리제네론 파마슈티컬스 REGN
Regeneron Pharmaceuticals
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예정 일정 (85건)
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 340건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Regeneron Pharmaceuticals
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 10월 7일2026년 · 수요일 | Dupilumab | 아토피 피부염 | 3상 | 추정 |
Dupilumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study to Assess the Long-term Safety of Dupilumab Administered in Participants ≥6 Months to <18 Years of Age With Atopic Dermatitis (AD) | ||||
| 10월 12일2026년 · 월요일 | Ravulizumab, Pozelimab 외 2건 | 발작성 야간 혈색소뇨증 | 3상 | 추정 |
Ravulizumab, Pozelimab 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 발작성 야간 혈색소뇨증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Evaluate How Safe Pozelimab + Cemdisiran Combination Therapy is and How Well it Works in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Who Have Not Recently Received or Have Not Received Complement Inhibitor Treatment | ||||
| 11월 2일2026년 · 월요일 | Fixed Dose Combination (FDC)…, cemiplimab (대조) | 흑색종 | 2상 | 추정 |
Fixed Dose Combination (FDC) cemiplimab+fianlimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn if Fianlimab and Cemiplimab Are Safe and Work Better Than Anti-PD1 Alone in Adult Participants With Resectable Stage 3 or 4 Melanoma | ||||
| 11월 13일2026년 · 금요일 | REGN7075, Cemiplimab 외 3건 | 진행성 고형암 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
REGN7075, Cemiplimab 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Find Out How Safe REGN7075 is and How Well it Works in Combination With Cemiplimab for Adult Participants With Advanced Cancers | ||||
| 11월 13일2026년 · 금요일 | Olatorepatide | 과체중 또는 비만 | 2상 | 추정 |
Olatorepatide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 과체중 또는 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity in the US | ||||
| 12월 3일2026년 · 목요일 | REGN7999 | Non-Transfusion Dependent Beta-Thalassemia | 2상 | 추정 |
REGN7999의 2상 임상입니다. 대상 질환: Non-Transfusion Dependent Beta-Thalassemia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 3일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Test the Safety, Tolerability, and Efficacy of an Antibody, REGN7999, Injected Under the Skin for the Treatment of Iron Overload in Adult Participants With Non-Transfusion Dependent β-thalassemia, Using MRI Scans to Measure Iron Levels in the Body | ||||
| 12월 29일2026년 · 화요일 | Alirocumab | Hypercholesterolemia | 2상 | 추정 |
Alirocumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: Hypercholesterolemia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to See How Safe and Effective Alirocumab is When Given Weekly to Adult Participants Who Have Hypercholesterolemia | ||||
| 1월 6일2027년 · 수요일 | 89Zr˗DFO˗REGN5054, cemiplimab | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 추정초기 임상 |
89Zr˗DFO˗REGN5054, cemiplimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study of ImmunoPet Imaging Using 89Zr-DFO-REGN5054 in Adult Participants With Solid Cancers Treated With Cemiplimab | ||||
| 2월 9일2027년 · 화요일 | REGN7508, REGN9933 외 1건 | 심방세동 | 2상 | 추정 |
REGN7508, REGN9933의 2상 임상입니다. 대상 질환: 심방세동. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Safety in Adult Participants With Atrial Fibrillation Who Are Treated With Anticoagulation | ||||
| 2월 20일2027년 · 토요일 | REGN7508, Apixaban (대조) 외 1건 | 정맥 혈전색전증 | 3상 | 추정 |
REGN7508의 3상 임상입니다. 대상 질환: 정맥 혈전색전증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). REGN7508 Versus Apixaban and Enoxaparin for Thromboprophylaxis After Total Knee Arthroplasty in Adults | ||||
| 3월 22일2027년 · 월요일 | fianlimab, cemiplimab 외 1건 | 흑색종 | 3상 | 추정 |
fianlimab, cemiplimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study With Combinations of Anti-LAG-3 and Anti-PD-1 Antibodies in Adult Participants With Advanced or Metastatic Melanoma (Harmony Head-to-Head) | ||||
| 3월 25일2027년 · 목요일 | REGN5668, Cemiplimab 외 3건 | 난소암; 난관암; 원발성 복막암 외 1건 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
REGN5668, Cemiplimab 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 난소암; 난관암; 원발성 복막암 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Find Out How Safe REGN5668 is and How Well it Works In Adult Women When Given With Either Cemiplimab, or Cemiplimab + Fianlimab, or Ubamatamab | ||||
