약발

브리스톨 마이어스 스큅 BMY

관심 종목 보기 · 이 브라우저에만 저장됩니다 (계정 불필요).

예정 일정 (98건)

ClinicalTrials.gov 등록명: Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company (종속회사), Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company (피인수)

아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 1179건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)

ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Bristol-Myers Squibb · Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company · Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

날짜약물적응증단계신뢰도
9월 30일2026년 · 수요일BMS-986449, Nivolumab진행성 고형암1/2상추정초기 임상

BMS-986449의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986449 With and Without Nivolumab in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT05888831

10월 5일2026년 · 월요일KarXT알츠하이머병 관련 정신병 증상3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병 관련 정신병 증상. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-1)

ClinicalTrials.gov NCT05511363

10월 6일2026년 · 화요일BMS-986278특발성 폐섬유증3상추정

BMS-986278의 3상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 폐섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986278 in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

ClinicalTrials.gov NCT06003426

10월 12일2026년 · 월요일CC-92480, BMS-986158 외 3건다발성 골수종1/2상추정초기 임상

CC-92480, BMS-986158 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Safety, Drug Levels and Effectiveness of CC-92480 (BMS-986348) in Combination With Other Treatments in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT05372354

10월 19일2026년 · 월요일Deucravacitinib전신 홍반 루푸스3상추정

Deucravacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess Effectiveness and Safety of Deucravacitinib Compared With Placebo in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

ClinicalTrials.gov NCT05617677

10월 19일2026년 · 월요일Deucravacitinib전신 홍반 루푸스3상추정

Deucravacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Deucravacitinib (BMS-986165) Compared With Placebo in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus

ClinicalTrials.gov NCT05620407

10월 31일2026년 · 토요일CC-122, Dexamethasone비호지킨 림프종1상추정초기 임상

CC-122, Dexamethasone의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Rollover Study of CC-122

ClinicalTrials.gov NCT05688475

11월 1일2026년 · 일요일KarXT조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder

ClinicalTrials.gov NCT06951698

11월 2일2026년 · 월요일KarXT조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder (BALSAM-2)

ClinicalTrials.gov NCT06951711

11월 18일2026년 · 수요일Deucravacitinib쇼그렌 증후군3상추정

Deucravacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Adults With Active Sjögren's Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT05946941

11월 24일2026년 · 화요일KarXT알츠하이머병3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate KarXT as a Treatment for Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-4)

ClinicalTrials.gov NCT06585787

12월 9일2026년 · 수요일KarXT알츠하이머병 관련 정신병 증상3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병 관련 정신병 증상. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-2)

ClinicalTrials.gov NCT06126224

12월 14일2026년 · 월요일BMS-986435심부전2상추정

BMS-986435의 2상 임상입니다. 대상 질환: 심부전. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Study to Evaluate Safety, Tolerability and Drug Levels of BMS-986435/MYK-224 in Participants With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFpEF)

ClinicalTrials.gov NCT06122779

1월 19일2027년 · 화요일BMS-986504진행성 고형암1상추정초기 임상

BMS-986504의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess Safety, Tolerability and Drug Levels of Navlimetostat (BMS-986504) in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT07077434

1월 30일2027년 · 토요일BMS-986369Relapsed/Refractory T-cell Lymphomas1/2상추정초기 임상

BMS-986369의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Relapsed/Refractory T-cell Lymphomas. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy, and Drug Levels of BMS-986369 (Golcadomide) in Participants With Relapsed or Refractory T-cell Lymphomas in Japan (GOLSEEK-3)

ClinicalTrials.gov NCT06035497

2월 1일2027년 · 월요일BMS-986497, Azacitidine 외 1건급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군1상추정초기 임상

BMS-986497, Azacitidine 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Study of BMS-986497 (ORM-6151) as a Monotherapy, in Double and Triple Combination With Azacitidine and Venetoclax in Participants With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT06419634

2월 5일2027년 · 금요일Nivolumab, Ipilimumab 외 4건비소세포폐암2상추정

Nivolumab, Ipilimumab 외 4건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Two Dosing Regimens of Subcutaneous Nivolumab in Combination With Intravenous Ipilimumab and Chemotherapy in Participants With Previously Untreated Metastatic or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

