사노피 SNY
Sanofi
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예정 일정 (73건)
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 1151건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Sanofi
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 9월 29일2026년 · 화요일 | Amlitelimab | 천식 | 2상 | 추정 |
Amlitelimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 천식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Long-term Safety and Efficacy Evaluation of Subcutaneous Amlitelimab in Adult Participants With Moderate-to-severe Asthma Who Completed Treatment Period of Previous Amlitelimab Asthma Clinical Study | ||||
| 10월 14일2026년 · 수요일 | Itepekimab, Mometasone furoate nasal spray (배경) | 비용종 동반 만성 부비동염 | 3상 | 추정 |
Itepekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비용종 동반 만성 부비동염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Phase 3 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Itepekimab (Anti-IL-33 mAb) in Participants With Inadequately-controlled Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps | ||||
| 11월 6일2026년 · 금요일 | Itepekimab, Mometasone furoate nasal spray (배경) | 비용종 동반 만성 부비동염 | 3상 | 추정 |
Itepekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비용종 동반 만성 부비동염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Phase 3 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Itepekimab (Anti-IL-33 mAb) in Participants With Inadequately-controlled Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps | ||||
| 11월 30일2026년 · 월요일 | rilzabrutinib | 면역 혈소판감소증 | 3상 | 추정 |
rilzabrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Rilzabrutinib for the Adult Participants With Chronic ITP Who Have Completed Phase 3 Study in Japan | ||||
| 12월 1일2026년 · 화요일 | Itepekimab | 만성 폐쇄성 폐질환 | 3상 | 추정 |
Itepekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 폐쇄성 폐질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Long-term Safety and Tolerability of Itepekimab in Participants With COPD | ||||
| 12월 17일2026년 · 목요일 | SAR442970 | 크론병 | 2상 | 추정 |
SAR442970의 2상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Efficacy and Safety of SAR442970 in Patients With Crohn's Disease | ||||
| 12월 17일2026년 · 목요일 | SAR442970 | 궤양성 대장염 | 2상 | 추정 |
SAR442970의 2상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR442970 in Adult Participants With Ulcerative Colitis | ||||
| 12월 23일2026년 · 수요일 | frexalimab, brivekimig 외 1건 | 국소 분절 사구체경화증; Glomerulonephritis Minimal Lesion | 2상 | 추정 |
frexalimab, brivekimig 외 1건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 국소 분절 사구체경화증; Glomerulonephritis Minimal Lesion. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Frexalimab, Brivekimig, or Rilzabrutinib in Participants Aged 16 to 75 Years With Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis or Minimal Change Disease | ||||
| 1월 7일2027년 · 목요일 | PCV21, 20vPCV (대조) | 겸상적혈구병 | 3상 | 추정 |
PCV21의 3상 임상입니다. 대상 질환: 겸상적혈구병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Study of a Single Dose of a 21-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Children and Adolescents With Sickle Cell Disease | ||||
| 1월 8일2027년 · 금요일 | Isatuximab SC-OBDS, Montelukast 외 5건 | 불응성 다발성 골수종 | 2상 | 추정 |
Isatuximab SC-OBDS, Montelukast 외 5건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Subcutaneous Isatuximab in Combination With Weekly Carfilzomib and Dexamethasone in Adult Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma | ||||
| 1월 19일2027년 · 화요일 | SAR445877, ADG126 외 4건 | 고형암 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
SAR445877, ADG126 외 2건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 19일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A First-in-human, Dose Escalation and Dose Expansion Study of SAR445877 in Adult Participants With Advanced Solid Tumors | ||||
| 2월 9일2027년 · 화요일 | Brivekimig | 화농성 한선염 | 2상 | 추정 |
Brivekimig의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 2월 17일2027년 · 수요일 | Itepekimab | 비용종 동반 만성 부비동염 | 3상 | 추정 |
Itepekimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 비용종 동반 만성 부비동염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). An Extension Study to Investigate the Long-term Safety and Tolerability of Itepekimab in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps | ||||
