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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 55건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: BeOne Medicines
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
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| 9월 22일2026년 · 화요일 | Sonrotoclax, Zanubrutinib | 재발성·불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 | 2상 | 추정 |
Sonrotoclax, Zanubrutinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate Efficacy and Safety of BCL2 Inhibitor Sonrotoclax as Monotherapy and in Combination With Zanubrutinib in Adults With Waldenström Macroglobulinemia | ||||
| 2026년 11월월 단위 등록 | Sonrotoclax, Dexamethasone 외 3건 | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Sonrotoclax, Dexamethasone 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Phase 1b/2 Study of Sonrotoclax (BGB-11417) as Monotherapy and in Various Combinations With Dexamethasone Plus Carfilzomib, Dexamethasone Plus Daratumumab, and Dexamethasone Plus Pomalidomide in Multiple Myeloma | ||||
| 2026년 11월월 단위 등록 | Tacabrutideg | B세포 악성종양; 변연부 림프종; 소포성 림프종 외 4건 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Tacabrutideg의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: B세포 악성종양; 변연부 림프종; 소포성 림프종 외 4건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies | ||||
| 2026년 11월월 단위 등록 | Sonrotoclax, Zanubrutinib | 만성 림프구성 백혈병 | 2상 | 추정 |
Sonrotoclax, Zanubrutinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate Sonrotoclax Combined With Zanubrutinib Versus Zanubrutinib Alone in Participants With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia | ||||
| 12월 31일2026년 · 목요일 | Zanubrutinib, Tislelizumab | B세포 악성종양 | 3상 | 추정 |
Zanubrutinib, Tislelizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: B세포 악성종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Evaluate Long-term Safety of Zanubrutinib Regimens in Participants With B-Cell Malignancies Who Participated in BeiGene Parent Studies of Zanubrutinib | ||||
| 12월 31일2026년 · 목요일 | BG-C137, Anticancer Agents | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-C137, Anticancer Agents의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A First-in-Human (FIH) Study of BG-C137, an Anti-Fibroblast Growth Factor Receptor 2b (FGFR2b) Antibody Drug Conjugate, in Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 2027년 3월월 단위 등록 | zanubrutinib, rituximab 외 1건 | 외투세포 림프종 | 3상 | 추정 |
zanubrutinib, rituximab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 외투세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate the Efficacy of Zanubrutinib Plus Rituximab Compared With Bendamustine Plus Rituximab in Adults With Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma Who Are Ineligible for Stem Cell Transplantation | ||||
| 3월 31일2027년 · 수요일 | BGB-B2033, Tislelizumab 외 1건 | 전이성 간세포암; Local Advanced Hepatocellular Carcinoma; AFP 생성 위암 외 2건 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
BGB-B2033, Tislelizumab 외 1건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 간세포암; Local Advanced Hepatocellular Carcinoma; AFP 생성 위암 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Phase 1/2 Study of BGB-B2033, Alone or in Combination With Tislelizumab With or Without Bevacizumab, in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors ClinicalTrials.gov NCT06427941 변경 이력
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| 5월 31일2027년 · 월요일 | Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 1건 | 성숙 B세포 악성종양 | 1상 | 추정초기 임상 |
Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 성숙 B세포 악성종양. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). Study of Bcl-2 Inhibitor Sonrotoclax (BGB-11417) in Participants With Mature B-Cell Malignancies | ||||
| 7월 30일2027년 · 금요일 | BGB-21447, BGB-43395 외 1건 | 호르몬 수용체 양성 유방암; HER2 음성 유방암; 전이성 유방암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BGB-21447, BGB-43395 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 호르몬 수용체 양성 유방암; HER2 음성 유방암; 전이성 유방암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). BGB-21447 (Bcl-2 Inhibitor) Combinations for Adults With Hormone-Receptor Positive (HR+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) Metastatic Breast Cancer | ||||
| 9월 28일2027년 · 화요일 | BG-C9074, Tislelizumab 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-C9074, Tislelizumab 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). Phase 1a/1b First-in-Human Study of BG-C9074 Alone and in Combination With Other Anticancer Therapies in Patients With Advanced Solid Tumors | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | BGB-58067, BG-89894 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BGB-58067, BG-89894 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). An Investigational Study of BGB-58067 As a Single Agent and in Combination With Anticancer Agents in Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 2027년 10월월 단위 등록 | Zanubrutinib, Tacrolimus (대조) | 원발성 막성 신병증 | 2/3상 | 추정 |
Zanubrutinib의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 막성 신병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Examine the Efficacy and Safety of Zanubrutinib Given to Adults With Primary Membranous Nephropathy | ||||
