약발

길리어드 사이언시스 GILD

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예정 일정

ClinicalTrials.gov 등록명: Arcellx, Inc. (피인수)

아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 599건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)

ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Gilead Sciences · Arcellx, Inc.

날짜약물적응증단계신뢰도
2026년 9월월 단위 등록TAF만성 B형 간염2상추정

TAF의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 B형 간염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Tenofovir Alafenamide (TAF) in Children and Teen Participants With Chronic Hepatitis B Virus Infection

2026년 9월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy, Pembrolizumab 외 2건비소세포폐암2상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan Combinations in First-line Treatment of Participants With Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

2026년 10월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy고형암2상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Solid Tumor

2026년 10월월 단위 등록SPRX002, ARC-T Cells급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군1상추정초기 임상

SPRX002, ARC-T Cells의 1상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Phase I Study of Cell Therapies for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory AML or High-risk MDS

2026년 10월월 단위 등록GS-4528, Zimberelimab고형암1상추정초기 임상

GS-4528, Zimberelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-4528 in Adults With Solid Tumors

2026년 12월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy진행성·전이성 고형암; 간부전1상추정초기 임상

Sacituzumab Govitecan-hziy의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암; 간부전. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumor and Moderate Liver Impairment

2026년 12월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy, Eribulin Mesylate (대조) 외 3건전이성 유방암3상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Asian Study of Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) in HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer (MBC)

2026년 12월월 단위 등록GS-9911, Zimberelimab고형암1상추정초기 임상

GS-9911, Zimberelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-9911 With or Without Antibody Treatment for Adults With Solid Tumors

12월 23일2026년 · 수요일anito-cel허가 심사추정PDUFA

anito-cel의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 12월 23일입니다. 회사가 2026년 5월 7일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

anito-cel in 4L+ R/R MM has been accepted by FDA, with a PDUFA target action date of December 23, 2026

2027년 1월월 단위 등록Tilpisertib Fosmecarbil궤양성 대장염2상추정

Tilpisertib Fosmecarbil의 2상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Tilpisertib Fosmecarbil in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

2027년 2월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy, Pembrolizumab 외 4건삼중음성 유방암; PD-L1 Positive3상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 삼중음성 유방암; PD-L1 Positive. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice and Pembrolizumab in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer

2027년 3월월 단위 등록anito-cel, Standard Lymphodepletion regimenAutoimmune; 중증 근무력증; Muscle Weakness1상추정초기 임상

anito-cel, Standard Lymphodepletion regimen의 1상 임상입니다. 대상 질환: Autoimmune; 중증 근무력증; Muscle Weakness. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

A Phase 1 Study of Anitocabtagene Autoleucel for the Treatment of Subjects With Non-oncology Plasma Cell-related Diseases

2027년 3월월 단위 등록Domvanalimab, Zimberelimab 외 2건두경부 편평세포암2상추정

Domvanalimab, Zimberelimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 두경부 편평세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Novel Treatment Combination Therapies in Participants With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Regardless of PD-L1 Expression Status; Substudy-01

2027년 3월월 단위 등록Oral Lenacapavir, Subcutaneous Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염2상추정

Oral Lenacapavir, Subcutaneous Lenacapavir 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Evaluation of Long-Acting Lenacapavir for the Treatment of HIV-1 in Treatment-experienced Adolescents and Children

2027년 3월월 단위 등록GS-0151류마티스 관절염1상추정초기 임상

GS-0151의 1상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-0151 in Participants With Rheumatoid Arthritis

2027년 5월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy진행성 고형암; 전이성 삼중음성 유방암; HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer 외 1건1/2상추정초기 임상

Sacituzumab Govitecan-hziy의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 전이성 삼중음성 유방암; HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan (SG) in Japanese Participants With Advanced Solid Tumors

2027년 6월월 단위 등록Sacituzumab govitecan-hziy, Pembrolizumab 외 1건삼중음성 유방암3상추정

Sacituzumab govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 삼중음성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)

2027년 8월월 단위 등록GS-3242, Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염2상추정