| 3월 25일2027년 · 목요일 | Fitusiran, Clotting factor concentrates (CFC) or… 외 1건 | 혈우병 | 3상 | 추정 |
Fitusiran, Clotting factor concentrates (CFC) or bypassing agents 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 혈우병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Test a Medicine (Fitusiran) Injected Under the Skin for Preventing Bleeding Episodes in Male Adolescent or Adult Participants With Severe Hemophilia | ||||
| 4월 5일2027년 · 월요일 | Isatuximab SAR650984, Bortezomib 외 2건 | 다발성 골수종 | 3상 | 추정 |
Isatuximab SAR650984, Bortezomib 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Clinical Benefit of Isatuximab in Combination With Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone in Adults With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Not Eligible for Transplant | ||||
| 4월 8일2027년 · 목요일 | SAR444336 | Microscopic Colitis | 2상 | 추정 |
SAR444336의 2상 임상입니다. 대상 질환: Microscopic Colitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR444336 in Adults With Microscopic Colitis in Clinical Remission | ||||
| 4월 28일2027년 · 수요일 | Frexalimab, Insulin (배경) | 제1형 당뇨병 | 2상 | 추정 |
Frexalimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Frexalimab in Preservation of Endogenous Insulin Secretion Compared to Placebo in Adults, Adolescents and Children on Top of Insulin Therapy (FABULINUS) | ||||
| 4월 29일2027년 · 목요일 | Brivekimig | 제1형 당뇨병 | 2상 | 추정 |
Brivekimig의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Treatment of Type 1 Diabetes With Anti-OX40L Bispecific With Anti-TNF Activity In a Single Nanobody® Molecule | ||||
| 5월 6일2027년 · 목요일 | Frexalimab, MRI contrast-enhancing agents 외 3건 | 다발성 경화증 | 3상 | 추정 |
Frexalimab, MRI contrast-enhancing agents 외 2건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Efficacy and Safety Studies of Frexalimab (SAR441344) in Adults With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis | ||||
| 5월 18일2027년 · 화요일 | SAR402663, Diluent | 신생혈관성 노인성 황반변성 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
SAR402663, Diluent의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 신생혈관성 노인성 황반변성. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Safety and Efficacy Study of One-time SAR402663 in Adults With Neovascular Age-related Macular Degeneration | ||||
| 6월 2일2027년 · 수요일 | Dupilumab, Fexofenadine (배경) | Pruritus | 3상 | 추정 |
Dupilumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Pruritus. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Efficacy and Safety of Subcutaneous Dupilumab for the Treatment of Adult Participants With Chronic Pruritus of Unknown Origin (CPUO) (LIBERTY-CPUO-CHIC) | ||||
| 6월 21일2027년 · 월요일 | Lunsekimig, Short-Acting Beta Agonists (배경) 외 3건 | 천식 | 2상 | 추정 |
Lunsekimig의 2상 임상입니다. 대상 질환: 천식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Study of Lunsekimig (SAR443765) Compared With Placebo in Adults With High-risk Asthma | ||||
| 7월 9일2027년 · 금요일 | riliprubart, IVIg (대조) | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 추정 |
riliprubart의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Test the Efficacy and Safety of Riliprubart Against the Usual Treatment of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) in People With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) | ||||
| 7월 15일2027년 · 목요일 | Frexalimab, MRI contrast-enhancing preparations | 다발성 경화증 | 3상 | 추정 |
Frexalimab, MRI contrast-enhancing preparations의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Non-inferiority Study of Frexalimab Subcutaneous Administration Compared to Intravenous Administration in Adult Participants With Multiple Sclerosis | ||||
| 7월 21일2027년 · 수요일 | SAR441566 | 크론병 | 2상 | 추정 |
SAR441566의 2상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Efficacy and Safety of SAR441566 in Patients With Crohn's Disease. | ||||
| 7월 23일2027년 · 금요일 | Rilzabrutinib | 겸상적혈구병 | 3상 | 추정 |
Rilzabrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 겸상적혈구병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 23일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). The Efficacy and Safety of Rilzabrutinib in Participants Aged 10 to 65 Years With Sickle-cell Disease | ||||
| 7월 29일2027년 · 목요일 | SAR441566 | 궤양성 대장염 | 2상 | 추정 |
