암젠 AMGN
Amgen
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예정 일정 (73건)
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 854건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Amgen
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 10월 22일2026년 · 목요일 | Dazodalibep | 쇼그렌 증후군 | 3상 | 추정 |
Dazodalibep의 3상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Safety and Efficacy Study of Dazodalibep in Participants With Sjögren's Syndrome (SS) With Moderate-to-Severe Symptom State | ||||
| 10월 31일2026년 · 토요일 | Anvumetostat, Sotorasib 외 4건 | 비소세포폐암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Anvumetostat, Sotorasib의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Anvumetostat Alone or in Combination With Other Therapies in Subjects With Advanced Thoracic Tumors With Homozygous MTAP-deletion (Master Protocol) (MTAPESTRY 104). | ||||
| 10월 31일2026년 · 토요일 | RMC-6236, Anvumetostat 외 3건 | Advanced Gastrointestinal, Biliary Tract, and Pancreatic Cancers | 1상 | 추정초기 임상 |
RMC-6236, Anvumetostat 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: Advanced Gastrointestinal, Biliary Tract, and Pancreatic Cancers. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study Evaluating Anvumetostat in Combination With Other Therapies in Participants With Advanced Gastrointestinal, Biliary Tract, or Pancreatic Cancers With Homozygous Methylthioadenosine Phosphorylase (MTAP)-Deletion (MTAPESTRY 103) | ||||
| 10월 31일2026년 · 토요일 | anvumetostat | MTAP-deleted NSCLC | 2상 | 추정 |
anvumetostat의 2상 임상입니다. 대상 질환: MTAP-deleted NSCLC. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Phase 2 Study of Anvumetostat in Participants With MTAP-deleted Advanced NSCLC (MTAPESTRY 201) | ||||
| 11월 15일2026년 · 일요일 | Maridebart cafraglutide | 제2형 당뇨병 | 1상 | 추정초기 임상 |
Maridebart cafraglutide의 1상 임상입니다. 대상 질환: 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study to Evaluate the Effect of Maridebart Cafraglutide on Insulin Sensitivity and β-cell Function in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus | ||||
| 11월 18일2026년 · 수요일 | COC, Maridebart Cafraglutide | 비만 | 1상 | 추정초기 임상 |
COC, Maridebart Cafraglutide의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Effect of Maridebart Cafraglutide on How Oral Contraceptives Are Absorbed and Processed in the Body in Postmenopausal Female Participants Living With Overweight or Obesity | ||||
| 11월 30일2026년 · 월요일 | Anvumetostat, Comparator Anvumetostat Test 외 1건 | Advanced MTAP-null Solid Tumors | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Anvumetostat, Comparator Anvumetostat Test의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Advanced MTAP-null Solid Tumors. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study of Anvumetostat in Participants With Advanced MTAP-null Solid Tumors (MTAPESTRY 101) | ||||
| 12월 14일2026년 · 월요일 | ABP 234, Pembrolizumab (대조) | 초기 비편평 비소세포폐암 | 3상 | 추정 |
ABP 234의 3상 임상입니다. 대상 질환: 초기 비편평 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Pharmacokinetic Similarity Between ABP 234 and Keytruda® (Pembrolizumab) | ||||
| 12월 17일2026년 · 목요일 | RMC-4630, TNO155 외 13건 | 진행성 고형암; KRAS G12C 변이 | 1상 | 추정초기 임상 |
RMC-4630, TNO155 외 10건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; KRAS G12C 변이. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Sotorasib Activity in Subjects With Advanced Solid Tumors With KRAS p.G12C Mutation (CodeBreak 101) | ||||
| 12월 31일2026년 · 목요일 | Tarlatamab, CRS Mitigation Strategies 외 1건 | 소세포폐암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Tarlatamab, CRS Mitigation Strategies의 1상 임상입니다. 대상 질환: 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study Evaluating Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (PK) of Tarlatamab in Adults With Small Cell Lung Cancer (SCLC) | ||||
| 1월 21일2027년 · 목요일 | Maridebart Cafraglutide | 비만 | 3상 | 추정 |
Maridebart Cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Evaluation of Maridebart Cafraglutide in Adult Participants Without Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Obesity or Are Overweight | ||||
| 1월 21일2027년 · 목요일 | Maridebart cafraglutide | Type 2 Diabetes Mellitus, Obesity, Overweight | 3상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: Type 2 Diabetes Mellitus, Obesity, Overweight. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Efficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Obesity or Are Overweight | ||||