GS-3242, Lenacapavir 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

A Study of GS-3242 in Combination With Lenacapavir Versus Biktarvy in Virologically Suppressed People With HIV-1

2027년 12월월 단위 등록Domvanalimab, Quemliclustat 외 3건진행성 비소세포폐암2상추정

Domvanalimab, Quemliclustat 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study With Various Immunotherapy Treatments in Participants With Lung Cancer

2028년 1월월 단위 등록Lepetegravir, Lenacapavir pacfosacil 외 2건HIV-1-Infection2/3상추정

Lepetegravir, Lenacapavir pacfosacil 외 1건의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1-Infection. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Oral Weekly Lepetegravir (Formerly GS-1720) and Lenacapavir Pacfosacil (Formerly GS-4182) Versus Biktarvy in People With HIV-1 Who Are Virologically Suppressed

2028년 3월월 단위 등록B/F/TAFHIV-1 감염1상추정초기 임상

B/F/TAF의 1상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide in Newborns Exposed to HIV

2028년 4월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy, Paclitaxel (대조) 외 2건Locally Advanced or Unresectable Metastatic Breast Cancer; 4기 유방암3상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: Locally Advanced or Unresectable Metastatic Breast Cancer; 4기 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Hormone Receptor-positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) Metastatic Breast Cancer Who Have Received Endocrine Therapy

2028년 5월월 단위 등록GS-5319, Carboplatin 외 2건진행성 고형암1상추정초기 임상

GS-5319의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-5319 Given Alone or in Combination in Adults With Solid Tumors

2028년 6월월 단위 등록Zimberelimab, Domvanalimab 외 6건비소세포폐암3상추정

Zimberelimab, Domvanalimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Zimberelimab and Domvanalimab in Combination With Chemotherapy Versus Pembrolizumab With Chemotherapy in Patients With Untreated Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

2028년 6월월 단위 등록GS-2121, Zimberelimab진행성 고형암1상추정초기 임상

GS-2121, Zimberelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-2121 Given Alone or in Combination in Adults With Advanced Solid Tumors

2028년 6월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy삼중음성 유방암1/2상추정초기 임상

Sacituzumab Govitecan-hziy의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 삼중음성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

A Study of Sacituzumab Govitecan Given at an Alternative Dose and Schedule in Participants With Advanced Triple-Negative Breast Cancer

2028년 7월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy, Paclitaxel (대조) 외 3건삼중음성 유방암; PD-L1 Negative3상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 삼중음성 유방암; PD-L1 Negative. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Previously Untreated Locally Advanced Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer

2028년 9월월 단위 등록GS-0201, Sacituzumab Govitecan진행성 고형암1상추정초기 임상

GS-0201, Sacituzumab Govitecan의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-0201 Alone and in Combination in Participants With Advanced Solid Tumors

2028년 11월월 단위 등록Seladelpar원발성 담즙성 담관염3상추정

Seladelpar의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 담즙성 담관염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Seladelpar in Participants With Primary Biliary Cholangitis (PBC)

2028년 12월월 단위 등록Denikitug, Zimberelimab진행성 고형암1상추정초기 임상

Denikitug, Zimberelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Denikitug (GS-1811) Given Alone or With Zimberelimab in Adults With Advanced Solid Tumors

2028년 12월월 단위 등록Denikitug, Bevacizumab 외 2건진행성 현미부수체 안정형 대장암2상추정

Denikitug, Bevacizumab 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 현미부수체 안정형 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Denikitug (GS-1811) Given Alone or With Nivolumab or With Chemotherapy in Adults With Advanced Colorectal Cancer

2029년 1월월 단위 등록GS-2426진행성 고형암1상추정초기 임상

GS-2426의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-2426 in Participants With Advanced Solid Tumors

2029년 3월월 단위 등록Lenacapavir, Teropavimab 외 3건HIV 감염3상추정

Lenacapavir, Teropavimab 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: HIV 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab Versus Cabotegravir and Rilpivirine in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Oral Daily Antiretroviral Therapy