| 10월 30일2027년 · 토요일 | Subcutaneous Tislelizumab, 5-fluorouracil 외 5건 | 전이성 위 선암; 위식도 접합부 선암 | 3상 | 추정 |
Subcutaneous Tislelizumab, 5-fluorouracil 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 위 선암; 위식도 접합부 선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate Tislelizumab Administered as Subcutaneous Injection Versus Intravenous Infusion Plus Chemotherapy in Patients With Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma | ||||
| 11월 1일2027년 · 월요일 | BG-C0902 | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-C0902의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A First-in-Human Study of BG-C0902 Alone and in Combination With Other Therapeutic Agents in Patients With Advanced Solid Tumors | ||||
| 12월 31일2027년 · 금요일 | BG-C477, Tislelizumab 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-C477, Tislelizumab 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of BG-C477 in Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 2월 8일2028년 · 화요일 | BGB-11417, Azacitidine 외 1건 | 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군; Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm | 1/2상 | 추정초기 임상 |
BGB-11417, Azacitidine 외 1건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군; Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of BGB-11417 in Participants With Myeloid Malignancies | ||||
| 2월 28일2028년 · 월요일 | Tislelizumab, 5-fluorouracil 외 2건 | 진행성·전이성 식도 편평세포암 | 2상 | 추정 |
Tislelizumab, 5-fluorouracil의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 식도 편평세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study Investigating Alternate Schedules of Tislelizumab Plus Chemotherapy in Japanese Patients With First-line Advanced ESCC | ||||
| 4월 17일2028년 · 월요일 | Tacabrutideg, Pirtobrutinib (대조) | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 추정 |
Tacabrutideg의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma | ||||
| 4월 29일2028년 · 토요일 | BGB-B455, Chemotherapy | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BGB-B455, Chemotherapy의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of BGB-B455 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||
| 5월 15일2028년 · 월요일 | Tacabrutideg, Bendamustine (대조) 외 3건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 추정 |
Tacabrutideg의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors | ||||
| 2028년 7월월 단위 등록 | Zanubrutinib, Rituximab 외 2건 | 재발성·불응성 소포성 림프종; 변연부 림프종 | 3상 | 추정 |
Zanubrutinib, Rituximab 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 소포성 림프종; 변연부 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of Zanubrutinib Plus Anti-CD20 Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Participants With Relapsed/Refractory Follicular or Marginal Zone Lymphoma | ||||
| 8월 31일2028년 · 목요일 | Sonrotoclax, Zanubrutinib (배경) | 외투세포 림프종; B세포 림프종 | 3상 | 추정 |
Sonrotoclax의 3상 임상입니다. 대상 질환: 외투세포 림프종; B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Compared With Placebo Plus Zanubrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma (CELESTIAL-RRMCL) | ||||
| 9월 30일2028년 · 토요일 | Drug: BG-T187, Other Therapeutic Agents | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Drug: BG-T187, Other Therapeutic Agents의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). Study of BG-T187 Alone and in Combination With Other Therapeutic Agents in Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 9월 30일2028년 · 토요일 | BG-75202, Hypomethylation Agent | Myeloid Malignancy | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-75202, Hypomethylation Agent의 1상 임상입니다. 대상 질환: Myeloid Malignancy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). An Investigational Study of BG-75202 Alone and in Combination With Other Agents in Patients With Myeloid Malignancies | ||||
| 9월 30일2028년 · 토요일 | BG-85738, Tislelizumab 외 1건 | RAS 변이; 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-85738, Tislelizumab 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: RAS 변이; 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A First-in-Human Study Investigating BG-85738 Alone or in Combination With Other Antitumor Agents in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors With Rat Sarcoma Virus (RAS) Mutations | ||||
| 11월 1일2028년 · 수요일 | BG-75098, BGB-43395 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-75098, BGB-43395 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of BG-75098 Alone and in Combination With Other Agents in Adults With Advanced Solid Tumors | ||||
| 12월 2일2028년 · 토요일 | Tacabrutideg, Sonrotoclax 외 4건 | B세포 악성종양; B세포 림프종 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Tacabrutideg, Sonrotoclax 외 4건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: B세포 악성종양; B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate Safety and Effectiveness of Tacabrutideg (BGB-16673) in Combination With Other Agents in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies | ||||