| 3월 25일2027년 · 목요일 | REGN9933, REGN7508 외 2건 | End-Stage Kidney Disease | 1상 | 추정초기 임상 |
REGN9933, REGN7508 외 2건의 1상 임상입니다. 대상 질환: End-Stage Kidney Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of 3 Monoclonal Antibodies (REGN9933, REGN7508, and REGN9533) in Adult Participants With End-Stage Kidney Disease on Hemodialysis | ||||
| 5월 10일2027년 · 월요일 | Ubamatamab, Cemiplimab 외 2건 | 재발성 난소암; 재발성 난관암; 재발성 원발성 복막암 외 2건 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Ubamatamab, Cemiplimab 외 2건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 재발성 난소암; 재발성 난관암; 재발성 원발성 복막암 외 2건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of REGN4018 (Ubamatamab) Administered Alone or in Combination With Cemiplimab in Adult Patients With Recurrent Ovarian Cancer or Other Recurrent Mucin-16 Expressing (MUC16+) Cancers | ||||
| 5월 15일2027년 · 토요일 | ALN-CIDEB | 대사이상 관련 지방간질환(MASLD); 대사이상 관련 지방간염(MASH) | 1/2상 | 추정초기 임상 |
ALN-CIDEB의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 대사이상 관련 지방간질환(MASLD); 대사이상 관련 지방간염(MASH). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Evaluate ALN-CIDEB in Adult Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease or With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASLD/MASH) | ||||
| 5월 17일2027년 · 월요일 | REGN7508, Acetylsalicylic Acid (대조) | Symptomatic Venous Thromboembolism | 3상 | 추정 |
REGN7508의 3상 임상입니다. 대상 질환: Symptomatic Venous Thromboembolism. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). REGN7508 Versus Acetylsalicylic Acid (ASA) for Venous Thromboprophylaxis After Total Knee Arthroplasty in Adult Participants | ||||
| 5월 20일2027년 · 목요일 | REGN7075, Cemiplimab 외 1건 | 비소세포폐암 | 2상 | 추정 |
REGN7075, Cemiplimab 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study of Cemiplimab Plus Chemotherapy Versus Cemiplimab Plus Chemotherapy Plus Other Cancer Treatments for Adult Patients With Operable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | ||||
| 6월 18일2027년 · 금요일 | Mibavademab | Monogenic Obesity | 3상 | 추정 |
Mibavademab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Monogenic Obesity. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study Evaluating Mibavademab Treatment of Obesity Due to Leptin (LEP) Gene Mutations in Children, Adolescents and Adults | ||||
| 8월 20일2027년 · 금요일 | Mibavademab | Functional Hypothalamic Amenorrhea | 2상 | 추정 |
Mibavademab의 2상 임상입니다. 대상 질환: Functional Hypothalamic Amenorrhea. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Investigate Mibavademab in Adult Women With Functional Hypothalamic Amenorrhea | ||||
| 8월 31일2027년 · 화요일 | linvoseltamab, dupilumab | Food Allergy | 1상 | 추정초기 임상 |
linvoseltamab, dupilumab의 1상 임상입니다. 대상 질환: Food Allergy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 8월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Short-Term Linvoseltamab Treatment on Top of Chronic Dupilumab Treatment for Adults With Severe Immunoglobulin E (IgE)-Mediated Food Allergy | ||||
| 9월 24일2027년 · 금요일 | ALN-ANG3, Evinacumab | 당뇨병성 신장질환 | 2상 | 추정 |
ALN-ANG3, Evinacumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 당뇨병성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study to Assess the Effects of Angiopoietin-like Protein 3 (ANGPTL3) Inhibition in Adult Participants With Diabetic Kidney Disease | ||||
| 9월 28일2027년 · 화요일 | fianlimab, cemiplimab | 진행성 비소세포폐암 | 2/3상 | 추정 |
fianlimab, cemiplimab의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Learn if a Combination of Fianlimab and Cemiplimab Versus Cemiplimab Alone is More Effective for Adult Participants With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | Cemiplimab, Platinum-doublet chemotherapy 외 5건 | 진행성 암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Cemiplimab, Platinum-doublet chemotherapy 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Safety and Pharmacokinetics of Cemiplimab Anti-programmed Death-ligand 1 (Anti-PD-1) and Other Agents in Japanese Adult Patients With Advanced Malignancies | ||||
| 11월 15일2027년 · 월요일 | REGN5678, Cemiplimab | 전이성 거세저항성 전립선암; 투명세포 신세포암 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
REGN5678, Cemiplimab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 전이성 거세저항성 전립선암; 투명세포 신세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Find Out if REGN5678 (Nezastomig) is Safe and How Well it Works Alone or in Combination With Cemiplimab for Adult Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Other Tumors | ||||
