Stable Colorectal Cancer 외 4건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Pharmacokinetics in Adult Participants With Non-Small Cell Lung Cancer, Head and Neck Squamous Cell Carcinoma and Other Solid Tumors, Receiving Intravenous Infusion of Azirkitug Alone or in Combination(s) With Budigalimab, Bevacizumab, or Telisotuzumab Adizutecan

ClinicalTrials.gov NCT05005403 ↗

ABBV-453, Obinutuzumab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study Assessing Adverse Event and How Oral ABBV-453 Moves Through the Body in Adult Participants With Relapsed or Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

ClinicalTrials.gov NCT06291220 ↗

Venetoclax의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병; 급성 골수성 백혈병; 다발성 골수종 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

An Extension Study of Venetoclax for Subjects Who Have Completed a Prior Venetoclax Clinical Trial

ClinicalTrials.gov NCT03844048 ↗

Telisotuzumab Adizutecan의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study Assessing Adverse Events and Disease Activity of Intravenously (IV) Infused Telisotuzumab Adizutecan in Adult Participants With c-Met Protein Above Cutoff Level Above Refractory Metastatic Colorectal Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06614192 ↗

Risankizumab, Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess the Change in Disease Activity in Adult Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis Treated With Risankizumab Compared to Vedolizumab

ClinicalTrials.gov NCT06880744 ↗

Upadacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Maintenance and Long-Term Extension Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Crohn's Disease Who Completed the Studies M14-431 or M14-433

ClinicalTrials.gov NCT03345823 ↗

ABBV-400, Itraconazole 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암; 췌관 선암; 담도암 외 5건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Select Advanced Solid Tumor Indications Receiving Intravenous (IV) ABBV-400

ClinicalTrials.gov NCT06084481 ↗

Lutikizumab, Adalimumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity From Intravenous (IV) and Subcutaneous (SC) Lutikizumab in Adult Participants With Active Ulcerative Colitis

ClinicalTrials.gov NCT06257875 ↗

Armour Thyroid, Levothyroxine의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: Hypothyroidism. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess the Safety and Efficacy of Oral Armour Thyroid Compared to Synthetic T4 for the Treatment of Primary Hypothyroidism in Adult Participants

ClinicalTrials.gov NCT06345339 ↗

Icalcaprant의 2상 임상입니다. 대상 질환: 주요우울장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Major Depressive Disorder

ClinicalTrials.gov NCT07276997 ↗

ABBV-400, Trifluridine/Tipiracil 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암; 진행성 고형암; 위식도 선암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Advanced Solid Tumors Receiving Intravenous (IV) ABBV-400 as Monotherapy and in Combination With IV Bevacizumab

ClinicalTrials.gov NCT05029882 ↗

ABBV-706, Budigalimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Evaluate Adverse Events, Change in Disease Activity, and How ABBV-706 Moves Through the Body When Intravenously (IV) Infused Alone or in Combination With IV Infused Budigalimab, Cisplatin, or Carboplatin in Adult Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05599984 ↗

Ubrogepant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 편두통. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study of Oral Ubrogepant to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Menstrual Migraine

ClinicalTrials.gov NCT06417775 ↗

Icalcaprant의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 양극성 장애; 제2형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Bipolar I or II Disorder

ClinicalTrials.gov NCT06696755 ↗

Telisotuzumab Adizutecan, Budigalimab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Non Small Cell Lung Carcinoma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study to Evaluate Adverse Events and Efficacy of Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan in Combination With a PD-1 Immune Checkpoint Inhibitor in Adult Participants With Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC With No Prior Treatment for Advanced Disease, and No Actionable Genomic Alterations

ClinicalTrials.gov NCT06772623 ↗

Lutikizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Disease Activity and Safety of Subcutaneous Lutikizumab (ABT-981) in Adult Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa Who Have Failed Anti-Tumor Necrosis Factor (TNF) Therapy and Who Are Naïve to Biologic Therapy

ClinicalTrials.gov NCT05139602 ↗

ABBV-444의 3상 임상입니다. 대상 질환: 안구건조증. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Clinical Study to Evaluate the Effect and Side Effect of a New Artificial Tear Formulation (ABBV-444) Compared to Refresh Optive Unit Dose in Adult Participants With Dry Eye Disease

ClinicalTrials.gov NCT07284381 ↗

3상 임상입니다. 대상 질환: 중안면 볼륨 결손. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Safety and Effectiveness of HArmonyCa Lidocaine Injectable Gel for Restoration and/or Creation of Mid-Face Volume in Adult Participants

ClinicalTrials.gov NCT07032597 ↗

Upadacitinib 15mg Dose, Dupilumab 300mg Dose 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study of Upadacitinib in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis and Inadequate Response to Dupilumab

ClinicalTrials.gov NCT06389136 ↗

ABBV-RGX-314, Local Steroid 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 신생혈관성 노인성 황반변성. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

RGX-314 Gene Therapy Administered in the Suprachoroidal Space for Participants With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD)

ClinicalTrials.gov NCT04514653 ↗

Dexamethasone, Venetoclax의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study Designed to Evaluate the Safety and Efficacy of Venetoclax Plus Dexamethasone (VenDex) Compared With Pomalidomide Plus Dexamethasone (PomDex) in Participants With t(11;14)-Positive Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.

ClinicalTrials.gov NCT03539744 ↗

Osimertinib, Telisotuzumab vedotin 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics (PK), and Preliminary Efficacy of ABBV-399 in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT02099058 ↗

Mirvetuximab Soravtansine의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고등급 상피성 난소암; 원발성 복막암; Fallopian Tube Cancers. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 7월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Participants With Platinum-Resistant Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancers With High Folate Receptor-Alpha Expression Treated With Intravenously (IV) Infused Mirvetuximab Soravtansine

ClinicalTrials.gov NCT06682988 ↗

Telisotuzumab vedotin의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 7월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Participants With Previously Treated c-Met+ Non-Small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT03539536 ↗

Atogepant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 월경성 편두통. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 6월 29일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

Study of Oral Atogepant to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Menstrual Migraine

ClinicalTrials.gov NCT06806293 ↗

ABBV-RGX-314, Topical Steroid의 2상 임상입니다. 대상 질환: 당뇨병성 망막병증; 중심 침범 당뇨병성 황반부종. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 6월 18일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 애브비(ABBV).

RGX-314 Gene Therapy Administered in the Suprachoroidal Space for Participants With Diabetic Retinopathy (DR) With and Without Center Involved-Diabetic Macular Edema (CI-DME)

ClinicalTrials.gov NCT04567550 ↗