ClinicalTrials.gov NCT06946797

3월 11일2027년 · 목요일Nivolumab, Ipilimumab신세포암3상추정

Nivolumab, Ipilimumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 신세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of Nivolumab Combined With Ipilimumab Versus Nivolumab Alone in Participants With Advanced Kidney Cancer

ClinicalTrials.gov NCT03873402

3월 18일2027년 · 목요일BMS-986446조발성 알츠하이머병2상추정

BMS-986446의 2상 임상입니다. 대상 질환: 조발성 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of an Anti-MTBR Tau Monoclonal Antibody (BMS-986446) in Participants With Early Alzheimer's Disease

ClinicalTrials.gov NCT06268886

5월 26일2027년 · 수요일BMS-986489소세포폐암1상추정초기 임상

BMS-986489의 1상 임상입니다. 대상 질환: 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of BMS-986489 in Chinese Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06799286

6월 21일2027년 · 월요일KarXT조현병1상추정초기 임상

KarXT의 1상 임상입니다. 대상 질환: 조현병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and PK of an Injectable Form of KarXT

ClinicalTrials.gov NCT07061288

6월 28일2027년 · 월요일Xanomeline/Trospium Chloride조증; 양극성 장애3상추정

Xanomeline/Trospium Chloride의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조증; 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Adjunctive KarXT for the Treatment of Mania, With or Without Mixed Features, in Participants With Bipolar-I Disorder Taking Lithium, Valproate, or Lamotrigine

ClinicalTrials.gov NCT07140913

6월 28일2027년 · 월요일BMS-986454류마티스 관절염1상추정초기 임상

BMS-986454의 1상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Drug Levels of BMS-986454 in Participants With Rheumatoid Arthritis

ClinicalTrials.gov NCT07171983

6월 30일2027년 · 수요일Arlocabtagene Autoleucel다발성 골수종2상추정

Arlocabtagene Autoleucel의 2상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Study of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) a GPRC5D-directed CAR T Cell Therapy in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT06297226

7월 15일2027년 · 목요일CC-97540, Fludarabine 외 1건다발성 경화증; 중증 근무력증1상추정초기 임상

CC-97540, Fludarabine의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 경화증; 중증 근무력증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Efficacy, and Drug Levels of CC-97540 in Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis, Progressive Forms of Multiple Sclerosis or Refractory Myasthenia Gravis (MG) (Breakfree-2)

ClinicalTrials.gov NCT06220201

7월 16일2027년 · 금요일Luspatercept빈혈2상추정

Luspatercept의 2상 임상입니다. 대상 질환: 빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Luspatercept in Adult Participants and to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics in and Adolescent Participants With Alpha (α)-Thalassemia

ClinicalTrials.gov NCT05664737

변경 이력

  • 2026년 9월 11일 확인 · 등록 상태: 모집 중 → 진행 중 (모집 종료)
9월 7일2027년 · 화요일KarXT알츠하이머병 관련 정신병 증상3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병 관련 정신병 증상. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety and Tolerability of KarXT in Subjects With Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-3)

ClinicalTrials.gov NCT05980949

10월 14일2027년 · 목요일BMS-986484, Capecitabine 외 4건진행성 고형암1상추정초기 임상

BMS-986484, Capecitabine 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986484 Alone and Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06544655

10월 15일2027년 · 금요일BMS-986488, Adagrasib 외 2건Advanced Malignant Tumors1상추정초기 임상

BMS-986488, Adagrasib 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: Advanced Malignant Tumors. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986488 as Monotherapy and Combination Therapy in Participants With Advanced Malignant Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06764771

10월 25일2027년 · 월요일BMS-986504, [14C]-BMS-986504Advanced Solid Tumors With Homozygous MTAP Deletion1상추정초기 임상