| 11월 22일2027년 · 월요일 | Vonsetamig | 만성 신장질환 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Vonsetamig의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Learn How Safe and Tolerable Vonsetamig is in Adult Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) Who Need Kidney Transplantation and Are Highly Sensitized to Human Leukocyte Antigen (HLA) | ||||
| 1월 7일2028년 · 금요일 | Cemiplimab | 피부 편평세포암 | 3상 | 추정 |
Cemiplimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 피부 편평세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of Adjuvant Cemiplimab Versus Placebo After Surgery and Radiation Therapy in Patients With High Risk Cutaneous Squamous Cell Carcinoma | ||||
| 1월 21일2028년 · 금요일 | Olatorepatide | 과체중 또는 비만 | 2상 | 추정 |
Olatorepatide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 과체중 또는 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity Without Diabetes | ||||
| 1월 26일2028년 · 수요일 | BNT116, Cemiplimab | 진행성 비소세포폐암 | 2상 | 추정 |
BNT116, Cemiplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn How the Cancer Vaccine BNT116 in Combination With Cemiplimab Works and How Safe the Combination is in Adults With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (EMPOWERVAX Lung 1) | ||||
| 2월 7일2028년 · 월요일 | Odronextamab, Rituximab (대조) 외 5건 | 소포성 림프종 | 3상 | 추정 |
Odronextamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn if Odronextamab is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined With Different Types of Chemotherapy for Adult Participants With Previously Untreated Follicular Lymphoma | ||||
| 2월 27일2028년 · 일요일 | REGN13335 | 폐동맥 고혈압 | 2상 | 추정 |
REGN13335의 2상 임상입니다. 대상 질환: 폐동맥 고혈압. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of REGN13335 in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) | ||||
| 3월 25일2028년 · 토요일 | Linvoseltamab, Daratumumab 외 9건 | 다발성 골수종 | 1상 | 추정초기 임상 |
Linvoseltamab, Daratumumab 외 9건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Examine the Effects of Novel Therapy Linvoseltamab in Combination With Other Cancer Treatments for Adult Participants With Multiple Myeloma That is Resistant to Current Standard of Care Treatments | ||||
| 3월 30일2028년 · 목요일 | Odronextamab, Vincristine 외 4건 | 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 추정 |
Odronextamab, Vincristine 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 미만성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Compare How Well Odronextamab Combined With Chemotherapy Works and How Safe it is Against Rituximab Combined With Chemotherapy, in Adult Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-cell Lymphoma | ||||
| 4월 27일2028년 · 목요일 | ALN-HSD | Metabolic Dysfunction-Associated SteatoHepatitis | 2상 | 추정 |
ALN-HSD의 2상 임상입니다. 대상 질환: Metabolic Dysfunction-Associated SteatoHepatitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 4월 27일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Precision Medicine Approach Using Gene Silencing to Treat a Chronic Liver Disease Called Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) in Adult Participants at Increased Genetic Risk for This Condition | ||||
| 5월 19일2028년 · 금요일 | Mibavademab | Generalized Lipodystrophy | 3상 | 추정 |
Mibavademab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Generalized Lipodystrophy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Efficacy and Safety of Mibavademab in Adult and Pediatric Patients With Generalized Lipodystrophy | ||||
| 5월 29일2028년 · 월요일 | Odronextamab, Ifosfamide (대조) 외 7건 | B세포 비호지킨 림프종 | 3상 | 추정 |
Odronextamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: B세포 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn How Effective and Safe Odronextamab is Compared to Standard of Care for Adult Participants With Previously Treated Aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphoma | ||||
| 6월 4일2028년 · 일요일 | FDC fianlimab·cemiplimab, Cemiplimab | 두경부 편평세포암 | 2상 | 추정 |
FDC fianlimab·cemiplimab, Cemiplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 두경부 편평세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 4일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to See if Giving Fianlimab and Cemiplimab Together is Better Than Cemiplimab Alone at Treating Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | ||||
