허치메드 HCM
Hutchmed
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 47건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Hutchmed
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 12월월 단위 등록 | HMPL-306 | Gliomas Harboring IDH1 and/or IDH2 Mutations | 1상 | 추정초기 임상 |
HMPL-306의 1상 임상입니다. 대상 질환: Gliomas Harboring IDH1 and/or IDH2 Mutations. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). Phase I Study of HMPL-306 for the Treatment of Gliomas With IDH1 and/or IDH2 Mutations | ||||
| 10월 8일2027년 · 금요일 | HMPL-506 | 혈액암 | 1상 | 추정초기 임상 |
HMPL-506의 1상 임상입니다. 대상 질환: 혈액암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). A Clinical Study of HMPL-506 in Patients With Hematological Malignancies | ||||
| 4월 30일2028년 · 일요일 | HMPL-760, R-GemOx (배경) | 재발성·불응성 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 추정 |
HMPL-760의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). A Phase III Study of HMPL-760 Plus R-GemOx VS Placebo Plus R-GemOx in Relapsed/Refractory DLBCL | ||||
| 5월 31일2028년 · 수요일 | Surufatinib, Surufatinib with Nab-paclitaxel, and… 외 1건 | 전이성 췌장암 | 2/3상 | 추정 |
Surufatinib, Surufatinib with Nab-paclitaxel, and Gemcitabine의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 췌장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). A Phase II/III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Surufatinib Combined With Camrelizumab, Nab-paclitaxel, and Gemcitabine in Metastatic Pancreatic Cancer | ||||
| 6월 26일2028년 · 월요일 | HMPL-A830 | 고형암 (성인) | 1/2상 | 추정초기 임상 |
HMPL-A830의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암 (성인). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). HMPL-A830 in Solid Tumors | ||||
| 6월 30일2028년 · 금요일 | HMPL-453 | 진행성 간내 담관암; 고형암 (성인) | 2/3상 | 추정 |
HMPL-453의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 간내 담관암; 고형암 (성인). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). HMPL-453 Tartrate in Advanced Intrahepatic Cholangiocarcinoma | ||||
| 11월 30일2028년 · 목요일 | HMPL-A251 | 고형암 (성인) | 1/2상 | 추정초기 임상 |
HMPL-A251의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암 (성인). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). A Phase Ⅰ/Ⅱa Study of HMPL-A251 in Participants With Advanced or Metastatic HER2-expressing Solid Tumors | ||||
| 12월 31일2028년 · 일요일 | HMPL-306 Regimen, Salvage Chemotherapy Regimen (대조) | 급성 골수성 백혈병 | 3상 | 추정 |
HMPL-306 Regimen의 3상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). A Study to Evaluate HMPL-306 in Patients With IDH1or IDH2-mutated Acute Myeloid Leukemia | ||||
| 12월 31일2028년 · 일요일 | HMPL-A580 | 고형암 (성인) | 1/2상 | 추정초기 임상 |
HMPL-A580의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암 (성인). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). HMPL-A580 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumor | ||||
| 1월 8일2029년 · 월요일 | fruquintinib, sintilimab 외 2건 | 진행성 자궁내막암 | 3상 | 추정 |
fruquintinib, sintilimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 자궁내막암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 허치메드(HCM). Study of Fruquintinib Plus Sintilimab for Treatment of Advanced Endometrial Cancer | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
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전체 파이프라인 (47건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 허치메드(HCM)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| fruquintinib, sintilimab 외 2건 | 진행성 자궁내막암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT06584032 |
| HMPL-306 Regimen, Salvage Chemotherapy Regimen (대조) | 급성 골수성 백혈병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT06387069 |
| HMPL-A580 | 고형암 (성인) | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT07396584 |
| HMPL-A251 | 고형암 (성인) | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.11 (예정) | — | NCT07228247 |
| HMPL-453 | 진행성 간내 담관암; 고형암 (성인) | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT04353375 |
| HMPL-A830 | 고형암 (성인) | 1/2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07718581 |
| Surufatinib, Surufatinib with Nab-paclitaxel, and… 외 1건 | 전이성 췌장암 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06361888 |
| HMPL-760, R-GemOx (배경) | 재발성·불응성 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT07409428 |
| HMPL-506 | 혈액암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT06387082 |
| HMPL-306 | Gliomas Harboring IDH1 and/or IDH2 Mutations | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT07025018 |
| HMPL-760, Rabeprazole·HMPL-760 | 건강한 지원자 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.10 (예정) | — | NCT07643272 |
| HMPL-760 planned, R-GemOx (배경) | 재발성·불응성 미만성 거대 B세포 림프종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.05 (미갱신) | — | NCT06601504 |
| HMPL-523 | Warm Antibody Autoimmune Hemolytic Anemia | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.11 | — | NCT05535933 |
| fruquintinib·sintilimab, fruquintinib 외 1건 | 진행성 신세포암 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.01 (미갱신) | — | NCT05522231 |
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