BMS-986504, [14C]-BMS-986504의 1상 임상입니다. 대상 질환: Advanced Solid Tumors With Homozygous MTAP Deletion. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Mass Balance, Metabolism, Elimination, and Drug Levels of [14C]-BMS-986504 (MRTX1719) in Participants With Advanced Solid Tumors With Homozygous Methylthioadenosine Phosphorylase Deletion

ClinicalTrials.gov NCT06672523

10월 28일2027년 · 목요일BMS-986458, Rituximab 외 4건재발성·불응성 비호지킨 림프종1/2상추정초기 임상

BMS-986458, Rituximab 외 4건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess BMS-986458 Alone and in Combination With Anti-lymphoma Agents in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphomas

ClinicalTrials.gov NCT06090539

12월 10일2027년 · 금요일MRTX1719중피종; 비소세포폐암; Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors 외 2건1상추정초기 임상

MRTX1719의 1상 임상입니다. 대상 질환: 중피종; 비소세포폐암; Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Phase 1 Study of MRTX1719 in Solid Tumors With MTAP Deletion

ClinicalTrials.gov NCT05245500

12월 27일2027년 · 월요일BMS-986278진행성 폐섬유증3상추정

BMS-986278의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 폐섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986278 in Participants With Progressive Pulmonary Fibrosis

ClinicalTrials.gov NCT06025578

12월 30일2027년 · 목요일BMS-986393, Fludarabine 외 5건재발성·불응성 다발성 골수종3상추정

BMS-986393, Fludarabine 외 4건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393 Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma (QUINTESSENTIAL-2)

ClinicalTrials.gov NCT06615479

1월 9일2028년 · 일요일Rituximab, Methotrexate 외 6건림프종2상추정

Rituximab, Methotrexate 외 5건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of the Efficacy and Safety of Lisocabtagene Maraleucel (Liso-cel) as First-Line Therapy in Adults With Transplant-Ineligible Primary Central Nervous System Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT07015242

2월 21일2028년 · 월요일KarXT, KarX-EC알츠하이머병; Psychosis3상추정

KarXT, KarX-EC의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병; Psychosis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of KarXT + KarX-EC as a Treatment for Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-5)

ClinicalTrials.gov NCT06947941

3월 13일2028년 · 월요일Iza-bren, Nab-paclitaxel (대조) 외 4건유방암2/3상추정

Iza-bren의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of Izalontamab Brengitecan Versus Chemotherapy in Participants With Previously Untreated, Locally Advanced, Recurrent Inoperable, or Metastatic Triple-negative Breast Cancer Ineligible for Anti-PD(L)1 Drugs (IZABRIGHT-Breast01)

ClinicalTrials.gov NCT06926868

3월 24일2028년 · 금요일Luspatercept, Epoetin Alfa (대조)골수형성이상 증후군3상추정

Luspatercept의 3상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

ELEMENT-MDS: A Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept in Participants With Myelodysplastic Syndrome (MDS) and Anemia Not Receiving Blood Transfusions

ClinicalTrials.gov NCT05949684

4월 6일2028년 · 목요일BMS-986489, Etoposide 외 2건확장기 소세포폐암3상추정

BMS-986489, Etoposide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 확장기 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986489 (BMS-986012+ Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination With Carboplatin Plus Etoposide to That of Atezolizumab With Carboplatin Plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (TIGOS).

ClinicalTrials.gov NCT06646276

5월 17일2028년 · 수요일CC-97540, Fludarabine 외 1건루푸스 신염2상추정

CC-97540, Fludarabine의 2상 임상입니다. 대상 질환: 루푸스 신염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of CC-97540 (BMS-986353 or Zola-cel), CD19-Targeted NEX-T CAR T Cells, in Participants With Active SLE Despite Immunosuppressants (Breakfree-SLE)

ClinicalTrials.gov NCT07015983

6월 13일2028년 · 화요일KarXT, Lithium 외 2건조증 동반 제1형 양극성 장애3상추정

KarXT, Lithium 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조증 동반 제1형 양극성 장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess the Long-term Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder (BALSAM-3)

ClinicalTrials.gov NCT06929273

7월 31일2028년 · 월요일Oral Azacitidine골수형성이상 증후군2/3상추정

Oral Azacitidine의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo Plus BSC in Participants With International Prognostic Scoring System Revised (IPSS-R) Low- or Intermediate-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)

