젠맙 GMAB

Rina-S의 3상 임상입니다. 대상 질환: 백금 저항성 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study to Assess the Efficacy of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Platinum Resistant Ovarian Cancer

ClinicalTrials.gov NCT06619236 ↗

Epcoritamab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종; 고전적 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Study to Evaluate Adverse Events of Subcutaneous (SC) Epcoritamab Administered in the Outpatient Setting in Adult Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Classic Follicular Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT05451810 ↗

Epcoritamab, Rituximab 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Study to Evaluate Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab Combined With Intravenous and Oral Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin Hydrochloride, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) or R-CHOP in Adult Participants With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

ClinicalTrials.gov NCT05578976 ↗

Rina-S, Bevacizumab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고등급 상피성 난소암; 고등급 장액성 난소암; 원발성 복막암 외 11건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)

ClinicalTrials.gov NCT05579366 ↗

Acasunlimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: PD-L1-positive, Locally Advanced (Unresectable Stage IIIB/C) or Metastatic NSCLC. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Trial to Evaluate Acasunlimab and Pembrolizumab Combination Superiority Over Standard of Care Docetaxel in Non-Small Cell Lung Cancer (ABBIL1TY NSCLC-06)

ClinicalTrials.gov NCT06635824 ↗

GEN1042, 5-Fluorouracil의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Safety Trial of GEN1042 in Japanese Subjects With Malignant Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT06057038 ↗

Epcoritamab, Rituximab·cyclophosphamide·doxorubicin·vincristine·prednisone 외 2건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종; 고등급 B세포 림프종; Primary Mediastinal Large B Cell Lymphoma 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Trial of the Safety and Efficacy of Epcoritamab in Japanese Subjects With Relapsed or Refractory (R/R) B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (R/R B-NHL)

ClinicalTrials.gov NCT04542824 ↗

Rina-S의 3상 임상입니다. 대상 질환: 백금 저항성 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

An Extension Study to Assess the Efficacy of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Platinum Resistant Ovarian Cancer in China

ClinicalTrials.gov NCT07604766 ↗

rituximab·cyclophosphamide·doxorubicin·vincristine·prednisone, rituximab·lenalidomide 외 7건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종; 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Safety and Efficacy Trial of Epcoritamab Combinations in Subjects With B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL)

ClinicalTrials.gov NCT04663347 ↗

Rina-S의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S in Participants With Non-small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov NCT07288177 ↗

Epcoritamab, rituximab·cyclophosphamide·doxorubicin·vincristine·prednisone 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 만성 림프구성 백혈병; 리히터 증후군; 미치료 고위험 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Safety and Efficacy Study of Epcoritamab in Subjects With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Richter's Syndrome

ClinicalTrials.gov NCT04623541 ↗

Epcoritamab, Rituximab 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Study of Subcutaneously Injected Epcoritamab Plus Oral Lenalidomide Tablets Compared to Intravenously (IV) Infused Rituximab Plus IV Infused Gemcitabine and IV Infused Oxaliplatin in Adult Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT06508658 ↗

Rina-S의 2상 임상입니다. 대상 질환: Gastrointestinal Cancers. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S in Participants With Advanced Gastrointestinal (GI) Cancers

ClinicalTrials.gov NCT07539311 ↗

Rina-S, Bevacizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 난소암; Platinum-sensitive Ovarian Cancer; PSOC. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Plus Standard of Care Compared to Standard of Care for Maintenance Treatment of Participants With Recurrent Platinum-sensitive Ovarian Cancer After Second-line (2L) Platinum-based Doublet Chemotherapy

ClinicalTrials.gov NCT07225270 ↗

Epcoritamab의 1상 임상입니다. 대상 질환: Non-hodgkin Lymphoma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study of the Adverse Events and Change in Disease State of Pediatric Participants (and Young Adults Between the Ages of 18-25) With Relapsed/Refractory Aggressive Mature B-cell Neoplasms Receiving Subcutaneous (SC) Injections of Epcoritamab

ClinicalTrials.gov NCT05206357 ↗

Epcoritamab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종; 고등급 B세포 림프종; 원발성 종격동 거대 B세포 림프종 외 6건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

First-in-Human (FIH) Trial in Patients With Relapsed, Progressive or Refractory B-Cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT03625037 ↗

Petosemtamab, Irinotecan의 3상 임상입니다. 대상 질환: 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 3월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study of Petosemtamab Plus Chemotherapy Versus Cetuximab or Bevacizumab Plus Chemotherapy in RAS and BRAF Wild Type, Recurrent, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer (LiGeR-CRC2)

ClinicalTrials.gov NCT07775287 ↗

GEN1106의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암; 요로상피암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 4월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Study of GEN1106 in Participants With Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT07416123 ↗

GEN1119의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Phase 1 Trial of GEN1119 in Participants With Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT07695831 ↗

Petosemtamab, FOLFIRI 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: Left-sided Colorectal Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study of Petosemtamab Plus Chemotherapy Versus Cetuximab Plus Chemotherapy in RAS and BRAF Wild-type, Unresectable or Metastatic, Left-sided Colorectal Cancer (LiGeR-CRC1)

ClinicalTrials.gov NCT07702032 ↗

Rina-S의 3상 임상입니다. 대상 질환: 자궁내막암; Recurrent or Progressive Endometrial Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Endometrial Cancer

ClinicalTrials.gov NCT07166094 ↗

GEN3018의 1상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; R/R HR-MDS; 급성 골수성 백혈병 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 10월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

First-in-human (FIH) Trial of GEN3018 in Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) or Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS)

ClinicalTrials.gov NCT07384715 ↗

Epcoritamab, Rituximab 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study of Subcutaneous Epcoritamab in Combination With Intravenous Rituximab and Oral Lenalidomide (R2) to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Follicular Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT05409066 ↗

Rina-S, Bevacizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 백금 민감성 난소암; 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S With or Without Bevacizumab Compared to Investigator's Choice of Platinum-based Chemotherapy With or Without Bevacizumab as Second-line Treatment in Participants With Recurrent Platinum-sensitive Ovarian Cancer

ClinicalTrials.gov NCT07564141 ↗

GEN1079의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2031년 1월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Trial to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of GEN1079 in Participants With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov NCT07387068 ↗

CC-99282, Epcoritamab 외 5건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2032년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab in Combination With Oral and Intravenous Anti-Neoplastic Agents in Adult Participants With Non-Hodgkin Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT05283720 ↗

Epcoritamab, Rituximab 외 4건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2037년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 젠맙(GMAB).

Study of Subcutaneous Epcoritamab in Combination With Intravenous Rituximab and Oral Lenalidomide (R2) to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Previously Untreated Follicular Lymphoma

ClinicalTrials.gov NCT06191744 ↗