크리네틱스 파마슈티컬스 CRNX
Crinetics Pharmaceuticals Inc.
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 19건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Crinetics Pharmaceuticals Inc.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 10월월 단위 등록 | atumelnant | 쿠싱 증후군; 쿠싱병; Ectopic ACTH Syndrome | 1/2상 | 추정초기 임상 |
atumelnant의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 쿠싱 증후군; 쿠싱병; Ectopic ACTH Syndrome. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX). A Study to Evaluate the Safety and PK of CRN04894 for the Treatment of Cushing's Syndrome | ||||
| 2027년 5월월 단위 등록 | Atumelnant | 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성 | 3상 | 추정 |
Atumelnant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX). A Study to Evaluate Atumelnant in Adults With Congenital Adrenal Hyperplasia | ||||
| 2027년 8월월 단위 등록 | Paltusotine | 카르시노이드 증후군; Carcinoid Tumor; 회장 카르시노이드 종양 외 5건 | 3상 | 추정 |
Paltusotine의 3상 임상입니다. 대상 질환: 카르시노이드 증후군; Carcinoid Tumor; 회장 카르시노이드 종양 외 5건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX). Carcinoid Syndrome Efficacy Study Featuring an Oral Daily Paltusotine Regimen | ||||
| 2027년 8월월 단위 등록 | CRN09682 | SST2-positive Neuroendocrine Neoplasms; 신경내분비 종양 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
CRN09682의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: SST2-positive Neuroendocrine Neoplasms; 신경내분비 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX). A Study to Investigate Safety and Effectiveness of CRN09682 in Participants With SST2-Expressing NENs and Other Solid Tumors | ||||
| 2029년 7월월 단위 등록 | atumelnant | 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성 | 2상 | 추정 |
atumelnant의 2상 임상입니다. 대상 질환: 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX). An Extension Study to Evaluate Safety and Efficacy of Atumelnant in Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia | ||||
| 2030년 3월월 단위 등록 | Atumelnant | 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성 | 2/3상 | 추정 |
Atumelnant의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX). A Study in Pediatric Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia (Balance-CAH) | ||||
지난 일정
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전체 파이프라인 (19건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료)인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Atumelnant | 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT07159841 |
| atumelnant | 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT06712823 |
| Paltusotine | 카르시노이드 증후군; Carcinoid Tumor; 회장 카르시노이드 종양 외 5건 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT07087054 |
| CRN09682 | SST2-positive Neuroendocrine Neoplasms; 신경내분비 종양 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT07129252 |
| Atumelnant | 선천성 부신 과형성; 고전적 선천성 부신 과형성 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT07144163 |
| atumelnant | 쿠싱 증후군; 쿠싱병; Ectopic ACTH Syndrome | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT05804669 |
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