2029년 3월월 단위 등록Lenacapavir, Teropavimab 외 2건HIV-1 감염3상추정

Lenacapavir, Teropavimab 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Stable Oral Treatment Regimens

2029년 6월월 단위 등록Sacituzumab govitecan-hziy, Doxorubicin (대조) 외 1건자궁내막암3상추정

Sacituzumab govitecan-hziy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 자궁내막암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Participants With Endometrial Cancer After Platinum-Based Chemotherapy and Immunotherapy (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26)

2029년 8월월 단위 등록GS-0415HIV -1 Infection1상추정초기 임상

GS-0415의 1상 임상입니다. 대상 질환: HIV -1 Infection. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of GS-0415 and How It Works in People With HIV

2029년 9월월 단위 등록Zimberelimab, Domvanalimab 외 9건진행성·전이성 비소세포폐암; 절제 가능 비소세포폐암2상추정

Zimberelimab, Domvanalimab 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 비소세포폐암; 절제 가능 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Novel Treatment Combinations in Patients With Lung Cancer

2029년 9월월 단위 등록GS-1206고형암1상추정초기 임상

GS-1206의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

A Study to Evaluate the Safety and Antitumor Activity of GS-1206 in Adults With Solid Tumors

2029년 10월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan, Topotecan 외 2건확장기 소세포폐암3상추정

Sacituzumab Govitecan, Topotecan 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 확장기 소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan Versus Standard of Care in Participants With Previously Treated Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

2030년 1월월 단위 등록Denikitug, Ramucirumab 외 2건HER2-negative; Gastroesophageal Junction; 식도 선암 외 1건2상추정

Denikitug, Ramucirumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: HER2-negative; Gastroesophageal Junction; 식도 선암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Denikitug (GS-1811) Given Alone or With Nivolumab or Chemotherapy in Adults With Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction (GEJ), and Esophageal Adenocarcinomas

2030년 4월월 단위 등록Sacituzumab Govitecan-hziy, Avelumab 외 7건전이성 요로상피암2상추정

Sacituzumab Govitecan-hziy, Avelumab 외 3건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 요로상피암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Sacituzumab Govitecan in Participants With Urothelial Cancer That Cannot Be Removed or Has Spread

2030년 7월월 단위 등록Lenacapavir, BIC/LEN FDCHIV-1 감염2/3상추정

Lenacapavir, BIC/LEN FDC의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of Bictegravir/Lenacapavir in Children and Adolescents With HIV-1

2030년 8월월 단위 등록Seladelpar원발성 담즙성 담관염3상추정

Seladelpar의 3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 담즙성 담관염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Compensated Cirrhosis

2030년 10월월 단위 등록GS-3242, Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염2/3상추정

GS-3242, Lenacapavir 외 1건의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: HIV-1 감염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

Study of an Injectable Regimen of GS-3242 With Lenacapavir Compared to Biktarvy in People New to HIV-1 Treatment

지난 일정

최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.

날짜약물적응증단계신뢰도
8월 27일2026년 · 목요일bictegravir·lenacapavir허가 심사미갱신PDUFA

bictegravir and lenacapavir의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 8월 27일입니다. 목표일이 지났으나 결과가 공시로 확인되지 않았습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 길리어드 사이언시스(GILD).

bictegravir and lenacapavir (“BIC/LEN”) for virologically suppressed people with HIV under priority review, with a Prescription Drug User Fee Act (“PDUFA”) target action date of August 27, 2026

전체 파이프라인 (599건)

ClinicalTrials.gov에 등록된 길리어드 사이언시스(GILD)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 진행 중 (모집 종료) · 모집 중인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.