| 6월 19일2028년 · 월요일 | dupilumab | 호산구성 식도염 | 3상 | 추정 |
dupilumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 호산구성 식도염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study of Dupilumab in Small Children With an Allergic Condition of the Esophagus (Food Pipe): Eosinophilic Esophagitis | ||||
| 6월 30일2028년 · 금요일 | REGN10597, Ubamatamab 외 5건 | 난소암; 난관암; 원발성 복막암 | 2상 | 추정 |
REGN10597, Ubamatamab 외 5건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 난소암; 난관암; 원발성 복막암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Investigation of Ubamatamab Combination Therapy in Adult Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer | ||||
| 7월 3일2028년 · 월요일 | Pozelimab | 지도형 위축 | 1상 | 추정초기 임상 |
Pozelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 지도형 위축. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 3일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants | ||||
| 7월 31일2028년 · 월요일 | Pozelimab, Cemdisiran | 노인성 황반변성; 지도형 위축 | 3상 | 추정 |
Pozelimab, Cemdisiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성; 지도형 위축. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy | ||||
| 8월 20일2028년 · 일요일 | Linvoseltamab | Relapsed/Refractory Systemic Light Chain Amyloidosis | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Linvoseltamab의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Relapsed/Refractory Systemic Light Chain Amyloidosis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn if Linvoseltamab is Safe and Works in Adults With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain Amyloidosis (AL Amyloidosis) | ||||
| 10월 10일2028년 · 화요일 | Pozelimab, Cemdisiran | 발작성 야간 혈색소뇨증 | 3상 | 추정 |
Pozelimab, Cemdisiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: 발작성 야간 혈색소뇨증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) to Evaluate How Safe Long-term Treatment With Pozelimab + Cemdisiran Combination Therapy is and How Well it Works | ||||
| 12월 10일2028년 · 일요일 | garetosmab | 진행성 골화성 섬유이형성증 | 3상 | 추정 |
garetosmab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 골화성 섬유이형성증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics (PK), and Efficacy of Garetosmab in Children and Adolescents With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) | ||||
| 2월 6일2029년 · 화요일 | ALN-CIDEB | 대사이상 관련 지방간염(MASH) | 2상 | 추정 |
ALN-CIDEB의 2상 임상입니다. 대상 질환: 대사이상 관련 지방간염(MASH). ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 2월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study to Evaluate ALN-CIDEB in Adults With Fibrotic Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) | ||||
| 2월 16일2029년 · 금요일 | REGN5837, Odronextamab | B세포 비호지킨 림프종 | 1상 | 추정초기 임상 |
REGN5837, Odronextamab의 1상 임상입니다. 대상 질환: B세포 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 2월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Study if REGN5837 in Combination With Odronextamab is Safe for Adult Participants With Aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphomas | ||||
| 2월 26일2029년 · 월요일 | DB-OTO | OTOF 유전자 양대립유전자 변이에 의한 선천성 난청 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
DB-OTO의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: OTOF 유전자 양대립유전자 변이에 의한 선천성 난청. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 2월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study of DB-OTO, an Adeno-Associated Virus (AAV) Based Gene Therapy, in Children/Infants, Adolescents and Adults With Hearing Loss Due to Otoferlin Mutations | ||||
| 3월 28일2029년 · 수요일 | REGN7508, REGN9933 | 심방세동 | 3상 | 추정 |
REGN7508, REGN9933의 3상 임상입니다. 대상 질환: 심방세동. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 3월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation for Whom Oral Anticoagulation is Unsuitable | ||||
| 5월 21일2029년 · 월요일 | Linvoseltamab, Carfilzomib 외 4건 | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 3상 | 추정 |
Linvoseltamab, Carfilzomib 외 4건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 5월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Compare Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab + Carfilzomib Combination Therapy With Standard-of-Care Combination Regimens in Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) | ||||
| 5월 31일2029년 · 목요일 | REGN-2Cat, Freneslerbart 외 1건 | 알레르기 결막염 | 3상 | 추정 |
