아이디아 바이오사이언시스 IDYA
IDEAYA Biosciences
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 11건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: IDEAYA Biosciences
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 10월월 단위 등록 | IDE-161, Pembrolizumab | 진행성·전이성 고형암; 유방암; 난소암 외 6건 | 1상 | 추정초기 임상 |
IDE-161의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암; 유방암; 난소암 외 6건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). A Study of PARG Inhibitor IDE161 in Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 1월 7일2027년 · 목요일 | IDE397, Sacituzumab govitecan | 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
IDE397, Sacituzumab govitecan의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). Study of IDE397 in Participants With Solid Tumors Harboring MTAP Deletion | ||||
| 1월 15일2027년 · 금요일 | IDE196, Crizotinib 외 4건 | 전이성 포도막 흑색종 | 2/3상 | 추정 |
IDE196, Crizotinib의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 포도막 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). IDE196 (Darovasertib) in Combination With Crizotinib as First-line Therapy in Metastatic Uveal Melanoma | ||||
| 1월 29일2027년 · 금요일 | IDE196, Binimetinib 외 1건 | 전이성 포도막 흑색종; 피부 흑색종; 대장암 외 1건 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
IDE196, Binimetinib 외 1건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 포도막 흑색종; 피부 흑색종; 대장암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). Study of IDE196 in Patients With Solid Tumors Harboring GNAQ/11 Mutations or PRKC Fusions | ||||
| 4월 30일2027년 · 금요일 | Darovasertib | 포도막 흑색종 | 2상 | 추정 |
Darovasertib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 포도막 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). (Neo)Adjuvant IDE196 (Darovasertib) in Patients With Localized Ocular Melanoma | ||||
| 7월 30일2027년 · 금요일 | IDE034 | 식도 편평세포암; 고등급 장액성 난소암; 두경부 편평세포암 외 5건 | 1상 | 추정초기 임상 |
IDE034의 1상 임상입니다. 대상 질환: 식도 편평세포암; 고등급 장액성 난소암; 두경부 편평세포암 외 5건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). A Study of IDE034 in Adult Participants With Locally Advanced/Metastatic Solid Tumors Types | ||||
| 4월 30일2028년 · 일요일 | IDE892, IDE397 | 비소세포폐암 선암; 위식도암; 위 선암 외 10건 | 1상 | 추정초기 임상 |
IDE892, IDE397의 1상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암 선암; 위식도암; 위 선암 외 10건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). A Study of IDE892 as Monotherapy and Combination in MTAP-deleted Advanced Solid Tumors | ||||
| 2029년 7월월 단위 등록 | IDE849, IDE161 외 2건 | 소세포폐암; 신경내분비암; Solid Tumor Show to Express DLL3 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
IDE849, IDE161의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 소세포폐암; 신경내분비암; Solid Tumor Show to Express DLL3. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). A Study of IDE849 in Patients With DLL3 Expressing Tumors Including Small Cell Lung Cancer | ||||
| 3월 30일2030년 · 토요일 | IDE574, Fulvestrant | ER+, HER 2- Breast Cancer; 비소세포폐암; 거세저항성 전립선암 외 1건 | 1상 | 추정초기 임상 |
IDE574, Fulvestrant의 1상 임상입니다. 대상 질환: ER+, HER 2- Breast Cancer; 비소세포폐암; 거세저항성 전립선암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 3월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). A Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of IDE574 Therapy in Adult Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 2030년 10월월 단위 등록 | Darovasertib | 포도막 흑색종 | 3상 | 추정 |
Darovasertib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 포도막 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). Neoadjuvant Darovasertib in Primary Uveal Melanoma | ||||
| 2034년 3월월 단위 등록 | Darovasertib, Crizotinib | 포도막 흑색종 | 3상 | 추정 |
Darovasertib, Crizotinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 포도막 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2034년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아이디아 바이오사이언시스(IDYA). Study of Adjuvant Darovasertib and Crizotinib in Participants With Primary Non-metastatic Uveal Melanoma | ||||
지난 일정
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전체 파이프라인 (11건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 아이디아 바이오사이언시스(IDYA)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Darovasertib, Crizotinib | 포도막 흑색종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2034.03 (예정) | — | NCT07804186 |
| Darovasertib | 포도막 흑색종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.10 (예정) | — | NCT07015190 |
| IDE574, Fulvestrant | ER+, HER 2- Breast Cancer; 비소세포폐암; 거세저항성 전립선암 외 1건 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT07540572 |
| IDE849, IDE161 외 2건 | 소세포폐암; 신경내분비암; Solid Tumor Show to Express DLL3 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT07174583 |
| IDE892, IDE397 | 비소세포폐암 선암; 위식도암; 위 선암 외 10건 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT07277413 |
| IDE034 | 식도 편평세포암; 고등급 장액성 난소암; 두경부 편평세포암 외 5건 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT07503808 |
| Darovasertib | 포도막 흑색종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT05907954 |
| IDE196, Binimetinib 외 1건 | 전이성 포도막 흑색종; 피부 흑색종; 대장암 외 1건 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT03947385 |
| IDE196, Crizotinib 외 4건 | 전이성 포도막 흑색종 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT05987332 |
| IDE397, Sacituzumab govitecan | 고형암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT04794699 |
| IDE-161, Pembrolizumab | 진행성·전이성 고형암; 유방암; 난소암 외 6건 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT05787587 |
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