ClinicalTrials.gov NCT05469737

7월 31일2028년 · 월요일BMS-986517, Pumitamig고형암1/2상추정초기 임상

BMS-986517, Pumitamig의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Phase 1/2a, First-in-human, Study of BMS-986517 in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT07160725

8월 1일2028년 · 화요일BMS-986393, Alnuctamab 외 4건다발성 골수종1상추정초기 임상

BMS-986393, Alnuctamab 외 4건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Effectiveness and Tolerable Dose of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) in Novel Combinations in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov NCT06121843

8월 15일2028년 · 화요일BMS-986504, Daraxonrasib 외 8건고형암2상추정

BMS-986504, Daraxonrasib 외 3건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986504 Monotherapy and in Combination With Other Agents in Participants With Advanced and/or Metastatic Solid Tumors With Homozygous MTAP Deletion (MountainTAP-5)

ClinicalTrials.gov NCT07492680

8월 29일2028년 · 화요일CC-97540, Fludarabine 외 2건전신 홍반 루푸스; 특발성 염증성 근병증; 전신 경화증 외 1건1상추정초기 임상

CC-97540, Fludarabine 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스; 특발성 염증성 근병증; 전신 경화증 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of CC-97540, CD-19-Targeted Nex-T CAR T Cells, in Participants With Severe, Refractory Autoimmune Diseases (Breakfree-1)

ClinicalTrials.gov NCT05869955

8월 31일2028년 · 목요일BMS-986158, Ruxolitinib 외 1건골수섬유증1/2상추정초기 임상

BMS-986158, Ruxolitinib 외 1건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 골수섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986158 Alone and in Combination With Either Ruxolitinib or Fedratinib in Participants With Blood Cancer (Myelofibrosis)

ClinicalTrials.gov NCT04817007

9월 11일2028년 · 월요일KarXT, KarX-EC알츠하이머병3상추정

KarXT, KarX-EC의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease (MINDSET 2)

ClinicalTrials.gov NCT06976203

9월 11일2028년 · 월요일KarXT, KarX-EC알츠하이머병3상추정

KarXT, KarX-EC의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease

ClinicalTrials.gov NCT06976216

9월 15일2028년 · 금요일Pumitamig, Imzokitug국소 진행성·전이성 비소세포폐암2상추정

Pumitamig, Imzokitug의 2상 임상입니다. 대상 질환: 국소 진행성·전이성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study To Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Imzokitug in Combination With Pumitamig and Platinum-Doublet Chemotherapy (PDCT) Versus Pumitamig and PDCT as First-line Treatment for Participants With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

ClinicalTrials.gov NCT07680764

9월 23일2028년 · 토요일KarXT조현병3상추정

KarXT의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조현병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT in Acutely Psychotic Japanese Adult Participants With Schizophrenia

ClinicalTrials.gov NCT06882785

10월 13일2028년 · 금요일BMS-986523, Cetuximab 외 3건진행성 고형암; 비소세포폐암; 대장암 외 1건1/2상추정초기 임상

BMS-986523, Cetuximab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 비소세포폐암; 대장암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of BMS-986523 Alone and in Combination With Anti-Cancer Agents in Participants With Advanced Solid Malignancies

ClinicalTrials.gov NCT07223047

11월 3일2028년 · 금요일Xanomeline/Trospium Chloride, Xanomeline Enteric알츠하이머병3상추정

Xanomeline/Trospium Chloride, Xanomeline Enteric의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 3일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT + KarX-EC for the Treatment of Agitation Associated With Alzheimer's Disease

ClinicalTrials.gov NCT07011745

11월 6일2028년 · 월요일BMS-986511주요우울장애2상추정

BMS-986511의 2상 임상입니다. 대상 질환: 주요우울장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate BMS-986511 in Adults With Major Depressive Disorder