| 2월 17일2027년 · 수요일 | Xaluritamig, GnRH Antagonist | 전립선암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Xaluritamig, GnRH Antagonist의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전립선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Evaluation of Neoadjuvant Xaluritamig in Localized Prostate Cancer | ||||
| 3월 13일2027년 · 토요일 | Xaluritamig | 전립선암; High-risk Biochemical Recurrence; High Risk Biochemical Recurrence of Non-metastatic Castration-sensitive Prostate Cancer 외 1건 | 1상 | 추정초기 임상 |
Xaluritamig의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전립선암; High-risk Biochemical Recurrence; High Risk Biochemical Recurrence of Non-metastatic Castration-sensitive Prostate Cancer 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Evaluation of Xaluritamig in High-Risk, Biochemically Recurrent, Non-metastatic Castrate-sensitive Prostate Cancer | ||||
| 4월 13일2027년 · 화요일 | Inebilizumab | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder | 2상 | 추정 |
Inebilizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study of Inebilizumab in Pediatric Subjects With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder | ||||
| 4월 19일2027년 · 월요일 | ABP 692, Ocrelizumab (대조) | 재발 완화형 다발성 경화증 | 3상 | 추정 |
ABP 692의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발 완화형 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Comparison Between ABP 692 and Ocrevus® (Ocrelizumab) | ||||
| 4월 24일2027년 · 토요일 | Tarlatamab | 확장기 소세포폐암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Tarlatamab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 확장기 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Subcutaneous Tarlatamab in Participants With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-308) | ||||
| 4월 27일2027년 · 화요일 | Maridebart cafraglutide | Obesity Disease | 3상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: Obesity Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Efficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide in Adult Participants in Japan Who Have Obesity Disease | ||||
| 5월 4일2027년 · 화요일 | Romosozumab, Bisphosphonate (계열) (대조) | 골형성부전증 | 3상 | 추정 |
Romosozumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 골형성부전증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 4일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study to Evaluate Efficacy and Safety of Romosozumab Compared With Bisphosphonates in Children and Adolescents With Osteogenesis Imperfecta | ||||
| 6월 30일2027년 · 수요일 | Etelcalcetide | 이차성 부갑상선 기능항진증 | 3상 | 추정 |
Etelcalcetide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 이차성 부갑상선 기능항진증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Phase 3 Study of Etelcalcetide in Children With Secondary Hyperparathyroidism Receiving Hemodialysis | ||||
| 6월 30일2027년 · 수요일 | Sotorasib, Pembrolizumab (대조) | 비소세포폐암 | 3상 | 추정 |
Sotorasib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study Evaluating Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Participants With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancers (CodeBreaK 202) | ||||
| 7월 5일2027년 · 월요일 | Tarlatamab, Durvalumab | Extensive Stage Small-Cell Lung Cancer | 3상 | 추정 |
Tarlatamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Extensive Stage Small-Cell Lung Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study Comparing Tarlatamab and Durvalumab Versus Durvalumab Alone in First-Line Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (ES-SCLC) Following Platinum, Etoposide and Durvalumab | ||||
| 7월 18일2027년 · 일요일 | Avacopan | Vasculitis | 3상 | 추정 |
Avacopan의 3상 임상입니다. 대상 질환: Vasculitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study to Evaluate Avacopan in Combination With a Rituximab or Cyclophosphamide-containing Regimen, in Children From 6 Years to < 18 Years of Age With AAV. | ||||
| 7월 31일2027년 · 토요일 | ABP 938, Aflibercept (대조) | 신생혈관성 노인성 황반변성 | 3상 | 추정 |
ABP 938의 3상 임상입니다. 대상 질환: 신생혈관성 노인성 황반변성. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration | ||||
| 9월 24일2027년 · 금요일 | Tarlatamab | 소세포폐암 | 3상 | 추정 |
Tarlatamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Phase 3 Trial of Tarlatamab (SC vs IV) in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After Platinum Based First-line Chemotherapy (ES-SCLC) | ||||
| 9월 29일2027년 · 수요일 | Maridebart cafraglutide | 비만; 폐쇄성 수면무호흡 | 3상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비만; 폐쇄성 수면무호흡. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Maridebart Cafraglutide Versus Placebo in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea on Positive Airway Pressure Therapy | ||||