REGN-2Cat, Freneslerbart 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 알레르기 결막염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 5월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fel d 1 Monoclonal Antibodies in Adult and Pediatric Participants With Allergic Conjunctivitis Due to Cat Allergy | ||||
| 6월 7일2029년 · 목요일 | ALN-SNCA | Parkinsons Disease | 1상 | 추정초기 임상 |
ALN-SNCA의 1상 임상입니다. 대상 질환: Parkinsons Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 6월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). First-in-Human Study of ALN-SNCA in Adult Participants With Early Parkinson's Disease (PD) | ||||
| 6월 25일2029년 · 월요일 | REGN7508, REGN9933 | 정맥 혈전색전증 | 3상 | 추정 |
REGN7508, REGN9933의 3상 임상입니다. 대상 질환: 정맥 혈전색전증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 6월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Venous Thromboembolism (VTE) Prophylaxis With REGN7508 and REGN9933 in Adult and Adolescent Participants With a Peripherally Inserted Central Catheter (PICC) | ||||
| 7월 25일2029년 · 수요일 | REGN22530 | 원발성 개방각 녹내장; 고안압증 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
REGN22530의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 개방각 녹내장; 고안압증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). REGN22530 for Adults With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension | ||||
| 7월 29일2029년 · 일요일 | Odronextamab, Vincristine 외 4건 | 소포성 림프종 | 3상 | 추정 |
Odronextamab, Vincristine 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 소포성 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn if Odronextamab Combined With Chemotherapy is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined With Chemotherapy for Adult Participants With Follicular Lymphoma | ||||
| 8월 18일2029년 · 토요일 | REGN7508, REGN9933 외 1건 | Peripheral Artery Disease | 3상 | 추정 |
REGN7508, REGN9933 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: Peripheral Artery Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Reducing Adverse Vascular Outcomes With Factor XI Inhibition in Adult Participants With Peripheral Artery Disease | ||||
| 9월 10일2029년 · 월요일 | Vonsetamig, Odronextamab | 루푸스 신염 | 1상 | 추정초기 임상 |
Vonsetamig, Odronextamab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 루푸스 신염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Dose Escalation Study With Bispecific Antibodies in Adult Participants With Lupus Nephritis | ||||
| 9월 11일2029년 · 화요일 | REGN7508, Apixaban (대조) | 심방세동 | 3상 | 추정 |
REGN7508의 3상 임상입니다. 대상 질환: 심방세동. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation | ||||
| 10월 10일2029년 · 수요일 | Fianlimab·cemiplimab | 흑색종 | 2상 | 추정 |
Fianlimab·cemiplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 10월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Learn About the Long-Term Health of Adult Participants From a Previous Study of a New Melanoma Treatment | ||||
| 11월 29일2029년 · 목요일 | ALN-CFB | 발작성 야간 혈색소뇨증; Persistent Anemia | 1/2상 | 추정초기 임상 |
ALN-CFB의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 발작성 야간 혈색소뇨증; Persistent Anemia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 11월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A First-in-Human Safety and Efficacy Study of ALN-CFB, a Small Interfering RNA (siRNA) Targeting Complement Factor B, in Adult Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria With Persistent Anemia on a C5 Inhibitor | ||||
| 1월 16일2030년 · 수요일 | fianlimab, cemiplimab 외 4건 | 비소세포폐암 | 2/3상 | 추정 |
fianlimab, cemiplimab의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 1월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn How the Combination of Fianlimab With Cemiplimab and Chemotherapy Works Compared With Cemiplimab and Chemotherapy for Treating Adult Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer | ||||
| 1월 18일2030년 · 금요일 | Pozelimab, Cemdisiran | 발작성 야간 혈색소뇨증 | 3상 | 추정 |
Pozelimab, Cemdisiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: 발작성 야간 혈색소뇨증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 1월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Evaluate How Pozelimab + Cemdisiran Combination Therapy Works in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Whose Current Treatment is Not Working Efficiently | ||||
위 표는 예정 일정 중 가까운 60건이고, 25건이 더 있습니다.
