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Incyte Corporation
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 265건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Incyte Corporation
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 9월 28일2026년 · 월요일 | INCB099280 | 피부 편평세포암 | 2상 | 추정 |
INCB099280의 2상 임상입니다. 대상 질환: 피부 편평세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCB099280 in Participants With Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma | ||||
| 9월 30일2026년 · 수요일 | INCB099280 | 진행성 고형암 | 2상 | 추정 |
INCB099280의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCB099280 in Participants With Select Solid Tumors Who Are Immune Checkpoint Inhibitor Naive | ||||
| 10월 9일2026년 · 금요일 | Ruxolitinib Cream | 화농성 한선염 | 3상 | 추정 |
Ruxolitinib Cream의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Participants With Hidradenitis Suppurativa (TRuE-HS2) | ||||
| 10월 9일2026년 · 금요일 | Ruxolitinib Cream | 화농성 한선염 | 3상 | 추정 |
Ruxolitinib Cream의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Participants With Hidradenitis Suppurativa (TRuE-HS1) | ||||
| 10월 19일2026년 · 월요일 | Povorcitinib | 결절성 양진 | 3상 | 추정 |
Povorcitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 결절성 양진. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN1) | ||||
| 10월 19일2026년 · 월요일 | Povorcitinib | 결절성 양진 | 3상 | 추정 |
Povorcitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 결절성 양진. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN2) | ||||
| 11월 5일2026년 · 목요일 | Parsaclisib, parsaclisib·itacitinib 외 2건 | B세포 악성종양 | 2상 | 추정 |
Parsaclisib, parsaclisib·itacitinib 외 2건의 2상 임상입니다. 대상 질환: B세포 악성종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants With B-Cell Malignancies Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465) | ||||
| 11월 20일2026년 · 금요일 | povorcitinib, ICS-LABA (배경) | Moderate to Severe Asthma | 2상 | 추정 |
povorcitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: Moderate to Severe Asthma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Inadequately Controlled Moderate to Severe Asthma | ||||
| 12월 9일2026년 · 수요일 | Ruxolitinib Cream | 화농성 한선염 | 1상 | 추정초기 임상 |
Ruxolitinib Cream의 1상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study to Evaluate the Maximal Use of Ruxolitinib Cream in Adult and Adolescent Participants With Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 12월 26일2026년 · 토요일 | Povorcitinib | 화농성 한선염 | 3상 | 추정 |
Povorcitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Povorcitinib in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 1월 1일2027년 · 금요일 | INCB161734, INCA33890 외 6건 | 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB161734, INCA33890 외 6건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCB161734 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors With KRAS G12D Mutation | ||||
| 1월 4일2027년 · 월요일 | INCB123667 | Renal Impairment | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB123667의 1상 임상입니다. 대상 질환: Renal Impairment. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 4일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Assess the Safety and Pharmacokinetics of INCB123667 When Administered Orally to Adult Participants With Severe Renal Impairment or End Stage Renal Disease | ||||
| 1월 6일2027년 · 수요일 | INCA034176 | 만성 이식편대숙주병 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
INCA034176의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Ph1b/2 Study of Axatilimab Monotherapy in Chinese Participants With Recurrent or Refractory cGVHD | ||||
| 3월 27일2027년 · 토요일 | INCB186748, Cetuximab 외 2건 | 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB186748, Cetuximab 외 2건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCB186748 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors With KRAS G12D Mutation | ||||
| 4월 13일2027년 · 화요일 | INCB123667 | Hepatic Insufficiency | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB123667의 1상 임상입니다. 대상 질환: Hepatic Insufficiency. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Assess the Safety and Pharmacokinetics of INCB123667 When Administered Orally to Adult Participants With Moderate or Severe Hepatic Impairment | ||||
| 4월 27일2027년 · 화요일 | INCB123667 | 난소암 | 2상 | 추정 |
INCB123667의 2상 임상입니다. 대상 질환: 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study of INCB123667 in Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer With Cyclin E1 Overexpression | ||||
| 4월 30일2027년 · 금요일 | INCB057643, Ruxolitinib | 재발성·불응성 골수섬유증; 골수형성이상 증후군; Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm Overlap Syndrome 외 3건 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB057643, Ruxolitinib의 1상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 골수섬유증; 골수형성이상 증후군; Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm Overlap Syndrome 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Safety and Tolerability Study of INCB057643 in Participants With Myelofibrosis and Other Advanced Myeloid Neoplasms | ||||
| 4월 30일2027년 · 금요일 | Ruxolitinib Cream | 비분절성 백반증 | 3상 | 추정 |