| 9월 29일2027년 · 수요일 | Maridebart cafraglutide | 폐쇄성 수면무호흡 | 3상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 폐쇄성 수면무호흡. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Maridebart Cafraglutide Versus Placebo in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea Not on Positive Airway Pressure (PAP) Therapy | ||||
| 9월 29일2027년 · 수요일 | Maridebart cafraglutide | Overweight or Obesity and Elevated Liver Fat | 2상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 2상 임상입니다. 대상 질환: Overweight or Obesity and Elevated Liver Fat. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide in Adults Living With Elevated Liver Fat and Obesity or Overweight | ||||
| 11월 24일2027년 · 수요일 | Blinatumomab | 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Blinatumomab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study of Subcutaneous Blinatumomab Administration in Participants With R/R and MRD+ B-ALL | ||||
| 12월 26일2027년 · 일요일 | Maridebart Cafraglutide | 비만; 제2형 당뇨병 | 3상 | 추정 |
Maridebart Cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비만; 제2형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Extension Trial to Evaluate the Long-term Efficacy, Safety, and Tolerability of Maridebart Cafraglutide (MARITIME-2-EXTENSION) | ||||
| 12월 26일2027년 · 일요일 | Maridebart cafraglutide | 비만 | 3상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Extension Trial to Evaluate the Long-term Efficacy, Safety, and Tolerability of Maridebart Cafraglutide (MARITIME-1-EXTENSION) | ||||
| 12월 30일2027년 · 목요일 | Tarlatamab | 재발성·불응성 소세포폐암 | 2상 | 추정 |
Tarlatamab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Phase 2 Study of Tarlatamab in Patients With Small Cell Lung Cancer (SCLC) | ||||
| 1월 3일2028년 · 월요일 | Maridebart Cafraglutide | 비만 또는 과체중 | 3상 | 추정 |
Maridebart Cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비만 또는 과체중. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 3일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Efficacy, Safety and Tolerability of Switching From Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1RA) to Maridebart Cafraglutide in Adults With Obesity or Overweight (MARITIME-SWITCH) | ||||
| 1월 10일2028년 · 월요일 | ABP 234, Pembrolizumab | Advanced/Metastatic Non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer | 3상 | 추정 |
ABP 234의 3상 임상입니다. 대상 질환: Advanced/Metastatic Non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study to Compare ABP 234 and Keytruda® (Pembrolizumab) in Participants With Advanced or Metastatic Non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer | ||||
| 1월 25일2028년 · 화요일 | ABP 206, Nivolumab (대조) | 흑색종 | 3상 | 추정 |
ABP 206의 3상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study to Evaluate ABP 206 Compared With OPDIVO® (Nivolumab) in Subjects With Unresectable or Metastatic Melanoma | ||||
| 1월 29일2028년 · 토요일 | AMG 732 | 갑상선 안병증 | 2상 | 추정 |
AMG 732의 2상 임상입니다. 대상 질환: 갑상선 안병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). An Open-label, Rollover Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of AMG 732 in Participants With Thyroid Eye Disease | ||||
| 1월 30일2028년 · 일요일 | Xaluritamig | 전이성 거세저항성 전립선암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Xaluritamig의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 거세저항성 전립선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Trial of Xaluritamig in Adults With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer | ||||
| 3월 18일2028년 · 토요일 | AB248, Tarlatamab | 확장기 소세포폐암 | 1상 | 추정초기 임상 |
AB248, Tarlatamab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 확장기 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study of Tarlatamab in Combination With AB248 in Participants With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-311) | ||||
| 3월 21일2028년 · 화요일 | Apremilast | 활동성 소아 건선 관절염 | 3상 | 추정 |
Apremilast의 3상 임상입니다. 대상 질환: 활동성 소아 건선 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Apremilast Pediatric Study in Children With Active Juvenile Psoriatic Arthritis | ||||
| 3월 27일2028년 · 월요일 | Xaluritamig, Darolutamide 외 1건 | Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer | 1상 | 추정초기 임상 |
Xaluritamig, Darolutamide 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of Xaluritamig in Combination With Androgen Receptor Pathway Inhibitors in Participants With Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer | ||||
| 3월 31일2028년 · 금요일 | Olpasiran | 죽상경화성 심혈관질환 | 3상 | 추정 |
Olpasiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: 죽상경화성 심혈관질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Olpasiran Trials of Cardiovascular Events and Lipoprotein(a) Reduction (OCEAN(a)) - Outcomes Trial | ||||
| 4월 18일2028년 · 화요일 | AMG 410, Panitumumab 외 1건 | KRAS Altered Advanced or Metastatic Solid Tumors | 1상 | 추정초기 임상 |
AMG 410, Panitumumab의 1상 임상입니다. 대상 질환: KRAS Altered Advanced or Metastatic Solid Tumors. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). AMG 410 Alone and in Combination With Other Agents in Participants With KRAS Altered Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||
| 4월 19일2028년 · 수요일 | — | 골형성부전증 | 3상 | 추정 |
3상 임상입니다. 대상 질환: 골형성부전증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Pediatric Safety Follow-up Study of Prior Treatment With Romosozumab for Osteogenesis Imperfecta | ||||
| 5월 21일2028년 · 일요일 | ZL-1310, Tarlatamab 외 1건 | 소세포폐암 | 1상 | 추정초기 임상 |
ZL-1310, Tarlatamab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-programmed Death Ligand 1 (Anti-PD-L1) in Small Cell Lung Cancer (SCLC) | ||||
| 6월 15일2028년 · 목요일 | Olpasiran | 심혈관질환 | 3상 | 추정 |
Olpasiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: 심혈관질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Olpasiran Trials of Cardiovascular Events and Lipoprotein(a) Reduction - Coronary Computed Tomography Angiography Trial | ||||
| 6월 18일2028년 · 일요일 | Pegloticase, Methotrexate | Uncontrolled Gout | 3상 | 추정 |
Pegloticase, Methotrexate의 3상 임상입니다. 대상 질환: Uncontrolled Gout. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Double-blind, Randomized Controlled Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Pegloticase Administration Via Subcutaneous and Intravenous Routes Both With Methotrexate in Participants With Uncontrolled Gout | ||||
| 6월 30일2028년 · 금요일 | Maridebart Cafraglutide | 죽상경화성 심혈관질환; 비만 | 3상 | 추정 |
Maridebart Cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 죽상경화성 심혈관질환; 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity | ||||
| 6월 30일2028년 · 금요일 | Maridebart cafraglutide | 박출률 보존 심부전(HFpEF); 박출률 경도 감소 심부전(HFmrEF); 비만 | 3상 | 추정 |
Maridebart cafraglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 박출률 보존 심부전(HFpEF); 박출률 경도 감소 심부전(HFmrEF); 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Maridebart Cafraglutide in Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fraction and Obesity | ||||
| 7월 1일2028년 · 토요일 | Sotorasib, Panitumumab | 진행성 고형암 | 2상 | 추정 |
Sotorasib, Panitumumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Rollover Study Evaluating Sotorasib With or Without Panitumumab in Participants With KRAS p.G12C Mutation | ||||
| 7월 28일2028년 · 금요일 | AMG 436 | Metastatic or Locally Advanced Solid Tumors With Microsatellite Instability-high or Mismatched Repair Deficiency | 1상 | 추정초기 임상 |
AMG 436의 1상 임상입니다. 대상 질환: Metastatic or Locally Advanced Solid Tumors With Microsatellite Instability-high or Mismatched Repair Deficiency. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). AMG 436 as Monotherapy and Combination Therapy in Participants With MSI-H/dMMR Solid Tumors | ||||
| 8월 6일2028년 · 일요일 | Inebilizumab, Blinatumomab | 전신 홍반 루푸스; 활동성 불응성 류마티스 관절염 | 2상 | 추정 |
Inebilizumab, Blinatumomab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스; 활동성 불응성 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Phase 2 Master Protocol Assessing Inebilizumab and Blinatumomab in Autoimmune Diseases | ||||
| 9월 25일2028년 · 월요일 | FOLFIRI Regimen, Sotorasib 외 2건 | 전이성 대장암 | 3상 | 추정 |
FOLFIRI Regimen, Sotorasib 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study of Sotorasib, Panitumumab and FOLFIRI Versus FOLFIRI With or Without Bevacizumab-awwb in Treatment-naïve Participants With Metastatic Colorectal Cancer With KRAS p.G12C Mutation | ||||
| 12월 5일2028년 · 화요일 | Blinatumomab | 재발성·불응성 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병; Minimal Residual Disease + B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Blinatumomab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병; Minimal Residual Disease + B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study of Subcutaneous Blinatumomab in Children With R/R and and MRD+ B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | ||||
| 1월 2일2029년 · 화요일 | Xaluritamig, Abiraterone (대조) 외 2건 | 전이성 거세저항성 전립선암 | 3상 | 추정 |
Xaluritamig의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 거세저항성 전립선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Phase 3 Study of Xaluritamig vs Cabazitaxel or Second Androgen Receptor-Directed Therapy in Participants With Progressive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (XALute) | ||||