SAR441566의 2상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Efficacy and Safety of SAR441566 in Patients With Ulcerative Colitis | ||||
| 9월 13일2027년 · 월요일 | SAR439459, Isatuximab 외 6건 | 불응성 다발성 골수종 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
SAR439459, Isatuximab 외 5건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 불응성 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Isatuximab in Combination With Novel Agents in RRMM - Master Protocol | ||||
| 9월 22일2027년 · 수요일 | SAR445399 | 화농성 한선염 | 2상 | 추정 |
SAR445399의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Efficacy and Safety With SAR445399 in Adult Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | Amlitelimab, Topical corticosteroids (배경) 외 1건 | 아토피 피부염 | 3상 | 추정 |
Amlitelimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Amlitelimab on Background Topical Corticosteroids Therapy in Participants Aged 12 Years and Older With Moderate-to-severe AD Who Have Had an Inadequate Response to Prior Biologic Therapy or an Oral JAK Inhibitor | ||||
| 10월 13일2027년 · 수요일 | SAR446597 | 지도형 위축 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
SAR446597의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 지도형 위축. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Safety and Efficacy Study of a One-time Intravitreal Injection of SAR446597 in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration | ||||
| 10월 28일2027년 · 목요일 | Dupilumab | 결절성 양진 | 3상 | 추정 |
Dupilumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 결절성 양진. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Pharmacokinetics and Safety of Dupilumab in Participants ≥6 Months to <18 Years of Age With Prurigo Nodularis | ||||
| 11월 5일2027년 · 금요일 | rilzabrutinib | 면역 혈소판감소증 | 3상 | 추정 |
rilzabrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 면역 혈소판감소증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Rilzabrutinib in Adults With Immune Thrombocytopenia (ITP) Who Failed First-line Treatment | ||||
| 1월 21일2028년 · 금요일 | SAR448501 | B세포 비호지킨 림프종 | 1상 | 추정초기 임상 |
SAR448501의 1상 임상입니다. 대상 질환: B세포 비호지킨 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 1월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Evaluate the Safety and Activity of SAR448501/DR-0201 in Patients With Relapsed/ Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma | ||||
| 3월 1일2028년 · 수요일 | Sarilumab SAR153191 | 소아 특발성 관절염 | 2상 | 추정 |
Sarilumab SAR153191의 2상 임상입니다. 대상 질환: 소아 특발성 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Repeated Dose-finding Study of Sarilumab in Children and Adolescents With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SKYPS) | ||||
| 3월 6일2028년 · 월요일 | Teplizumab | 제1형 당뇨병 | 2상 | 추정 |
Teplizumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Efficacy and Safety of Teplizumab in Japanese Participants With Stage 2 Type 1 Diabetes | ||||
| 3월 24일2028년 · 금요일 | Frexalimab, MRI contrast-enhancing agents (배경) | 다발성 경화증 | 3상 | 추정 |
Frexalimab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 경화증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Efficacy and Safety Study of Frexalimab (SAR441344) in Adults With Nonrelapsing Secondary Progressive Multiple Sclerosis | ||||
| 5월 9일2028년 · 화요일 | Duvakitug | 궤양성 대장염 | 3상 | 추정 |
Duvakitug의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | ||||
| 5월 31일2028년 · 수요일 | rilzabrutinib | 자가면역 용혈성 빈혈 | 3상 | 추정 |
rilzabrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 자가면역 용혈성 빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Oral Rilzabrutinib Compared With Placebo in Participants 18 Years of Age and Older With Warm Autoimmune Hemolytic Anemia | ||||
| 6월 6일2028년 · 화요일 | Teplizumab | 제1형 당뇨병 | 3상 | 추정 |
Teplizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Efficacy and Safety of Teplizumab Compared With Placebo in Participants 1 to 25 Years of Age With Stage 3 Type 1 Diabetes | ||||
| 6월 16일2028년 · 금요일 | Duvakitug | Hidradenitis | 2상 | 추정 |
Duvakitug의 2상 임상입니다. 대상 질환: Hidradenitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Efficacy and Safety of Duvakitug in Adult Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 6월 28일2028년 · 수요일 | Rilzabrutinib, Glucocorticoid (계열) (배경) | Immunoglobulin G4 Related Disease | 3상 | 추정 |
Rilzabrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: Immunoglobulin G4 Related Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A 52-week Study of Rilzabrutinib Efficacy and Safety Compared to Placebo in Adults Diagnosed With IgG4-related Disease | ||||
| 6월 30일2028년 · 금요일 | SAR447537 | 알파-1 항트립신 결핍증 | 2상 | 추정 |
SAR447537의 2상 임상입니다. 대상 질환: 알파-1 항트립신 결핍증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Long-term, Open-label Study of SAR447537 (INBRX-101) in Adults With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Emphysema | ||||
| 8월 2일2028년 · 수요일 | SAR445877 | 위암; Oesophageal Carcinoma | 2상 | 추정 |
SAR445877의 2상 임상입니다. 대상 질환: 위암; Oesophageal Carcinoma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Dose Optimization/Expansion Study of SAR445877 in Adult Chinese Participants With Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer | ||||
| 9월 21일2028년 · 목요일 | Duvakitug | 궤양성 대장염 | 3상 | 추정 |
Duvakitug의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | ||||
| 9월 25일2028년 · 월요일 | Belumosudil | 만성 이식편대숙주병 | 2상 | 추정 |
Belumosudil의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study of Belumosudil in Children With Chronic Graft Versus Host Disease (schoolROCK) | ||||
| 9월 29일2028년 · 금요일 | Belumosudil, Prednisone (배경) 외 1건 | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 추정 |
Belumosudil의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 이식편대숙주병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Test an Oral Medicine, Belumosudil, in Combination With Corticosteroids in Participants at Least 12 Years of Age With Newly Diagnosed Chronic Graft Versus Host Disease. | ||||
| 10월 26일2028년 · 목요일 | Sarilumab, SAR153191 | 류마티스 관절염 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
Sarilumab, SAR153191의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Phase 1b/2 Study of IV Sarilumab in Adult With RA | ||||
| 11월 30일2028년 · 목요일 | Isatuximab, Cemiplimab 외 4건 | 다발성 골수종 | 2상 | 추정 |
Isatuximab, Cemiplimab 외 4건의 2상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). International Treatment-extension Study in Adult Participants With Multiple Myeloma and Who Have Derived Clinical Benefit From Isatuximab | ||||
| 12월 21일2028년 · 목요일 | Dupilumab | Wheezing; 천식 | 3상 | 추정 |
Dupilumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Wheezing; 천식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 21일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Efficacy and Safety of Subcutaneous Dupilumab in Participants With Asthma/Asthmatic Wheeze Aged 2 to <6 Years (LIBERTY ASTHMA TREKIDS) | ||||
| 1월 22일2029년 · 월요일 | Amlitelimab, Topical corticosteroids 외 2건 | 아토피 피부염 | 2/3상 | 추정 |
Amlitelimab, Topical corticosteroids 외 1건의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). Long-Term Safety and Efficacy Evaluation of Amlitelimab in Participants of Previous Amlitelimab Moderate to Severe Atopic Dermatitis Clinical Trials | ||||
| 1월 29일2029년 · 월요일 | Belumosudil, Azithromycin (배경) | Lung Transplant Rejection | 3상 | 추정 |
Belumosudil의 3상 임상입니다. 대상 질환: Lung Transplant Rejection. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Test How Effective Belumosudil Tablets Are for Treating Adult Participants With Chronic Lung Allograft Dysfunction | ||||
| 2월 28일2029년 · 수요일 | SAR446268 | 근긴장성 이영양증 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
SAR446268의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 근긴장성 이영양증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 2월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of SAR446268, an Adeno-associated Viral Vector-mediated Gene Therapy in Participants Aged 10 to 55 Years of Age With Non-congenital Myotonic Dystrophy Type 1 | ||||
| 4월 30일2029년 · 월요일 | Tolebrutinib, Teriflunomide (대조) | 재발형 다발성 경화증; 이차 진행형 다발성 경화증; Progressive Relapsing Multiple Sclerosis | 3상 | 추정 |
Tolebrutinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 재발형 다발성 경화증; 이차 진행형 다발성 경화증; Progressive Relapsing Multiple Sclerosis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate Long-term Safety and Tolerability of Tolebrutinib in Participants With Multiple Sclerosis. | ||||
| 5월 14일2029년 · 월요일 | Duvakitug | 크론병 | 3상 | 추정 |
Duvakitug의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 5월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease | ||||