ClinicalTrials.gov NCT07772531

11월 14일2028년 · 화요일BMS-986353, Fludarabine 외 4건전신 경화증3상추정

BMS-986353, Fludarabine 외 3건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전신 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986353 (Zolacabtagene- Autoleucel / Zola-cel), CD19-CAR T Cells, Versus Standard of Care in Participants With Active Systemic Sclerosis

ClinicalTrials.gov NCT07335562

11월 24일2028년 · 금요일Xanomeline/Trospium Chloride, Xanomeline Enteric알츠하이머병3상추정

Xanomeline/Trospium Chloride, Xanomeline Enteric의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT + KarX-EC for the Treatment of Agitation Associated With Alzheimer's Disease (ADAGIO-1)

ClinicalTrials.gov NCT07011732

12월 14일2028년 · 목요일BMS-986500, Palbociclib 외 1건진행성 고형암; 진행성 유방암; 진행성 난소암1상추정초기 임상

BMS-986500, Palbociclib 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 진행성 유방암; 진행성 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Phase 1 Study of BMS-986500 as Monotherapy or Combination Therapy in Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06997029

12월 15일2028년 · 금요일Iza-bren, Carboplatin (대조) 외 2건비소세포폐암2/3상추정

Iza-bren의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

Study of Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) Versus Platinum-Pemetrexed for EGFR-mutated Non-small Cell Lung Cancer After Failure of EGFR TKI Therapy (IZABRIGHT-Lung01)

ClinicalTrials.gov NCT07100080

12월 19일2028년 · 화요일BMS-986463고등급 장액성 난소암; 자궁 장액성 암종; 비소세포폐암1상추정초기 임상

BMS-986463의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고등급 장액성 난소암; 자궁 장액성 암종; 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Escalating Doses of BMS-986463 in Participants With Select Advanced Malignant Tumors.

ClinicalTrials.gov NCT06476808

12월 29일2028년 · 금요일BMS-986504비소세포폐암2상추정

BMS-986504의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of Navlimetostat (BMS-986504) in Participants With Pre-treated Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Homozygous MTAP Deletion (MountainTAP-9)

ClinicalTrials.gov NCT06855771

위 표는 예정 일정 중 가까운 60건이고, 38건이 더 있습니다.

지난 일정

최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.

날짜약물적응증단계신뢰도
9월 5일2026년 · 토요일BMS-986490, Bevacizumab진행성 고형암1/2상미갱신초기 임상

BMS-986490, Bevacizumab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 5일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study of BMS-986490 With or Without Bevacizumab in Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06730750

7월 18일2026년 · 토요일Mezigdomide, Carfilzomib 외 1건재발성·불응성 다발성 골수종3상미갱신

Mezigdomide, Carfilzomib 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 7월 18일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 브리스톨 마이어스 스큅(BMY).

A Study to Evaluate Mezigdomide in Combination With Carfilzomib and Dexamethasone (MeziKD) Versus Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (SUCCESSOR-2)

ClinicalTrials.gov NCT05552976

전체 파이프라인 (1179건)

ClinicalTrials.gov에 등록된 브리스톨 마이어스 스큅(BMY)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 2상·3상 임상만 보여주고, 단계나 등록 상태를 넓히면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.