Ruxolitinib Cream의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비분절성 백반증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Children (6 to < 12 Years Old) With Nonsegmental Vitiligo | ||||
| 6월 1일2027년 · 화요일 | Axatilimab, Ruxolitinib 외 1건 | 만성 이식편대숙주병 | 2상 | 추정 |
Axatilimab, Ruxolitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Axatilimab in Combination With Ruxolitinib in Participants With Newly Diagnosed Chronic Graft-Versus-Host Disease | ||||
| 7월 27일2027년 · 화요일 | INCB0123667, Palbociclib 외 5건 | 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB0123667, Palbociclib 외 4건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study of INCB123667 in Subjects With Advanced Solid Tumors | ||||
| 7월 30일2027년 · 금요일 | INCB000928 | 진행성 골화성 섬유이형성증 | 2상 | 추정 |
INCB000928의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 골화성 섬유이형성증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). To Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of INCB000928 in Participants With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva | ||||
| 8월 29일2027년 · 일요일 | Tafasitamab | 혈액암 | 2상 | 추정 |
Tafasitamab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 혈액암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Extension Study to Provide Continued Treatment for Patients With Hematologic Malignancies Previously Enrolled in Studies With Tafasitamab | ||||
| 9월 23일2027년 · 목요일 | INCA000585 | 면역 혈소판감소증 | 2상 | 추정 |
INCA000585의 2상 임상입니다. 대상 질환: 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study to Assess the Safety and Tolerability of Tafasitamab in Adult Participants With Primary Autoimmune Blood Cell Disorders | ||||
| 9월 28일2027년 · 화요일 | INCA034176, Corticosteroids | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 추정 |
INCA034176의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate Axatilimab and Corticosteroids as Initial Treatment for Chronic Graft-Versus-Host Disease | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | Ruxolitinib, Capecitabine 외 1건 | 췌장암; 대장암; 유방암 외 1건 | 2상 | 추정 |
Ruxolitinib, Capecitabine 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 췌장암; 대장암; 유방암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). An Open-Label Study to Enable Continued Treatment Access for Subjects Previously Enrolled in Studies of Ruxolitinib | ||||
| 2월 28일2028년 · 월요일 | povorcitinib | 화농성 한선염 | 3상 | 추정 |
povorcitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib | ||||
| 2월 29일2028년 · 화요일 | INCA033989, Ruxolitinib | 골수증식성 종양 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCA033989, Ruxolitinib의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수증식성 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms | ||||
| 3월 14일2028년 · 화요일 | INCA035784 | 골수증식성 종양 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCA035784의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수증식성 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCA035784 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms | ||||
| 3월 25일2028년 · 토요일 | Povorcitinib | 화농성 한선염 | 2상 | 추정 |
Povorcitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Povorcitinib in Adolescent Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 5월 31일2028년 · 수요일 | INCA034176, Best Available Therapy | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 추정 |
INCA034176, Best Available Therapy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate Axatilimab Versus Best Available Therapy in Participants With Chronic Graft Versus Host Disease After at Least 2 Prior Lines of Systemic Therapy | ||||
| 8월 18일2028년 · 금요일 | INCA036873 | 고형암; 혈액암 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCA036873의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암; 혈액암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCA036873 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies | ||||
| 9월 15일2028년 · 금요일 | INCB161734, Investigator's choice of chemotherapy | 고형암 | 3상 | 추정 |
INCB161734, Investigator's choice of chemotherapy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate Chemotherapy With or Without INCB161734 in Previously Untreated, KRAS G12D-Mutated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma | ||||
| 10월 9일2028년 · 월요일 | INCB160058, Standard disease-directed therapy | 골수증식성 종양 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCB160058, Standard disease-directed therapy의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수증식성 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Safety, Tolerability of INCB160058 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms | ||||
| 10월 29일2028년 · 일요일 | INCA033989, Ruxolitinib | 골수증식성 종양 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCA033989, Ruxolitinib의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수증식성 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms | ||||
| 11월 15일2028년 · 수요일 | INCB123667, Investigator's choice of chemotherapy | 난소암 | 3상 | 추정 |