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 8월 24일2026년 · 월요일 | Fianlimab, Cemiplimab 외 4건 | Resectable Non-small Cell Lung Cancer | 2상 | 미갱신 |
Fianlimab, Cemiplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: Resectable Non-small Cell Lung Cancer. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월 24일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn if the Combination of Fianlimab, Cemiplimab, and Chemotherapy is Safe and Works Better Than the Combination of Cemiplimab and Chemotherapy in Adult Patients With Non-Small Cell Lung Cancer That Can be Treated With Surgery | ||||
| 7월 27일2026년 · 월요일 | Fianlimab, Cemiplimab 외 1건 | 흑색종 | 3상 | 미갱신 |
Fianlimab, Cemiplimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 7월 27일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to See if the Combination of Fianlimab With Cemiplimab Works Better Than Pembrolizumab for Preventing or Delaying Melanoma From Coming Back After it Has Been Removed With Surgery | ||||
| 6월 17일2026년 · 수요일 | Odronextamab | B세포 비호지킨 림프종 | 2상 | 완료 등록 |
Odronextamab의 2상 임상입니다. 대상 질환: B세포 비호지킨 림프종. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 6월 17일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of Odronextamab in Adult Patients With B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Who Have Been Previously Treated With Other Cancer Therapies | ||||
전체 파이프라인 (340건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 리제네론 파마슈티컬스(REGN)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정 · 초청 등록 중인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Linvoseltamab | 다발성 골수종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2035.11 (예정) | — | NCT05828511 |
| REGV131, LNP1265 | B형 혈우병 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2034.08 (예정) | — | NCT06379789 |
| REGN7945·Linvoseltamab, Linvoseltamab | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.11 (예정) | — | NCT06669247 |
| REGN17372·Linvoseltamab, Linvoseltamab (대조) | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.09 (예정) | — | NCT07455851 |
| Linvoseltamab, Daratumumab (대조) | 고위험 무증상 다발성 골수종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.07 (예정) | — | NCT07393282 |
| Linvoseltamab, Elotuzumab (대조) 외 2건 | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.04 (예정) | — | NCT05730036 |
| Linvoseltamab | 다발성 골수종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.03 (예정) | — | NCT03761108 |
| Linvoseltamab | 무증상 다발성 골수종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2033.01 (예정) | — | NCT05955508 |
| Cemiplimab, Cemiplimab·Fianlimab Fixed | 고등급 신경교종; Posterior Fossa-A Ependymoma | 1/2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2032.08 (예정) | — | NCT07567469 |
| Linvoseltamab | Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance; 무증상 다발성 골수종 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2032.05 (예정) | — | NCT06140524 |
| REGN5093 | 비소세포폐암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2032.04 (예정) | — | NCT04077099 |
| ALN-SOD | 근위축성 측삭경화증(ALS); Mutation in the Superoxide Dismutase-1 Gene | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2032.03 (예정) | — | NCT06351592 |
| REGN7508, Apixaban (대조) | 정맥 혈전색전증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.07 (예정) | — | NCT07493304 |
| REGN17235 | 의미 불명 클론성 혈구감소증; Low-Risk Myelodysplastic Syndrome | 1상 | 모집 예정 일정 있음 | 2031.05 (예정) | — | NCT07753148 |
| Odronextamab, Lenalidomide 외 1건 | 재발성·불응성 소포성 림프종; 재발성·불응성 변연부 림프종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.04 (예정) | — | NCT06149286 |
| Cemiplimab, Vidutolimod 외 1건 | 국소 진행성 기저세포암 | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2030.11 (예정) | — | NCT07808515 |
| REGN15505, REGN15505·Cemiplimab 외 1건 | 전이성 거세저항성 전립선암; 투명세포 신세포암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.10 (예정) | — | NCT07594106 |
| Ubamatamab, Marlotamig 외 1건 | 진행성·전이성 비소세포폐암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.06 (예정) | — | NCT07154290 |
| Cemiplimab, Bevacizumab | 상피성 난소암; 원발성 복막암; 난관암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.05 (예정) | — | NCT06469281 |
| Cemiplimab | 피부 편평세포암 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.05 (예정) | — | NCT06585410 |
| REGN4336, REGN5678 | 전이성 거세저항성 전립선암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT05125016 |
| ALN-PNP, Tirzepatide | 대사이상 관련 지방간질환(MASLD) | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT07527910 |