| 6월 25일2029년 · 월요일 | SAR448501 | 전신 홍반 루푸스; 류마티스 관절염 | 1상 | 추정초기 임상 |
SAR448501의 1상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스; 류마티스 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 6월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Evaluate the Safety and Activity of SAR448501/DR-0201 in Patients With Autoimmune Rheumatic Diseases | ||||
| 7월 31일2029년 · 화요일 | SAR448851 | 알츠하이머병 | 2상 | 추정 |
SAR448851의 2상 임상입니다. 대상 질환: 알츠하이머병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Safety and Effectiveness of SAR448851 in Participants With Early Alzheimer's Disease | ||||
| 8월 4일2029년 · 토요일 | Fitusiran, Clotting factor concentrates (CFC) or… 외 1건 | 혈우병 | 3상 | 추정 |
Fitusiran, Clotting factor concentrates (CFC) or bypassing agents 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 혈우병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월 4일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Fitusiran Prophylaxis in Male Participants Aged 1 to Less Than 12 Years With Hemophilia A or B | ||||
| 8월 13일2029년 · 월요일 | Duvakitug | 크론병 | 3상 | 추정 |
Duvakitug의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease | ||||
| 8월 15일2029년 · 수요일 | Frexalimab, rabbit anti-thymocyte globulin 외 5건 | 신장 이식 거부반응 | 2/3상 | 추정 |
Frexalimab, rabbit anti-thymocyte globulin 외 2건의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 신장 이식 거부반응. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Frexalimab Versus Tacrolimus in Adults Undergoing Kidney Transplantation | ||||
위 표는 예정 일정 중 가까운 60건이고, 13건이 더 있습니다.
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 9월 3일2026년 · 목요일 | SAR441344 | 전신 홍반 루푸스 | 2상 | 미갱신 |
SAR441344의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전신 홍반 루푸스. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 9월 3일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 사노피(SNY). Efficacy and Safety of Frexalimab (SAR441344) in the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus | ||||
| 8월 25일2026년 · 화요일 | Rilzabrutinib | 그레이브스병 | 2상 | 미갱신 |
Rilzabrutinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 그레이브스병. ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 시점(2026년 8월 25일)이 지났으나 등록 정보가 아직 갱신되지 않았습니다. 결과 발표 여부는 확인되지 않았습니다. 주관: 사노피(SNY). A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Rilzabrutinib in Adult Participants With Graves' Disease | ||||
| 8월 5일2026년 · 수요일 | Amlitelimab | 셀리악병 | 2상 | 완료 등록 |
Amlitelimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 셀리악병. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 8월 5일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 사노피(SNY). A Phase 2a/b Study of the Efficacy and Safety of Subcutaneous Amlitelimab in Adults With Nonresponsive Celiac Disease | ||||
전체 파이프라인 (1151건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 사노피(SNY)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 진행 중 (모집 종료) · 모집 중 · 모집 예정 · 초청 등록 중인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Long term follow up in all patients… | 스타가르트병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2033.08 (예정) | — | NCT01736592 |
| Lunsekimig | 만성 폐쇄성 폐질환 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2031.07 (예정) | — | NCT07793409 |
| Blood draw for the laboratory… | 어셔 증후군 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2031.06 (예정) | — | NCT02065011 |
| Amlitelimab | 아토피 피부염 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2031.06 (예정) | — | NCT05769777 |
| SAR446523 | 불응성 다발성 골수종 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.05 (예정) | — | NCT06630806 |
| Lunsekimig, Mometasone furoate nasal spray | 비용종 동반 만성 부비동염 | 2상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2031.01 (예정) | — | NCT06914908 |
| Lunsekimig | 천식 | 2상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2031.01 (예정) | — | NCT06609239 |
| Isatuximab SAR650984, Lenalidomide 외 5건 | 다발성 골수종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2030.10 (예정) | — | NCT04270409 |
| balinatunfib | 궤양성 대장염; 크론병 | 2상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2030.05 (예정) | — | NCT07222189 |
| SAR444836 | 페닐케톤뇨증 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2030.04 (예정) | — | NCT05972629 |
| Lunsekimig | 만성 폐쇄성 폐질환 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.11 (예정) | — | NCT07190209 |
