아르젠엑스 ARGX
argenx
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 76건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: argenx
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 9월월 단위 등록 | Empasiprubart, IVIG (대조) | 다초점 운동신경병증; MMN | 3상 | 추정 |
Empasiprubart의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다초점 운동신경병증; MMN. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With Multifocal Motor Neuropathy | ||||
| 9월 30일2026년 · 수요일 | Efgartigimod PH20 | 전신형 중증 근무력증 | 2/3상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 전신형 중증 근무력증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study of Efgartigimod PH20 SC in Children Between 2 and Less Than 18 Years of Age With Generalized Myasthenia Gravis | ||||
| 10월 1일2026년 · 목요일 | efgartigimod PH20 | 원발성 면역 혈소판감소증 | 3상 | 추정 |
efgartigimod PH20의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Efgartigimod PH20 Subcutaneous in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia | ||||
| 2026년 11월월 단위 등록 | Empasiprubart | 피부근염 | 2상 | 추정 |
Empasiprubart의 2상 임상입니다. 대상 질환: 피부근염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Empasiprubart in Adults With Dermatomyositis | ||||
| 2027년 2월월 단위 등록 | Efgartigimod PH20 | 전신 경화증 | 2상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전신 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC in Adults With Systemic Sclerosis | ||||
| 2027년 3월월 단위 등록 | Efgartigimod | 전신형 중증 근무력증 | 2/3상 | 추정 |
Efgartigimod의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 전신형 중증 근무력증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). Evaluating the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Efgartigimod Administered Intravenously in Children With Generalized Myasthenia Gravis | ||||
| 4월 30일2027년 · 금요일 | Efgartigimod PH20 | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 2상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of a Subcutaneous Formulation of Efgartigimod in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP, an Autoimmune Disorder That Affects the Peripheral Nerves) | ||||
| 2027년 7월월 단위 등록 | Efgartigimod PH20 | 원발성 쇼그렌 증후군 | 3상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study of the Efficacy and Safety of Efgartigimod in Patients With Primary Sjögren's Syndrome | ||||
| 8월 24일2027년 · 화요일 | ARGX-119 | 선천성 근무력 증후군 | 1상 | 추정초기 임상 |
ARGX-119의 1상 임상입니다. 대상 질환: 선천성 근무력 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Phase 1b Study to Investigate Safety and Tolerability of ARGX-119 in Adult Participants With DOK7-Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) | ||||
| 2027년 9월월 단위 등록 | empasiprubart, IVIg (대조) | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 추정 |
empasiprubart의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP | ||||
| 2027년 10월월 단위 등록 | Empasiprubart, Efgartigimod PH20 SC PFS | AChR 항체 양성 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증; MG - Myasthenia Gravis 외 1건 | 2상 | 추정 |
Empasiprubart, Efgartigimod PH20 SC PFS의 2상 임상입니다. 대상 질환: AChR 항체 양성 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증; MG - Myasthenia Gravis 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis | ||||
| 10월 7일2027년 · 목요일 | Empasiprubart | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 추정 |
Empasiprubart의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart in Adults With CIDP | ||||
| 2027년 11월월 단위 등록 | Efgartigimod PH20 SC - prefilled… | 항체 매개 거부반응 | 2상 | 추정 |
Efgartigimod PH20 SC - prefilled syringe의 2상 임상입니다. 대상 질환: 항체 매개 거부반응. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Efgartigimod PH20 SC Given by Prefilled Syringe in Kidney Transplant Recipients With Antibody-Mediated Rejection (AMR) | ||||
| 2월 1일2028년 · 화요일 | Empasiprubart | 다초점 운동신경병증 | 1상 | 추정초기 임상 |
Empasiprubart의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다초점 운동신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Effect of Empasiprubart on Nerve Morphology by Ultrasound in Adults With Multifocal Motor Neuropathy | ||||
| 3월 7일2028년 · 화요일 | Efgartigimod, Empasiprubart | AChR 항체 양성 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증; MG 외 1건 | 2상 | 추정 |
Efgartigimod, Empasiprubart의 2상 임상입니다. 대상 질환: AChR 항체 양성 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증; MG 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgartigimod IV in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis With a Partial Clinical Response to Efgartigimod | ||||