| REGN10597, Cemiplimab | 흑색종; 투명세포 신세포암; 진행성 고형암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.02 (예정) | — | NCT06413680 |
| BPX-601 | 전립선암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.02 (예정) | — | NCT07543055 |
| REGN7508 | 암 관련 혈전증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.01 (예정) | — | NCT07410117 |
| Pozelimab, Cemdisiran | 발작성 야간 혈색소뇨증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.01 (예정) | — | NCT07154745 |
| fianlimab, cemiplimab 외 4건 | 비소세포폐암 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2030.01 (예정) | — | NCT05800015 |
| ALN-CFB | 발작성 야간 혈색소뇨증; Persistent Anemia | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.11 (예정) | — | NCT07187401 |
| Fianlimab·cemiplimab | 흑색종 | 2상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2029.10 (예정) | — | NCT06848088 |
| REGN7508, Apixaban (대조) | 심방세동 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT07626411 |
| Vonsetamig, Odronextamab | 루푸스 신염 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT06975787 |
| REGN7508, REGN9933 외 1건 | Peripheral Artery Disease | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.08 (예정) | — | NCT07318610 |
| Odronextamab, Vincristine 외 4건 | 소포성 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT06097364 |
| REGN22530 | 원발성 개방각 녹내장; 고안압증 | 1/2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT07675824 |
| REGN7508, REGN9933 | 정맥 혈전색전증 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.06 (예정) | — | NCT07697599 |
| ALN-SNCA | Parkinsons Disease | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.06 (예정) | — | NCT07216066 |
| REGN-2Cat, Freneslerbart 외 1건 | 알레르기 결막염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.05 (예정) | — | NCT07675811 |
| Linvoseltamab, Carfilzomib 외 4건 | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.05 (예정) | — | NCT07222761 |
| REGN7508, REGN9933 | 심방세동 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.03 (예정) | — | NCT07430956 |
| DB-OTO | OTOF 유전자 양대립유전자 변이에 의한 선천성 난청 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.02 (예정) | — | NCT05788536 |
| REGN5837, Odronextamab | B세포 비호지킨 림프종 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.02 (예정) | — | NCT05685173 |
| ALN-CIDEB | 대사이상 관련 지방간염(MASH) | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.02 (예정) | — | NCT07631637 |
| garetosmab | 진행성 골화성 섬유이형성증 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT07559513 |
| Pozelimab, Cemdisiran | 발작성 야간 혈색소뇨증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.10 (예정) | — | NCT05744921 |
| Linvoseltamab | Relapsed/Refractory Systemic Light Chain Amyloidosis | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT06292780 |
| Pozelimab, Cemdisiran | 노인성 황반변성; 지도형 위축 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT06541704 |
| Pozelimab | 지도형 위축 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT07230834 |
| REGN10597, Ubamatamab 외 5건 | 난소암; 난관암; 원발성 복막암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT06787612 |
| REGN20423 | 건강한 지원자; 아토피 피부염 | 1상 | 모집 중 | 2028.06 (예정) | — | NCT07527923 |
| dupilumab | 호산구성 식도염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07112378 |
| FDC fianlimab·cemiplimab, Cemiplimab | 두경부 편평세포암 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT06769698 |
| Odronextamab, Ifosfamide (대조) 외 7건 | B세포 비호지킨 림프종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06230224 |
| Mibavademab | Generalized Lipodystrophy | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT07220785 |
| ALN-HSD | Metabolic Dysfunction-Associated SteatoHepatitis | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.04 (예정) | — | NCT05519475 |
| Odronextamab, Vincristine 외 4건 | 미만성 거대 B세포 림프종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT06091865 |
| Linvoseltamab, Daratumumab 외 9건 | 다발성 골수종 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT05137054 |
| REGN13335 | 폐동맥 고혈압 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT07318597 |
| Odronextamab, Rituximab (대조) 외 5건 | 소포성 림프종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT06091254 |
| BNT116, Cemiplimab | 진행성 비소세포폐암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT05557591 |
| Olatorepatide | 과체중 또는 비만 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT07685808 |
| Cemiplimab | 피부 편평세포암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT03969004 |
| Vonsetamig | 만성 신장질환 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT05092347 |
| REGN5678, Cemiplimab | 전이성 거세저항성 전립선암; 투명세포 신세포암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT03972657 |