| 1월 4일2029년 · 목요일 | Tarlatamab, Etoposide 외 2건 | 확장기 소세포폐암 | 3상 | 추정 |
Tarlatamab, Etoposide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 확장기 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 4일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study Comparing Tarlatamab, Durvalumab, Carboplatin, and Etoposide Versus Durvalumab, Carboplatin, and Etoposide in First-line Extensive Stage Small-Cell Lung Cancer (ES-SCLC) ClinicalTrials.gov NCT07005128 변경 이력
| ||||
| 1월 31일2029년 · 수요일 | Etelcalcetide | 이차성 부갑상선 기능항진증; 만성 신장질환 | 3상 | 추정 |
Etelcalcetide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 이차성 부갑상선 기능항진증; 만성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Trial of Etelcalcetide in Pediatric Participants With Secondary Hyperparathyroidism and Chronic Kidney Disease on Hemodialysis | ||||
| 5월 10일2029년 · 목요일 | Tarlatamab | 소세포폐암 | 2상 | 추정 |
Tarlatamab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 5월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Phase 2, Open-label, Randomized, Multicenter Study of Tarlatamab Dosing Regimens in Subjects With SCLC | ||||
| 9월 7일2029년 · 금요일 | Blinatumomab, Low-intensity chemotherapy regimen 외 1건 | Newly Diagnosed Philadelphia-Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | 3상 | 추정 |
Blinatumomab, Low-intensity chemotherapy regimen의 3상 임상입니다. 대상 질환: Newly Diagnosed Philadelphia-Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). Study Comparing Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | ||||
| 9월 14일2029년 · 금요일 | Romiplostim, Predniso(lo)ne | 원발성 면역 혈소판감소증 | 3상 | 추정 |
Romiplostim, Predniso(lo)ne의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study of Romiplostim Plus Predniso(lo)ne vs. Predniso(lo)ne Alone for the Treatment of Previously Untreated Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) | ||||
| 12월 11일2029년 · 화요일 | Dazodalibep | 쇼그렌 증후군 | 3상 | 추정 |
Dazodalibep의 3상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Long-term Extension Study of Dazodalibep in Participants With Sjögren's Syndrome (SS) | ||||
위 표는 예정 일정 중 가까운 60건이고, 13건이 더 있습니다.
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 8월 26일2026년 · 수요일 | Maridebart Cafraglutide, Moxifloxacin | 비만 | 1상 | 미갱신초기 임상 |
Maridebart Cafraglutide, Moxifloxacin의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월 26일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 암젠(AMGN). Effect of Maridebart Cafraglutide on the Heart's Electrical Activity | ||||
| 8월 19일2026년 · 수요일 | Dazodalibep | 쇼그렌 증후군 | 3상 | 미갱신 |
Dazodalibep의 3상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월 19일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 암젠(AMGN). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dazodalibep in Participants With Sjögren's Syndrome (SS) With Moderate-to-severe Systemic Disease Activity | ||||
전체 파이프라인 (854건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 암젠(AMGN)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 진행 중 (모집 종료) · 모집 중 · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Apremilast | 베체트병; 소아 건선 관절염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2036.03 (예정) | — | NCT05767047 |
| Olpasiran | 심혈관질환 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.10 (예정) | — | NCT07136012 |
| Inebilizumab | 자가면역 간염 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2031.07 (예정) | — | NCT07598825 |
| YL201, Tarlatamab 외 1건 | 소세포폐암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2031.06 (예정) | — | NCT06898957 |
| Inebilizumab | Immunoglobulin G4-related Disease | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2031.06 (예정) | — | NCT07222553 |
| Tarlatamab, Etoposide 외 3건 | 확장기 소세포폐암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2030.05 (예정) | 2026년 9월 10일 확인 · 1차 완료일: 2028년 8월 28일 (예정) → 2030년 5월 30일 (예정) 외 1건 | NCT05361395 |
| Xaluritamig | 유잉 육종 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.05 (예정) | — | NCT07297979 |
| Blinatumomab, HyperCVAD | Philadelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2030.05 (예정) | — | NCT07223190 |
| Tarlatamab | 제한기 소세포폐암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2030.04 (예정) | — | NCT06117774 |
| AMG 509, Abiraterone 외 1건 | 전립선암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT04221542 |
| Inebilizumab | 전신형 중증 근무력증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT06987539 |
| Apremilast | 베체트병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.02 (예정) | — | NCT04528082 |