102건
약물적응증단계등록 상태1차 완료변경 이력출처
Belatacept, Cyclosporine A 외 4건Renal Allograft Recipients3상모집 중 일정 있음2032.12 (예정)—NCT04877288
Ozanimod궤양성 대장염2/3상모집 중 일정 있음2032.07 (예정)—NCT05076175
Iza-bren, Osimertinib 외 3건비소세포폐암3상모집 예정 일정 있음2031.12 (예정)—NCT07680790
Pumitamig, Pembrolizumab (대조)비소세포폐암3상모집 중 일정 있음2031.10 (예정)—NCT07361510
BMS-986340, BMS-936558-01 외 2건자궁경부암; Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma; 현미부수체 안정형 대장암 외 8건1/2상모집 중 일정 있음2031.08 (예정)—NCT04895709
BMS-986504, Pembrolizumab 외 5건Metastatic Non-small Cell Lung Cancer With MTAP Deletion2/3상모집 중 일정 있음2031.08 (예정)—NCT07063745
Ozanimod, Fingolimod (대조)재발 완화형 다발성 경화증3상모집 중 일정 있음2031.04 (예정)—NCT06408259
BMS-986507, Osimertinib 외 3건폐암; 유방암1/2상모집 중 일정 있음2031.02 (예정)—NCT06618287
Deucravacitinib, Ustekinumab (대조)판상 건선3상모집 중 일정 있음2031.01 (예정)—NCT07116967
Pumitamig, Folfox 외 2건Advanced/Metastatic/Untreated Gastric, Gastroesophageal Junction, or Esophageal Adenocarcinoma2/3상모집 중 일정 있음2030.11 (예정)—NCT07221149
Deucravacitinib전신 홍반 루푸스; Sjögren's Disease; 건선 관절염3상모집 예정 일정 있음2030.10 (예정)—NCT07791199
Pumitamig, Durvalumab (대조)비소세포폐암3상모집 중 일정 있음2030.09 (예정)—NCT07361497
Relatlimab, Nivolumab 외 4건비소세포폐암3상모집 중 일정 있음2030.07 (예정)—NCT06561386
BMS-986353, Fludarabine Phosphate 외 1건Chronic Immune Thrombocytopenia; Autoimmune Hemolytic Anemia2상모집 예정 일정 있음2030.05 (예정)—NCT07603557
KarXT조현병; Autism-Related Irritability3상모집 중 일정 있음2030.03 (예정)—NCT07424404
Deucravacitinib소아 건선 관절염3상모집 중 일정 있음2030.03 (예정)—NCT06869551
Pumitamig, FOLFOX 외 3건미치료·절제 불가능·전이성 대장암2/3상모집 중 일정 있음2030.02 (예정)—NCT07221357
KarXT조현병3상모집 중 일정 있음2029.12 (예정)—NCT07288567
Pumitamig, Casdatifan 외 2건진행성 신세포암1/2상모집 중 일정 있음2029.11 (예정)—NCT07293351
BMS-986278폐섬유증3상모집 예정 일정 있음2029.11 (예정)—NCT07441408
BMS-986528류마티스 관절염1/2상모집 중 일정 있음2029.10 (예정)—NCT07412704
Pumitamig, Ipilimumab간세포암1/2상모집 중 일정 있음2029.10 (예정)—NCT07291076
Deucravacitinib판상 건선3상모집 중 일정 있음2029.10 (예정)—NCT06979453
Trametinib, Relatlimab 외 17건암2상모집 중 일정 있음2029.08 (예정)—NCT03899155
KarXT, KarX-EC자폐 스펙트럼 장애 관련 과민성3상모집 예정 일정 있음2029.08 (예정)—NCT07284745
KarXT, KarX-EC자폐 스펙트럼 장애 관련 과민성3상모집 예정 일정 있음2029.08 (예정)—NCT07285798
KarXT, KarX-EC알츠하이머병; 초조3상모집 중 일정 있음2029.06 (예정)—NCT06937229
Navlimetostat, Gemcitabine (배경) 외 1건췌관 선암2/3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2029.05 (예정)—NCT07076121
BMS-986525, Pumitamig재발성·불응성 소세포폐암1/2상모집 중 일정 있음2029.04 (예정)—NCT07325136
Iberdomide, Lenalidomide (대조)다발성 골수종3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2029.03 (예정)—NCT05827016
Xanomeline/Trospium Chloride조현병3상모집 예정 일정 있음2029.03 (예정)—NCT07686263
Iza-bren, Cisplatin (대조) 외 2건요로상피암2/3상모집 중 일정 있음2029.01 (예정)—NCT07106762
BMS-986482, Nivolumab/relatlimab/rHuPH20 외 1건진행성 고형암1/2상모집 중 일정 있음2029.01 (예정)—NCT06697197
