컬리넌 테라퓨틱스 CGEM
Cullinan Therapeutics Inc.
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 12건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Cullinan Therapeutics Inc.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 9월월 단위 등록 | CLN-619 | 다발성 골수종 | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-619의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Study of CLN-619 (Anti-MICA/MICB Antibody) in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma | ||||
| 2026년 11월월 단위 등록 | CLN-978 | Relapsed NHL (Adult) | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-978의 1상 임상입니다. 대상 질환: Relapsed NHL (Adult). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Study of CLN-978 in Patients With Relapsed or Refractory (R/R) B Cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL) | ||||
| 2026년 12월월 단위 등록 | CLN-978 | 전신 홍반 루푸스 | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-978의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Study of CLN-978, a Subcutaneously Administered CD19-directed T Cell Engager, in Subjects With Systemic Lupus Erythematosus | ||||
| 2027년 1월월 단위 등록 | CLN-049 | 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군 | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-049의 1상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). CLN-049 in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS) | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | CLN-049, Azacitidine 외 1건 | 급성 골수성 백혈병 | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-049, Azacitidine 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Phase 1b Study of CLN-049 in Combination With Azacitidine and Venetoclax in AML Patients | ||||
| 12월 30일2027년 · 목요일 | CLN-978 | 류마티스 관절염 | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-978의 1상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Study of CLN-978, a Subcutaneously Administered CD19-directed T Cell Engager, in Subjects With Rheumatoid Arthritis | ||||
| 3월 15일2028년 · 수요일 | CLN-978 | Sjögren; 쇼그렌 증후군 | 1상 | 추정초기 임상 |
CLN-978의 1상 임상입니다. 대상 질환: Sjögren; 쇼그렌 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Study of CLN-978, a Subcutaneously Administered CD19-directed T Cell Engager, in Subjects With Sjogren's Disease | ||||
| 2029년 1월월 단위 등록 | Velinotamig specified dose on… | 면역 혈소판감소증; 온난 자가면역 용혈성 빈혈 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Velinotamig specified dose on specified days.의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 면역 혈소판감소증; 온난 자가면역 용혈성 빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM). A Phase 1b/2a Study of Velinotamig in Adults With Relapsed/Refractory ITP and wAIHA | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
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전체 파이프라인 (12건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 컬리넌 테라퓨틱스(CGEM)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Velinotamig specified dose on… | 면역 혈소판감소증; 온난 자가면역 용혈성 빈혈 | 1/2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT07738822 |
| CLN-978 | Sjögren; 쇼그렌 증후군 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07041099 |
| CLN-978 | 류마티스 관절염 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT06994143 |
| CLN-049, Azacitidine 외 1건 | 급성 골수성 백혈병 | 1상 | 모집 예정 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07722767 |
| CLN-049 | 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT05143996 |
| CLN-978 | 전신 홍반 루푸스 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06613360 |
| CLN-978 | Relapsed NHL (Adult) | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT05879744 |
| CLN-619 | 다발성 골수종 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT06381141 |
| CLN-619, Carboplatin AUC 6 외 4건 | 진행성 고형암; 비소세포폐암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.03 (미갱신) | — | NCT05117476 |
| CLN-081 | 비소세포폐암; EGFR Exon 20 Mutation | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.10 | — | NCT04036682 |
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