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약물적응증단계등록 상태1차 완료변경 이력출처
GS-3242, Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염2/3상모집 중 일정 있음2030.10 (예정)NCT07708727
Seladelpar원발성 담즙성 담관염3상모집 중 일정 있음2030.08 (예정)NCT06051617
Lenacapavir, BIC/LEN FDCHIV-1 감염2/3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2030.07 (예정)NCT06532656
Sacituzumab Govitecan-hziy, Avelumab 외 7건전이성 요로상피암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2030.04 (예정)NCT03547973
GS-4321Chronic Hepatitis Delta1/2상모집 중2030.01 (예정)NCT07096193
Denikitug, Ramucirumab 외 2건HER2-negative; Gastroesophageal Junction; 식도 선암 외 1건2상모집 중 일정 있음2030.01 (예정)NCT07546812
Sacituzumab Govitecan, Topotecan 외 2건확장기 소세포폐암3상모집 중 일정 있음2029.10 (예정)NCT06801834
Zimberelimab, Domvanalimab 외 9건진행성·전이성 비소세포폐암; 절제 가능 비소세포폐암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2029.09 (예정)NCT05633667
GS-1206고형암1상모집 중 일정 있음2029.09 (예정)NCT07703878
GS-0415HIV -1 Infection1상모집 중 일정 있음2029.08 (예정)NCT07719491
Sacituzumab govitecan-hziy, Doxorubicin (대조) 외 1건자궁내막암3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2029.06 (예정)NCT06486441
Lenacapavir, Teropavimab 외 3건HIV 감염3상모집 중 일정 있음2029.03 (예정)NCT07682961
Lenacapavir, Teropavimab 외 2건HIV-1 감염3상모집 중 일정 있음2029.03 (예정)NCT07683000
GS-2426진행성 고형암1상모집 중 일정 있음2029.01 (예정)NCT07601243
Denikitug, Zimberelimab진행성 고형암1상모집 중 일정 있음2028.12 (예정)NCT05007782
Denikitug, Bevacizumab 외 2건진행성 현미부수체 안정형 대장암2상모집 중 일정 있음2028.12 (예정)NCT07527858
Seladelpar원발성 담즙성 담관염3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.11 (예정)NCT03301506
GS-0201, Sacituzumab Govitecan진행성 고형암1상모집 중 일정 있음2028.09 (예정)NCT06167317
LenacapavirHIV Pre-exposure Prophylaxis3상진행 중 (모집 종료)2028.09 (예정)NCT07047716
Sacituzumab Govitecan-hziy, Paclitaxel (대조) 외 3건삼중음성 유방암; PD-L1 Negative3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.07 (예정)NCT05382299
Zimberelimab, Domvanalimab 외 6건비소세포폐암3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.06 (예정)NCT05502237
GS-2121, Zimberelimab진행성 고형암1상모집 중 일정 있음2028.06 (예정)NCT06532565
Sacituzumab Govitecan-hziy삼중음성 유방암1/2상모집 중 일정 있음2028.06 (예정)NCT06926920
GS-5319, Carboplatin 외 2건진행성 고형암1상모집 중 일정 있음2028.05 (예정)NCT07128303
Sacituzumab Govitecan-hziy, Paclitaxel (대조) 외 2건Locally Advanced or Unresectable Metastatic Breast Cancer; 4기 유방암3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.04 (예정)NCT05840211
B/F/TAFHIV-1 감염1상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.03 (예정)NCT07055451
Lepetegravir, Lenacapavir pacfosacil 외 2건HIV-1-Infection2/3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2028.01 (예정)NCT06544733
Domvanalimab, Quemliclustat 외 3건진행성 비소세포폐암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.12 (예정)NCT05676931
GS-3242, Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염2상모집 중 일정 있음2027.08 (예정)NCT07645287
Sacituzumab govitecan-hziy, Pembrolizumab 외 1건삼중음성 유방암3상모집 중 일정 있음2027.06 (예정)NCT05633654
Sacituzumab Govitecan-hziy진행성 고형암; 전이성 삼중음성 유방암; HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer 외 1건1/2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.05 (예정)NCT05101096
anito-cel, Standard Lymphodepletion regimenAutoimmune; 중증 근무력증; Muscle Weakness1상모집 중 일정 있음2027.03 (예정)NCT06626919