Deucravacitinib판상 건선3상모집 중 일정 있음2029.01 (예정)—NCT04772079
BMS-986504비소세포폐암2상모집 중 일정 있음2028.12 (예정)—NCT06855771
Iza-bren, Carboplatin (대조) 외 2건비소세포폐암2/3상모집 중 일정 있음2028.12 (예정)—NCT07100080
Xanomeline/Trospium Chloride, Xanomeline Enteric알츠하이머병3상모집 중 일정 있음2028.11 (예정)—NCT07011732
BMS-986353, Fludarabine 외 4건전신 경화증3상모집 예정 일정 있음2028.11 (예정)—NCT07335562
BMS-986511주요우울장애2상모집 예정 일정 있음2028.11 (예정)—NCT07772531
Xanomeline/Trospium Chloride, Xanomeline Enteric알츠하이머병3상모집 중 일정 있음2028.11 (예정)—NCT07011745
BMS-986523, Cetuximab 외 3건진행성 고형암; 비소세포폐암; 대장암 외 1건1/2상모집 중 일정 있음2028.10 (예정)—NCT07223047
KarXT조현병3상모집 중 일정 있음2028.09 (예정)—NCT06882785
Pumitamig, Imzokitug국소 진행성·전이성 비소세포폐암2상모집 중 일정 있음2028.09 (예정)—NCT07680764
KarXT, KarX-EC알츠하이머병3상모집 중 일정 있음2028.09 (예정)—NCT06976203
KarXT, KarX-EC알츠하이머병3상모집 중 일정 있음2028.09 (예정)—NCT06976216
BMS-986158, Ruxolitinib 외 1건골수섬유증1/2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.08 (예정)—NCT04817007
BMS-986504, Daraxonrasib 외 8건고형암2상모집 중 일정 있음2028.08 (예정)—NCT07492680
Oral Azacitidine골수형성이상 증후군2/3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.07 (예정)—NCT05469737
BMS-986517, Pumitamig고형암1/2상모집 중 일정 있음2028.07 (예정)—NCT07160725
KarXT, Lithium 외 2건조증 동반 제1형 양극성 장애3상모집 중 일정 있음2028.06 (예정)—NCT06929273
CC-97540, Fludarabine 외 1건루푸스 신염2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.05 (예정)—NCT07015983
BMS-986489, Etoposide 외 2건확장기 소세포폐암3상모집 중 일정 있음2028.04 (예정)—NCT06646276
Luspatercept, Epoetin Alfa (대조)골수형성이상 증후군3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.03 (예정)—NCT05949684
Iza-bren, Nab-paclitaxel (대조) 외 4건유방암2/3상모집 중 일정 있음2028.03 (예정)—NCT06926868
KarXT, KarX-EC알츠하이머병; Psychosis3상모집 중 일정 있음2028.02 (예정)—NCT06947941
Rituximab, Methotrexate 외 6건림프종2상모집 중 일정 있음2028.01 (예정)—NCT07015242
BMS-986393, Fludarabine 외 5건재발성·불응성 다발성 골수종3상모집 중 일정 있음2027.12 (예정)—NCT06615479
BMS-986278진행성 폐섬유증3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.12 (예정)—NCT06025578
BMS-986458, Rituximab 외 4건재발성·불응성 비호지킨 림프종1/2상모집 중 일정 있음2027.10 (예정)—NCT06090539
KarXT알츠하이머병 관련 정신병 증상3상모집 중 일정 있음2027.09 (예정)—NCT05980949
Luspatercept빈혈2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.07 (예정)2026년 9월 11일 확인 · 등록 상태: 모집 중 → 진행 중 (모집 종료)NCT05664737
Arlocabtagene Autoleucel다발성 골수종2상모집 중 일정 있음2027.06 (예정)—NCT06297226
Xanomeline/Trospium Chloride조증; 양극성 장애3상모집 중 일정 있음2027.06 (예정)—NCT07140913
BMS-986446조발성 알츠하이머병2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.03 (예정)—NCT06268886
Nivolumab, Ipilimumab신세포암3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.03 (예정)—NCT03873402
Nivolumab, Ipilimumab 외 4건비소세포폐암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.02 (예정)—NCT06946797
BMS-986369Relapsed/Refractory T-cell Lymphomas1/2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.01 (예정)—NCT06035497
