약발

마크로제닉스 MGNX

MacroGenics

ClinicalTrials.gov ↗

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예정 일정

아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 38건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)

ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: MacroGenics

날짜약물적응증단계신뢰도
10월 23일2026년 · 금요일MGC026학회 발표추정학회 발표

MGC026의 발표가 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 2026년 10월 23일~27일 학회 기간 중 예정되어 있습니다. 회사가 2026년 7월 23일 8-K 공시에서 밝힌 일정이며, 발표 일정은 바뀔 수 있습니다. 발표 내용과 결과는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

ROCKVILLE, Md., July 23, 2026 — MacroGenics, Inc. (NASDAQ: MGNX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing innovative antibody-based therapeutics for the treatment of cancer, today provided an update on the ongoing Phase 1 study evaluating MGC026, a novel B7-H3-directed antibody-drug conjugate (ADC), incorporating a topoisomerase I inhibitor-based linker-payload, in patients with advanced solid tumors. MacroGenics plans to present dose escalation and preliminary tumor-specific cohort results at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2026 Congress, taking place October 23-27, 2026, in Madrid, Spain.

2026년 11월월 단위 등록MGD024Leukemia, Acute Myeloid; 골수형성이상 증후군; 고전적 호지킨 림프종 외 5건1상추정초기 임상

MGD024의 1상 임상입니다. 대상 질환: Leukemia, Acute Myeloid; 골수형성이상 증후군; 고전적 호지킨 림프종 외 5건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

A Study of MGD024 in Patients With Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

2026년 11월월 단위 등록MGC028진행성 고형암; 비소세포폐암 선암; 담관암 외 2건1상추정초기 임상

MGC028의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 비소세포폐암 선암; 담관암 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

A Study of MGC028 in Participants With Advanced Solid Tumors

2027년 7월월 단위 등록Lorigerlimab백금 저항성 난소암; Platinum-Resistant Fallopian Tube Carcinoma; Platinum-Resistant Primary Peritoneal Carcinoma 외 8건2상추정

Lorigerlimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 백금 저항성 난소암; Platinum-Resistant Fallopian Tube Carcinoma; Platinum-Resistant Primary Peritoneal Carcinoma 외 8건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

A Study of Lorigerlimab in Participants With Advanced Solid Tumors

2028년 5월월 단위 등록MGC026진행성 고형암; 두경부 편평세포암; 비소세포폐암 외 17건1상추정초기 임상

MGC026의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 두경부 편평세포암; 비소세포폐암 외 17건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 마크로제닉스(MGNX).

A Study of MGC026 in Participants With Advanced Solid Tumors

지난 일정

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전체 파이프라인 (38건)

ClinicalTrials.gov에 등록된 마크로제닉스(MGNX)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료)인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.

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약물적응증단계등록 상태1차 완료변경 이력출처
MGC026진행성 고형암; 두경부 편평세포암; 비소세포폐암 외 17건1상모집 중 일정 있음2028.05 (예정)NCT06242470
Lorigerlimab백금 저항성 난소암; Platinum-Resistant Fallopian Tube Carcinoma; Platinum-Resistant Primary Peritoneal Carcinoma 외 8건2상모집 중 일정 있음2027.07 (예정)NCT06730347
MGD024Leukemia, Acute Myeloid; 골수형성이상 증후군; 고전적 호지킨 림프종 외 5건1상진행 중 (모집 종료) 일정 있음2026.11 (예정)NCT05362773
MGC028진행성 고형암; 비소세포폐암 선암; 담관암 외 2건1상모집 중 일정 있음2026.11 (예정)NCT06723236

본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기