| 2028년 4월월 단위 등록 | Empasiprubart | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 2/3상 | 추정 |
Empasiprubart의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Correct Dose, Safety and Efficacy of Empasiprubart in Adolescent Participants Aged 12 to Less Than 18 Years With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy | ||||
| 2028년 6월월 단위 등록 | Efgartigimod | 원발성 면역 혈소판감소증 | 3상 | 추정 |
Efgartigimod의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Efficacy and Safety of Efgartigimod IV in Adult Participants With Primary Immune Thrombocytopenia | ||||
| 2028년 6월월 단위 등록 | Efgartigimod PH20 | 그레이브스병 | 3상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 3상 임상입니다. 대상 질환: 그레이브스병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease | ||||
| 2028년 6월월 단위 등록 | efgartigimod PH20 | 그레이브스병 | 3상 | 추정 |
efgartigimod PH20의 3상 임상입니다. 대상 질환: 그레이브스병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease. | ||||
| 7월 28일2028년 · 금요일 | efgartigimod PH20 | 쇼그렌 증후군; Primary Sjögren's Syndrome Painful Sensory Neuropathies | 2상 | 추정 |
efgartigimod PH20의 2상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군; Primary Sjögren's Syndrome Painful Sensory Neuropathies. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod in Adults With Sjogren's Disease-associated Sensorimotor Polyneuropathy or Sensory Polyneuropathy (SERENITY) | ||||
| 2028년 9월월 단위 등록 | Efgartigimod PH20 | 활동성 특발성 염증성 근병증; 피부근염; 면역 매개 괴사성 근병증 외 1건 | 3상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 3상 임상입니다. 대상 질환: 활동성 특발성 염증성 근병증; 피부근염; 면역 매개 괴사성 근병증 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of a Subcutaneous Formulation of Efgartigimod in Adults With Active Idiopathic Inflammatory Myopathy | ||||
| 2028년 10월월 단위 등록 | Efgartigimod | 면역 혈소판감소증 | 2/3상 | 추정 |
Efgartigimod의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study of Efgartigimod IV in Participants From 12 Years to Less Than 18 Years of Age With Chronic Immune Thrombocytopenia (ITP) | ||||
| 1월 20일2029년 · 토요일 | Efgartigimod PH20 | 자가면역 뇌염 | 2상 | 추정 |
Efgartigimod PH20의 2상 임상입니다. 대상 질환: 자가면역 뇌염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Learn About How Well the Medicine Efgartigimod Works to Treat Autoimmune Encephalitis In Children 12 Years or Older and Adults | ||||
| 5월 28일2029년 · 월요일 | ARGX-119 | 척수성 근위축증 | 2상 | 추정 |
ARGX-119의 2상 임상입니다. 대상 질환: 척수성 근위축증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 5월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Administration of ARGX-119 in Pediatric Participants Aged 5 to Less Than 18 Years With Spinal Muscular Atrophy | ||||
| 2029년 9월월 단위 등록 | Efgartigimod IV or Efgartigimod PH20 | 전신형 중증 근무력증 | 2/3상 | 추정 |
Efgartigimod IV or Efgartigimod PH20의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 전신형 중증 근무력증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). Evaluating Long-term Safety of Efgartigimod Administered Intravenously and Efgartigimod PH20 Administered Subcutaneously in Children With Generalized Myasthenia Gravis | ||||
| 9월 30일2029년 · 일요일 | ARGX-117 | 다초점 운동신경병증 | 2상 | 추정 |
ARGX-117의 2상 임상입니다. 대상 질환: 다초점 운동신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Clinical Trial to Investigate the Long-term Safety and Tolerability, Efficacy, Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of ARGX-117 in Adults With Multifocal Motor Neuropathy | ||||
| 10월 29일2029년 · 월요일 | ARGX-121 | IgA 신병증 | 2상 | 추정 |
ARGX-121의 2상 임상입니다. 대상 질환: IgA 신병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 10월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Evaluate the Effect of ARGX-121 on the Change in Proteinuria in Adult Participants With IgAN | ||||
| 2030년 10월월 단위 등록 | Adimanebart | 선천성 근무력 증후군 | 3상 | 추정 |
Adimanebart의 3상 임상입니다. 대상 질환: 선천성 근무력 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Assess Efficacy and Safety of Adimanebart in Adult and Pediatric Participants With DOK7-,MUSK-, AGRN-, or LRP4- Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 8월월 단위 등록 | ARGX-119 | 근위축성 측삭경화증(ALS) | 2상 | 미갱신 |
ARGX-119의 2상 임상입니다. 대상 질환: 근위축성 측삭경화증(ALS). ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Safety and Efficacy Study of ARGX-119 in Adult Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) | ||||