| 2월 28일2029년 · 수요일 | BGB-26808, Tislelizumab 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BGB-26808, Tislelizumab 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 2월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study Investigating BGB-26808 Alone or in Combination With Tislelizumab in Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 2029년 4월월 단위 등록 | BGB-43395, Letrozole 외 3건 | HR+/HER2- Breast Cancer | 3상 | 추정 |
BGB-43395, Letrozole의 3상 임상입니다. 대상 질환: HR+/HER2- Breast Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). BGB-43395 Plus Letrozole Versus CDK4/6i Plus Letrozole for Patients With Advanced or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer Who Have Not Received Prior Treatment for Advanced or Metastatic Disease | ||||
| 4월 30일2029년 · 월요일 | BG-C0979, Tislelizumab | 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-C0979, Tislelizumab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A First-in-Human Study of BG-C0979 in Adults With Advanced Solid Tumors | ||||
| 9월 30일2029년 · 일요일 | Sonrotoclax, Obinutuzumab 외 2건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 추정 |
Sonrotoclax, Obinutuzumab 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL) | ||||
| 9월 30일2029년 · 일요일 | BG-75202, CDK4 Inhibitor 외 2건 | 유방암; 진행성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
BG-75202, CDK4 Inhibitor 외 2건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 유방암; 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). An Investigational Study of BG-75202 Alone and in Combination With Other Therapeutic Agents in Adults With Advanced Solid Tumors | ||||
| 11월 30일2029년 · 금요일 | Sonrotoclax, Zanubrutinib | 만성 림프구성 백혈병; 외투세포 림프종 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Sonrotoclax, Zanubrutinib의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병; 외투세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers. | ||||
| 11월 30일2029년 · 금요일 | BGB-16673, Bendamustine (대조) 외 4건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 추정 |
BGB-16673의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of BGB-16673 Compared to Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Covalent Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors | ||||
| 11월 30일2029년 · 금요일 | BG-C9074, Bevacizumab | 상피성 난소암; 난관암; 원발성 복막암 | 3상 | 추정 |
BG-C9074, Bevacizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 상피성 난소암; 난관암; 원발성 복막암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). Efficacy and Safety of BG-C9074 With Bevacizumab Compared With Bevacizumab in Adults With Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancers | ||||
| 2029년 12월월 단위 등록 | BGB-43395, Fulvestrant 외 3건 | 진행성 고형암; 진행성·전이성 유방암; 호르몬 수용체 양성 유방암 외 3건 | 1상 | 추정초기 임상 |
BGB-43395, Fulvestrant 외 3건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암; 진행성·전이성 유방암; 호르몬 수용체 양성 유방암 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). BGB-43395 Alone or as Part of Combination Therapies in Participants With Breast Cancer and Other Advanced Solid Tumors | ||||
| 4월 30일2030년 · 화요일 | sonrotoclax, Azacitidine 외 2건 | 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; B세포 급성 림프모구성 백혈병; Relapsed Pediatric ALL 외 4건 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
sonrotoclax, Azacitidine 외 2건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; B세포 급성 림프모구성 백혈병; Relapsed Pediatric ALL 외 4건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study of Sonrotoclax (BGB-11417) in Children With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia and B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | ||||
| 2031년 2월월 단위 등록 | Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 2건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 추정 |
Sonrotoclax, Zanubrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2031년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Adults With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia | ||||
| 12월 31일2031년 · 수요일 | Tislelizumab, Capecitabine 외 3건 | 진행성·절제 불가능 위 선암; 식도 편평세포암; 진행성 위식도 선암 | 2상 | 추정 |
Tislelizumab, Capecitabine 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·절제 불가능 위 선암; 식도 편평세포암; 진행성 위식도 선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2031년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Tislelizumab Plus Chemotherapy for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Adenocarcinoma and Esophageal Squamous Cell Carcinoma in Racial and Ethnic Minority Patients in the United States | ||||
| 2032년 2월월 단위 등록 | Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 2건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 추정 |
Sonrotoclax, Zanubrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2032년 2월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 비원 메디슨(ONC). Study of Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Obinutuzumab in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
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전체 파이프라인 (55건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 비원 메디슨(ONC)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 2건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2032.02 (예정) | — | NCT06073821 |
| Tislelizumab, Capecitabine 외 3건 | 진행성·절제 불가능 위 선암; 식도 편평세포암; 진행성 위식도 선암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.12 (예정) | — | NCT07554521 |
| Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 2건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.02 (예정) | — | NCT07277231 |
| sonrotoclax, Azacitidine 외 2건 | 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병; B세포 급성 림프모구성 백혈병; Relapsed Pediatric ALL 외 4건 | 1/2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2030.04 (예정) | — | NCT07770698 |
| BGB-43395, Fulvestrant 외 3건 | 진행성 고형암; 진행성·전이성 유방암; 호르몬 수용체 양성 유방암 외 3건 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT06120283 |
| Sonrotoclax, Zanubrutinib | 만성 림프구성 백혈병; 외투세포 림프종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.11 (예정) | — | NCT06697184 |
| BGB-16673, Bendamustine (대조) 외 4건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.11 (예정) | — | NCT06970743 |
| BG-C9074, Bevacizumab | 상피성 난소암; 난관암; 원발성 복막암 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.11 (예정) | — | NCT07811271 |
| Sonrotoclax, Obinutuzumab 외 2건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT06943872 |
| BG-75202, CDK4 Inhibitor 외 2건 | 유방암; 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT07222267 |
| BGB-43395, Letrozole 외 3건 | HR+/HER2- Breast Cancer | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.04 (예정) | — | NCT07492641 |
| BG-C0979, Tislelizumab | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.04 (예정) | — | NCT07414836 |
| BGB-26808, Tislelizumab 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.02 (예정) | — | NCT05981703 |
| Tacabrutideg, Sonrotoclax 외 4건 | B세포 악성종양; B세포 림프종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT06634589 |
| BG-75098, BGB-43395 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.11 (예정) | — | NCT07226349 |
| Drug: BG-T187, Other Therapeutic Agents | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT06598800 |
| BG-75202, Hypomethylation Agent | Myeloid Malignancy | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT07619287 |
| BG-85738, Tislelizumab 외 1건 | RAS 변이; 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT07746141 |
| Sonrotoclax, Zanubrutinib (배경) | 외투세포 림프종; B세포 림프종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT06742996 |
| BG-A3004 | Skin Diseases | 1상 | 모집 중 | 2028.08 (예정) | — | NCT07412691 |
| Zanubrutinib, Rituximab 외 2건 | 재발성·불응성 소포성 림프종; 변연부 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT05100862 |
| Tacabrutideg, Bendamustine (대조) 외 3건 | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06846671 |
| BGB-B455, Chemotherapy | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT06803680 |
| Tacabrutideg, Pirtobrutinib (대조) | 만성 림프구성 백혈병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT06973187 |
| Tislelizumab, 5-fluorouracil 외 2건 | 진행성·전이성 식도 편평세포암 | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT07733180 |
| BGB-11417, Azacitidine 외 1건 | 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군; Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT04771130 |
| BG-C477, Tislelizumab 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT06596473 |
| BG-C0902 | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT07181681 |
| Zanubrutinib, Tacrolimus (대조) | 원발성 막성 신병증 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT05707377 |
| Subcutaneous Tislelizumab, 5-fluorouracil 외 5건 | 전이성 위 선암; 위식도 접합부 선암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07043400 |
| BGB-58067, BG-89894 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06589596 |
| BG-C9074, Tislelizumab 외 1건 | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06233942 |
| BGB-21447, BGB-43395 외 1건 | 호르몬 수용체 양성 유방암; HER2 음성 유방암; 전이성 유방암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06756932 |
| BGB-58067 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2027.07 (예정) | — | NCT07712640 |
| Sonrotoclax, Zanubrutinib 외 1건 | 성숙 B세포 악성종양 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT04277637 |
| zanubrutinib, rituximab 외 1건 | 외투세포 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT04002297 |
| BGB-B2033, Tislelizumab 외 1건 | 전이성 간세포암; Local Advanced Hepatocellular Carcinoma; AFP 생성 위암 외 2건 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.03 (예정) | 2026년 9월 9일 확인 · 단계: 1상 → 1/2상 외 2건 | NCT06427941 |
| Zanubrutinib, Tislelizumab | B세포 악성종양 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT04170283 |
| BG-C137, Anticancer Agents | 진행성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06625593 |
| Sonrotoclax, Dexamethasone 외 3건 | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT04973605 |
| Tacabrutideg | B세포 악성종양; 변연부 림프종; 소포성 림프종 외 4건 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT05006716 |
| Sonrotoclax, Zanubrutinib | 만성 림프구성 백혈병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT06637501 |
| Tacabrutideg | 만성 자발성 두드러기 | 1상 | 모집 중 | 2026.11 (예정) | — | NCT07005713 |
| BGB-58067, Phenytoin 외 1건 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2026.09 (예정) | — | NCT07590102 |
| Sonrotoclax Tablet for Oral Suspension, Sonrotoclax | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2026.09 (예정) | — | NCT07628881 |
| Sonrotoclax, Zanubrutinib | 재발성·불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT05952037 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기