| Xaluritamig, Abiraterone acetate 외 2건 | 전이성 거세저항성 전립선암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.01 (예정) | — | NCT07213674 |
| Dazodalibep | 쇼그렌 증후군 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT06747949 |
| Romiplostim, Predniso(lo)ne | 원발성 면역 혈소판감소증 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT07700238 |
| Blinatumomab, Low-intensity chemotherapy regimen 외 1건 | Newly Diagnosed Philadelphia-Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT04994717 |
| Tarlatamab | 소세포폐암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.05 (예정) | — | NCT06745323 |
| Etelcalcetide | 이차성 부갑상선 기능항진증; 만성 신장질환 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT03633708 |
| Tarlatamab, Etoposide 외 2건 | 확장기 소세포폐암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.01 (예정) | 2026년 9월 9일 확인 · 등록 상태: 모집 중 → 진행 중 (모집 종료) 외 1건 | NCT07005128 |
| Xaluritamig, Abiraterone (대조) 외 2건 | 전이성 거세저항성 전립선암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT06691984 |
| Blinatumomab | 재발성·불응성 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병; Minimal Residual Disease + B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT07134088 |
| FOLFIRI Regimen, Sotorasib 외 2건 | 전이성 대장암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT06252649 |
| Inebilizumab, Blinatumomab | 전신 홍반 루푸스; 활동성 불응성 류마티스 관절염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT06570798 |
| AMG 436 | Metastatic or Locally Advanced Solid Tumors With Microsatellite Instability-high or Mismatched Repair Deficiency | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT07403721 |
| Sotorasib, Panitumumab | 진행성 고형암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT07172919 |
| Maridebart Cafraglutide | 죽상경화성 심혈관질환; 비만 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07037433 |
| Maridebart cafraglutide | 박출률 보존 심부전(HFpEF); 박출률 경도 감소 심부전(HFmrEF); 비만 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07037459 |
| Pegloticase, Methotrexate | Uncontrolled Gout | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07388498 |
| Olpasiran | 심혈관질환 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07293260 |
| ZL-1310, Tarlatamab 외 1건 | 소세포폐암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT07531095 |
| — | 골형성부전증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT07366086 |
| AMG 410, Panitumumab 외 1건 | KRAS Altered Advanced or Metastatic Solid Tumors | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT07094113 |
| Olpasiran | 죽상경화성 심혈관질환 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT05581303 |
| Xaluritamig, Darolutamide 외 1건 | Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07140900 |
| Apremilast | 활동성 소아 건선 관절염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT04804553 |
| AB248, Tarlatamab | 확장기 소세포폐암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07037758 |
| Xaluritamig | 전이성 거세저항성 전립선암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT07493512 |
| AMG 732 | 갑상선 안병증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT07438405 |
| ABP 206, Nivolumab (대조) | 흑색종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT06054555 |
| ABP 234, Pembrolizumab | Advanced/Metastatic Non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT06311721 |
| Maridebart Cafraglutide | 비만 또는 과체중 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT07575399 |
| Tarlatamab | 재발성·불응성 소세포폐암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT05060016 |
| Maridebart Cafraglutide | 비만; 제2형 당뇨병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT07684144 |
| Maridebart cafraglutide | 비만 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT07684235 |
| Blinatumomab | 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT04521231 |
| AMG 127 | 제2형 당뇨병 | 1상 | 모집 중 | 2027.10 (예정) | — | NCT07590193 |
| Maridebart cafraglutide | 비만; 폐쇄성 수면무호흡 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07225686 |
| Maridebart cafraglutide | 폐쇄성 수면무호흡 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07226765 |
| Maridebart cafraglutide | Overweight or Obesity and Elevated Liver Fat | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07441252 |
| Tarlatamab | 소세포폐암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07778316 |
| ABP 938, Aflibercept (대조) | 신생혈관성 노인성 황반변성 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT07614776 |
| Avacopan | Vasculitis | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06321601 |
| Tarlatamab, Durvalumab | Extensive Stage Small-Cell Lung Cancer | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06211036 |