Domvanalimab, Zimberelimab 외 2건두경부 편평세포암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.03 (예정)NCT06727565
Oral Lenacapavir, Subcutaneous Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염2상모집 중 일정 있음2027.03 (예정)NCT06749054
GS-0151류마티스 관절염1상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.03 (예정)NCT06902519
Sacituzumab Govitecan-hziy, Pembrolizumab 외 4건삼중음성 유방암; PD-L1 Positive3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2027.02 (예정)NCT05382286
Tilpisertib Fosmecarbil궤양성 대장염2상모집 중 일정 있음2027.01 (예정)NCT06029972
Sacituzumab Govitecan-hziy진행성·전이성 고형암; 간부전1상모집 중 일정 있음2026.12 (예정)NCT04617522
Sacituzumab Govitecan-hziy, Eribulin Mesylate (대조) 외 3건전이성 유방암3상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.12 (예정)NCT04639986
GS-9911, Zimberelimab고형암1상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.12 (예정)NCT06082960
GS-4571, Omeprazole체중 관리1상모집 중2026.11 (예정)NCT06562907
Sacituzumab Govitecan-hziy고형암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.10 (예정)NCT05119907
SPRX002, ARC-T Cells급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군1상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.10 (예정)NCT05457010
GS-4528, Zimberelimab고형암1상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.10 (예정)NCT05840224
TAF만성 B형 간염2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.09 (예정)NCT02932150
Sacituzumab Govitecan-hziy, Pembrolizumab 외 2건비소세포폐암2상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.09 (예정)NCT05186974
Lenacapavir, Emtricitabine/tenofovir disoproxil…Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection2상진행 중 (모집 종료)2026.07NCT06101342
Lenacapavir, Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil…Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection2상진행 중 (모집 종료)2026.07NCT06101329
Lenacapavir, Emtricitabine/tenofovir disoproxil…Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection2상진행 중 (모집 종료)2026.05NCT06513312
ISL/LEN, Antiretroviral Combinations (대조)HIV-1-Infection3상진행 중 (모집 종료)2026.04NCT06630299
ISL/LEN, B/F/TAF 외 2건HIV-1 감염3상진행 중 (모집 종료)2026.04NCT06630286
emvistegrast궤양성 대장염2상진행 중 (모집 종료)2026.03NCT06290934
Bictegravir, Lenacapavir 외 1건HIV-1 감염3상진행 중 (모집 종료)2025.10NCT06333808
Bictegravir, Lenacapavir 외 2건HIV-1 감염2/3상진행 중 (모집 종료)2025.09NCT05502341
ATV, DRV 외 7건Acquired Immune Deficiency Syndrome; HIV 감염2/3상진행 중 (모집 종료)2025.06NCT02016924
B/F/TAFHIV-1 Infection2/3상진행 중 (모집 종료)2025.03NCT02881320
Sacituzumab Govitecan-hziy전이성 고형암2상진행 중 (모집 종료)2025.01NCT03964727
Oral Lenacapavir, F/TDF 외 4건Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection3상진행 중 (모집 종료)2024.08NCT04925752
Teropavimab, Zinlirvimab 외 2건HIV-1 Infection2상진행 중 (모집 종료)2024.07NCT05729568
Oral Lenacapavir, Subcutaneous (SC) Lenacapavir 외 5건Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection3상진행 중 (모집 종료)2024.05NCT04994509
ISL, LEN 외 2건HIV-1 Infection2상진행 중 (모집 종료)2023.12NCT05052996
Sacituzumab Govitecan-hziy, Docetaxel (대조)비소세포폐암3상진행 중 (모집 종료)2023.11NCT05089734
Sacituzumab Govitecan-hziy전이성 삼중음성 유방암2상진행 중 (모집 종료)2021.08NCT04454437
Oral Lenacapavir, Subcutaneous Lenacapavir 외 2건HIV-1 감염2/3상진행 중 (모집 종료)2020.10NCT04150068
Tenofovir DF만성 B형 간염3상진행 중 (모집 종료)2017.08NCT01651403

본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기