INCB123667, Investigator's choice of chemotherapy의 3상 임상입니다. 대상 질환: 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study to Evaluate INCB123667 Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer With Cyclin E1 Overexpression | ||||
| 12월 29일2028년 · 금요일 | INCA33890, Bevacizumab (배경) 외 1건 | 대장암 | 3상 | 추정 |
INCA33890의 3상 임상입니다. 대상 질환: 대장암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Standard-of-Care Chemotherapy and Bevacizumab With or Without INCA33890 in the First-Line Treatment of Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer | ||||
| 1월 31일2029년 · 수요일 | INCA034176, Best available Treatment | 만성 이식편대숙주병 | 2상 | 추정 |
INCA034176, Best available Treatment의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate Axatilimab Versus Best Available Therapy in Pediatric Participants With Chronic Graft-Versus-Host Disease After at Least 2 Prior Lines of Systemic Therapy (AGAVE-256) | ||||
| 5월 3일2029년 · 목요일 | INCA33890, ADG126 외 4건 | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCA33890, ADG126 외 4건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 5월 3일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Safety of INCA33890 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||
| 6월 15일2029년 · 금요일 | INCA033989, Best Available Treatment | 본태성 혈소판증가증 | 3상 | 추정 |
INCA033989, Best Available Treatment의 3상 임상입니다. 대상 질환: 본태성 혈소판증가증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 6월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Phase 3 Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia | ||||
| 5월 24일2030년 · 금요일 | INCA036978, Standard disease-directed therapy | 골수증식성 종양 | 1상 | 추정초기 임상 |
INCA036978, Standard disease-directed therapy의 1상 임상입니다. 대상 질환: 골수증식성 종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 5월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms | ||||
| 1월 17일2031년 · 금요일 | Methotrexate, Ruxolitinib 외 3건 | Graft-versus-host Disease | 3상 | 추정 |
Methotrexate, Ruxolitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: Graft-versus-host Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2031년 1월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study of Tacrolimus/Methotrexate/Ruxolitinib Versus Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil in Non-Myeloablative/Reduced Intensity Conditioning Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation (BMT CTN 2203) | ||||
| 5월 1일2032년 · 토요일 | INCB123667, Bevacizumab | 난소암 | 3상 | 추정 |
INCB123667, Bevacizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 난소암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2032년 5월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). Phase 3 Study of INCB123667 Plus Bevacizumab Versus Bevacizumab Alone as First-Line Maintenance Therapy in Ovarian Cancer Overexpressing Cyclin E1 | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
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| 9월 1일2026년 · 화요일 | Tafasitamab, Lenalidomide 외 5건 | 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 미갱신 |
Tafasitamab, Lenalidomide의 3상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 1일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 인사이트(INCY). Tafasitamab + Lenalidomide + R-CHOP Versus R-CHOP in Newly Diagnosed High-intermediate and High Risk DLBCL Patients | ||||
| 8월 10일2026년 · 월요일 | Ruxolitinib Cream | 비분절성 백반증 | 3상 | 미갱신 |
Ruxolitinib Cream의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비분절성 백반증. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월 10일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ruxolitinib Cream in Pediatric Participants With Nonsegmental Vitiligo | ||||
| 8월 7일2026년 · 금요일 | Ruxolitinib | 아토피 피부염 | 3상 | 완료 등록 |
Ruxolitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 8월 7일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 인사이트(INCY). A Study to Assess the Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Children and Adolescents (6 to <18 Years Old) With Moderate Atopic Dermatitis | ||||
전체 파이프라인 (265건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 인사이트(INCY)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
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| INCB123667, Bevacizumab | 난소암 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2032.05 (예정) | — | NCT07797283 |
| Methotrexate, Ruxolitinib 외 3건 | Graft-versus-host Disease | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.01 (예정) | — | NCT06615050 |
| INCA036978, Standard disease-directed therapy | 골수증식성 종양 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.05 (예정) | — | NCT07441694 |
| INCA033989, Best Available Treatment | 본태성 혈소판증가증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.06 (예정) | — | NCT07623200 |
| INCA33890, ADG126 외 4건 | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.05 (예정) | — | NCT05836324 |
| INCA034176, Best available Treatment | 만성 이식편대숙주병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT07124078 |
| INCA33890, Bevacizumab (배경) 외 1건 | 대장암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT07284849 |