| Etelcalcetide | 이차성 부갑상선 기능항진증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT03969329 |
| Sotorasib, Pembrolizumab (대조) | 비소세포폐암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT05920356 |
| Romosozumab, Bisphosphonate (계열) (대조) | 골형성부전증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT05972551 |
| Maridebart cafraglutide | Obesity Disease | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT06987695 |
| Tarlatamab | 확장기 소세포폐암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT06598306 |
| ABP 692, Ocrelizumab (대조) | 재발 완화형 다발성 경화증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT06700343 |
| Inebilizumab | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT05549258 |
| AMG 691 | 천식 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2027.04 (예정) | — | NCT06637371 |
| AMG 691 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2027.03 (예정) | — | NCT07745907 |
| Xaluritamig | 전립선암; High-risk Biochemical Recurrence; High Risk Biochemical Recurrence of Non-metastatic Castration-sensitive Prostate Cancer 외 1건 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT06555796 |
| Xaluritamig, GnRH Antagonist | 전립선암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT06613100 |
| Maridebart Cafraglutide | 비만 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT06858839 |
| Maridebart cafraglutide | Type 2 Diabetes Mellitus, Obesity, Overweight | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT06858878 |
| Romosozumab | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 예정 | 2027.01 (예정) | — | NCT07811999 |
| AMG 732 | 갑상선 안병증 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2027.01 (예정) | — | NCT06401044 |
| Tarlatamab, CRS Mitigation Strategies 외 1건 | 소세포폐암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT03319940 |
| RMC-4630, TNO155 외 13건 | 진행성 고형암; KRAS G12C 변이 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT04185883 |
| ABP 234, Pembrolizumab (대조) | 초기 비편평 비소세포폐암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06430866 |
| Anvumetostat, Comparator Anvumetostat Test 외 1건 | Advanced MTAP-null Solid Tumors | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT05094336 |
| COC, Maridebart Cafraglutide | 비만 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT07523711 |
| Maridebart cafraglutide | 제2형 당뇨병 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT07160257 |
| Anvumetostat, Sotorasib 외 4건 | 비소세포폐암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06333951 |
| RMC-6236, Anvumetostat 외 3건 | Advanced Gastrointestinal, Biliary Tract, and Pancreatic Cancers | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06360354 |
| anvumetostat | MTAP-deleted NSCLC | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06593522 |
| Dazodalibep | 쇼그렌 증후군 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06245408 |
| AMG 513 | Cardiometabolic Disease | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.09 (예정) | 2026년 9월 10일 확인 · 등록 상태: 모집 중 → 진행 중 (모집 종료) 외 2건 | NCT06585462 |
| Evolocumab Drug Substance A, Evolocumab Drug Substance B | 건강한 지원자 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.09 (미갱신) | — | NCT07545226 |
| Maridebart Cafraglutide, Moxifloxacin | 비만 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT07229157 |
| Dazodalibep | 쇼그렌 증후군 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT06104124 |
| Romiplostim | Chemotherapy-induced Thrombocytopenia | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.03 | — | NCT03937154 |
| Blinatumomab | Relapsed/Refractory B Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.01 | — | NCT06054113 |
| Teprotumumab | 갑상선 안병증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.12 | — | NCT06248619 |
| Apremilast | 판상 건선 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.11 | — | NCT05565560 |
| Erenumab | 편두통 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.11 | — | NCT03836040 |
| Maridebart Cafraglutide | 제2형 당뇨병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.10 | — | NCT06660173 |
| Tarlatamab | 확장기 소세포폐암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.03 | — | NCT06502977 |
| Tarlatamab, Lurbinectedin (대조) 외 2건 | 소세포폐암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.01 | — | NCT05740566 |
| inebilizumab | 중증 근무력증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.05 | — | NCT04524273 |
| Inebilizumab | IgG4 Related Disease | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.04 | — | NCT04540497 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기