| Cemiplimab, Platinum-doublet chemotherapy 외 5건 | 진행성 암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT03233139 |
| fianlimab, cemiplimab | 진행성 비소세포폐암 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT05785767 |
| ALN-ANG3, Evinacumab | 당뇨병성 신장질환 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07271186 |
| linvoseltamab, dupilumab | Food Allergy | 1상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT06369467 |
| Mibavademab | Functional Hypothalamic Amenorrhea | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.08 (예정) | — | NCT07235917 |
| ALN-PNP | 건강한 지원자; 대사이상 관련 지방간질환(MASLD) | 1/2상 | 모집 중 | 2027.08 (예정) | — | NCT05648214 |
| Mibavademab | Monogenic Obesity | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT07220772 |
| REGN7075, Cemiplimab 외 1건 | 비소세포폐암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06465329 |
| REGN7508, Acetylsalicylic Acid (대조) | Symptomatic Venous Thromboembolism | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT07213778 |
| ALN-CIDEB | 대사이상 관련 지방간질환(MASLD); 대사이상 관련 지방간염(MASH) | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06836609 |
| Ubamatamab, Cemiplimab 외 2건 | 재발성 난소암; 재발성 난관암; 재발성 원발성 복막암 외 2건 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT03564340 |
| REGN5668, Cemiplimab 외 3건 | 난소암; 난관암; 원발성 복막암 외 1건 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT04590326 |
| REGN9933, REGN7508 외 2건 | End-Stage Kidney Disease | 1상 | 모집 예정 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT07759167 |
| fianlimab, cemiplimab 외 1건 | 흑색종 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT06246916 |
| REGN20934 | 과체중 또는 비만 | 1상 | 모집 중 | 2027.02 (예정) | — | NCT07594093 |
| REGN7508, Apixaban (대조) 외 1건 | 정맥 혈전색전증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT07015905 |
| REGN7508, REGN9933 외 1건 | 심방세동 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT07175428 |
| REGN22044 | 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2027.02 (예정) | — | NCT07526116 |
| 89Zr˗DFO˗REGN5054, cemiplimab | 진행성·전이성 고형암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT05259709 |
| Alirocumab | Hypercholesterolemia | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT07477704 |
| ALN-ANG3 | Healthy Volunteers With Hyperlipidemia | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.12 (예정) | — | NCT06452771 |
| REGN7999 | Non-Transfusion Dependent Beta-Thalassemia | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06421636 |
| REGN7075, Cemiplimab 외 3건 | 진행성 고형암 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT04626635 |
| Olatorepatide | 과체중 또는 비만 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT07431086 |
| Fixed Dose Combination (FDC)…, cemiplimab (대조) | 흑색종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT06190951 |
| Ravulizumab, Pozelimab 외 2건 | 발작성 야간 혈색소뇨증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT05133531 |
| Dupilumab | 아토피 피부염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT02612454 |
| Fianlimab, Cemiplimab 외 4건 | Resectable Non-small Cell Lung Cancer | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT06161441 |
| ALN-F1202 | 건강한 지원자 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.07 (미갱신) | — | NCT06669234 |
| Fianlimab, Cemiplimab 외 1건 | 흑색종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.07 (미갱신) | — | NCT05608291 |
| Odronextamab | B세포 비호지킨 림프종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.06 | — | NCT03888105 |
| Trevogrumab-Part A, Trevogrumab-Part B and Part C 외 2건 | 비만 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.06 | — | NCT06299098 |
| Fianlimab, Cemiplimab 외 1건 | 흑색종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.03 | — | NCT05352672 |
| Dupilumab | Eosinophilic Gastritis; Eosinophilic Duodenitis; Eosinophilic Gastrointestinal Disease 외 1건 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.02 | — | NCT05831176 |
| Aflibercept | 신생혈관성 노인성 황반변성; 당뇨병성 황반부종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.08 | — | NCT06491914 |
| Garetosmab | 진행성 골화성 섬유이형성증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.07 | — | NCT05394116 |
| Pozelimab·Cemdisiran, Cemdisiran 외 1건 | 전신형 중증 근무력증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.07 | — | NCT05070858 |
| cemiplimab, Platinum Doublet 외 1건 | 비소세포폐암; 간세포암; 두경부 편평세포암 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.03 | — | NCT03916627 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기