BMS-986470, Famotidine 외 1건Anemia, Sickle Cell; 건강한 지원자1/2상모집 중2027.01 (예정)—NCT06481306
BMS-986435심부전2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.12 (예정)—NCT06122779
KarXT알츠하이머병 관련 정신병 증상3상모집 중 일정 있음2026.12 (예정)—NCT06126224
KarXT알츠하이머병3상모집 중 일정 있음2026.11 (예정)—NCT06585787
Deucravacitinib쇼그렌 증후군3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.11 (예정)—NCT05946941
KarXT조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애3상모집 중 일정 있음2026.11 (예정)—NCT06951711
KarXT조증(혼재성 양상 포함) 동반 제1형 양극성 장애3상모집 중 일정 있음2026.11 (예정)—NCT06951698
Deucravacitinib전신 홍반 루푸스3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.10 (예정)—NCT05617677
Deucravacitinib전신 홍반 루푸스3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.10 (예정)—NCT05620407
CC-92480, BMS-986158 외 3건다발성 골수종1/2상모집 중 일정 있음2026.10 (예정)—NCT05372354
BMS-986278특발성 폐섬유증3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.10 (예정)—NCT06003426
KarXT알츠하이머병 관련 정신병 증상3상모집 중 일정 있음2026.10 (예정)—NCT05511363
BMS-986449, Nivolumab진행성 고형암1/2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.09 (예정)—NCT05888831
BMS-986490, Bevacizumab진행성 고형암1/2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.09 (미갱신)—NCT06730750
Mezigdomide, Carfilzomib 외 1건재발성·불응성 다발성 골수종3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.07 (미갱신)—NCT05552976
Nivolumab간세포암3상진행 중 (모집 종료)2026.05—NCT03383458
Repotrectinib, Crizotinib (대조)비소세포폐암3상진행 중 (모집 종료)2026.03 (미갱신)—NCT06140836
Mavacamten비대성 심근병증3상진행 중 (모집 종료)2025.11—NCT06253221
CC-486Leukemia, Myeloid, Acute2상진행 중 (모집 종료)2025.10—NCT05413018
Luspatercept골수형성이상 증후군3상진행 중 (모집 종료)2025.10—NCT06045689
rHuPH20, Nivolumab·Relatlimab흑색종3상진행 중 (모집 종료)2025.08—NCT05625399
LuspaterceptBeta-thalassemia2상진행 중 (모집 종료)2025.08—NCT05567458
Nivolumab·rHuPH20, Nivolumab (대조)투명세포 신세포암3상진행 중 (모집 종료)2025.07—NCT04810078
relatlimab·nivolumab·rHuPH20, nivolumab흑색종2상진행 중 (모집 종료)2025.04—NCT06101134
Oral Azacitidine급성 골수성 백혈병2상진행 중 (모집 종료)2025.01—NCT05197426
Deucravacitinib건선 관절염3상진행 중 (모집 종료)2024.09—NCT04908202
Nivolumab, Ipilimumab 외 3건요로상피암3상진행 중 (모집 종료)2024.08—NCT03036098
Ipilimumab, Oxaliplatin (대조) 외 6건전이성 대장암3상진행 중 (모집 종료)2024.08—NCT04008030
DeucravacitinibLupus Erythematosus, Discoid; Lupus Erythematosus, Subacute Cutaneous2상진행 중 (모집 종료)2024.08—NCT04857034
Deucravacitinib, Apremilast건선 관절염3상진행 중 (모집 종료)2024.02—NCT04908189
FedratinibPrimary Myelofibrosis1/2상진행 중 (모집 종료)2023.10—NCT04446650
Nivolumab, Carboplatin (배경) 외 4건비소세포폐암3상진행 중 (모집 종료)2023.07—NCT04025879
Abatacept, Adalimumab 외 1건류마티스 관절염3상진행 중 (모집 종료)2023.06—NCT04909801
Nivolumab흑색종3상진행 중 (모집 종료)2022.06—NCT04099251
Relatlimab, Nivolumab흑색종2/3상진행 중 (모집 종료)2021.01—NCT03470922

본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기