| INCB123667, Investigator's choice of chemotherapy | 난소암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.11 (예정) | — | NCT07214779 |
| INCA033989, Ruxolitinib | 골수증식성 종양 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.10 (예정) | — | NCT06034002 |
| INCB160058, Standard disease-directed therapy | 골수증식성 종양 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.10 (예정) | — | NCT06313593 |
| INCB161734, Investigator's choice of chemotherapy | 고형암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT07522073 |
| INCA036873 | 고형암; 혈액암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT07195916 |
| INCA034176, Best Available Therapy | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06821542 |
| Povorcitinib | 화농성 한선염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07213973 |
| INCA035784 | 골수증식성 종양 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07008118 |
| INCA033989, Ruxolitinib | 골수증식성 종양 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT05936359 |
| povorcitinib | 화농성 한선염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT06855498 |
| Ruxolitinib, Capecitabine 외 1건 | 췌장암; 대장암; 유방암 외 1건 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT02955940 |
| INCA034176, Corticosteroids | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06585774 |
| INCA000585 | 면역 혈소판감소증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07104565 |
| Tafasitamab | 혈액암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT06465433 |
| INCB000928 | 진행성 골화성 섬유이형성증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT05090891 |
| INCB0123667, Palbociclib 외 5건 | 고형암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT05238922 |
| Axatilimab, Ruxolitinib 외 1건 | 만성 이식편대숙주병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT06388564 |
| INCB057643, Ruxolitinib | 재발성·불응성 골수섬유증; 골수형성이상 증후군; Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm Overlap Syndrome 외 3건 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT04279847 |
| Ruxolitinib Cream | 비분절성 백반증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT06804811 |
| INCB123667 | 난소암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT07023627 |
| INCB123667 | Hepatic Insufficiency | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT07559474 |
| INCB186748, Cetuximab 외 2건 | 고형암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT06818812 |
| INCA034176 | 만성 이식편대숙주병 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT06843408 |
| INCB123667 | Renal Impairment | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT07559396 |
| INCB161734, INCA33890 외 6건 | 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT06179160 |
| Povorcitinib | 화농성 한선염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06212999 |
| Ruxolitinib Cream | 화농성 한선염 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT07049575 |
| povorcitinib, ICS-LABA (배경) | Moderate to Severe Asthma | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT05851443 |
| Parsaclisib, parsaclisib·itacitinib 외 2건 | B세포 악성종양 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT04509700 |
| Povorcitinib | 결절성 양진 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06516952 |
| Povorcitinib | 결절성 양진 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06516965 |
| INCA033989, Bioavailability enhancer | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2026.10 (예정) | — | NCT07448155 |
| Ruxolitinib Cream | 화농성 한선염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06958211 |
| Ruxolitinib Cream | 화농성 한선염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06959225 |
| INCB099280 | 진행성 고형암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT05879822 |
| INCB099280 | 피부 편평세포암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT05888844 |
| Povorcitinib, Ruxolitinib | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2026.09 (미갱신) | — | NCT07588139 |
| Tafasitamab, Lenalidomide 외 5건 | 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (미갱신) | — | NCT04824092 |
| Ruxolitinib Cream | 비분절성 백반증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT06548360 |
| Ruxolitinib | 아토피 피부염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.08 | — | NCT06832618 |
| Tafasitamab, Lenalidomide | Large B-Cell Lymphoma; 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.03 | — | NCT05429268 |
| Povorcitinib | 비분절성 백반증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.03 | — | NCT06113471 |
| Povorcitinib | 비분절성 백반증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.02 | — | NCT06113445 |
| INCB000928, ruxolitinib | 빈혈; Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis; Post-polycythemia Vera Myelofibrosis | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.04 | — | NCT04455841 |
| Tafasitamab, Lenalidomide | 미만성 거대 B세포 림프종 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.07 | — | NCT05222555 |
| tafasitamab, rituximab (배경) 외 1건 | 소포성 림프종; 변연부 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.02 | — | NCT04680052 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기