전체 파이프라인 (76건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 아르젠엑스(ARGX)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정 · 초청 등록 중인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Adimanebart | 선천성 근무력 증후군 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2030.10 (예정) | — | NCT07746089 |
| ARGX-121 | IgA 신병증 | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.10 (예정) | — | NCT07773727 |
| Efgartigimod IV or Efgartigimod PH20 | 전신형 중증 근무력증 | 2/3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT05374590 |
| ARGX-117 | 다초점 운동신경병증 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT05405361 |
| ARGX-119 | 척수성 근위축증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.05 (예정) | — | NCT07287982 |
| Efgartigimod PH20 | 자가면역 뇌염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT07583641 |
| Efgartigimod | 면역 혈소판감소증 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.10 (예정) | — | NCT07194850 |
| Efgartigimod PH20 | 활동성 특발성 염증성 근병증; 피부근염; 면역 매개 괴사성 근병증 외 1건 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT05979441 |
| efgartigimod PH20 | 쇼그렌 증후군; Primary Sjögren's Syndrome Painful Sensory Neuropathies | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT07760818 |
| Efgartigimod | 원발성 면역 혈소판감소증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT06544499 |
| Efgartigimod PH20 | 그레이브스병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07570316 |
| efgartigimod PH20 | 그레이브스병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07596849 |
| Empasiprubart | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 2/3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT07638566 |
| Efgartigimod, Empasiprubart | AChR 항체 양성 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증; MG 외 1건 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07284420 |
| Empasiprubart | 다초점 운동신경병증 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT07610564 |
| Efgartigimod PH20 SC - prefilled… | 항체 매개 거부반응 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT06503731 |
| Empasiprubart, Efgartigimod PH20 SC PFS | AChR 항체 양성 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증; MG - Myasthenia Gravis 외 1건 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07673627 |
| Empasiprubart | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07091630 |
| empasiprubart, IVIg (대조) | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06920004 |
| ARGX-119 | 선천성 근무력 증후군 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT06436742 |
| Efgartigimod PH20 | 원발성 쇼그렌 증후군 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06684847 |
| Efgartigimod PH20 | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT04280718 |
| Efgartigimod | 전신형 중증 근무력증 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT04833894 |
| empasiprubart SC AI, empasiprubart | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2027.03 (예정) | — | NCT07612020 |
| Efgartigimod PH20 | 전신 경화증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT06655155 |
| Adimanebart, Adimanebart SC - formulation A 외 2건 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2026.12 (예정) | — | NCT07673601 |
| ARGX-124 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2026.12 (예정) | — | NCT07377396 |
| Empasiprubart | 피부근염 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT06284954 |
| efgartigimod PH20 | 원발성 면역 혈소판감소증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT04812925 |
| Empasiprubart, IVIG (대조) | 다초점 운동신경병증; MMN | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT06742190 |
| Efgartigimod PH20 | 전신형 중증 근무력증 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT06392386 |
| Efgartigimod PH20 SC via PFS, Efgartigimod PH20 SC via AI | 건강한 지원자; Healthy Adult Participants | 1상 | 모집 중 | 2026.09 (예정) | — | NCT07782775 |
| ARGX-119 | 근위축성 측삭경화증(ALS) | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT06441682 |
| Efgartigimod PH20 | Myasthenia Gravis, Ocular | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.01 | — | NCT06558279 |
| ARGX-117 | Delayed Graft Function | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.10 | — | NCT05907096 |
| Efgartigimod | 전신형 중증 근무력증; 중증 근무력증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.06 | — | NCT06298552 |
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