| Lunsekimig | 만성 폐쇄성 폐질환 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.11 (예정) | — | NCT07190222 |
| Riliprubart Prefilled Pen | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2029.10 (예정) | — | NCT06859099 |
| Belumosudil | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT07771439 |
| Frexalimab, rabbit anti-thymocyte globulin 외 5건 | 신장 이식 거부반응 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.08 (예정) | — | NCT07412470 |
| Duvakitug | 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.08 (예정) | — | NCT07184944 |
| Fitusiran, Clotting factor concentrates (CFC) or… 외 1건 | 혈우병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.08 (예정) | — | NCT07285460 |
| SAR448851 | 알츠하이머병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT07688213 |
| SAR448501 | 전신 홍반 루푸스; 류마티스 관절염 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.06 (예정) | — | NCT06647069 |
| Duvakitug | 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.05 (예정) | — | NCT07184931 |
| Tolebrutinib, Teriflunomide (대조) | 재발형 다발성 경화증; 이차 진행형 다발성 경화증; Progressive Relapsing Multiple Sclerosis | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.04 (예정) | — | NCT06372145 |
| SAR446268 | 근긴장성 이영양증 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.02 (예정) | — | NCT06844214 |
| Belumosudil, Azithromycin (배경) | Lung Transplant Rejection | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT06082037 |
| Amlitelimab, Topical corticosteroids 외 2건 | 아토피 피부염 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT05492578 |
| Dupilumab | Wheezing; 천식 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT06191315 |
| Isatuximab, Cemiplimab 외 4건 | 다발성 골수종 | 2상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2028.11 (예정) | — | NCT05669989 |
| Sarilumab, SAR153191 | 류마티스 관절염 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.10 (예정) | — | NCT07704580 |
| Belumosudil, Prednisone (배경) 외 1건 | 만성 이식편대숙주병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT06143891 |
| Belumosudil | 만성 이식편대숙주병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT07116031 |
| Duvakitug | 궤양성 대장염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT07185009 |
| SAR445877 | 위암; Oesophageal Carcinoma | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT07692204 |
| Bivalent RSV·HMPV protein vaccine | 호흡기 세포융합 바이러스(RSV); Human Metapneumovirus; 건강한 지원자 | 2상 | 모집 예정 | 2028.07 (예정) | — | NCT07810010 |
| SAR447537 | 알파-1 항트립신 결핍증 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT05897424 |
| Rilzabrutinib, Glucocorticoid (계열) (배경) | Immunoglobulin G4 Related Disease | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07190196 |
| Duvakitug | Hidradenitis | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07812116 |
| Teplizumab | 제1형 당뇨병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07088068 |
| rilzabrutinib | 자가면역 용혈성 빈혈 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT07086976 |
| Duvakitug | 궤양성 대장염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT07184996 |
| RSV·HMPV vaccine, Control Vaccine 3 외 3건 | Respiratory Syncytial Virus Immunization; Human Metapneumovirus Immunization; 건강한 지원자 | 1/2상 | 모집 중 | 2028.05 (예정) | — | NCT07734649 |
| Frexalimab, MRI contrast-enhancing agents (배경) | 다발성 경화증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT06141486 |
| MenQuadfi® (Meningococcal…, Menhycia® (ACYW135 Meningococcal… (대조) | Meningococcal Infection; 건강한 지원자 | 3상 | 모집 중 | 2028.03 (예정) | 2026년 9월 10일 확인 · 등록 상태: 모집 예정 → 모집 중 외 1건 | NCT07710872 |
| Teplizumab | 제1형 당뇨병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT06791291 |
| Sarilumab SAR153191 | 소아 특발성 관절염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT02991469 |
| Flu H5 egg pandemic low dose vaccine…, Flu H5 Egg Pandemic medium dose… 외 2건 | 건강한 지원자; Influenza | 1/2상 | 모집 예정 | 2028.02 (예정) | — | NCT07779408 |
| SAR447971 | Hidradenitis; 건강한 지원자 | 1상 | 모집 중 | 2028.02 (예정) | — | NCT07629336 |
| SAR448501 | B세포 비호지킨 림프종 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.01 (예정) | — | NCT06392477 |
| Chlamydia mRNA Vaccine | Chlamydia Trachomatis Immunization | 1/2상 | 모집 중 | 2028.01 (예정) | — | NCT06891417 |
| rilzabrutinib | 면역 혈소판감소증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT07007962 |
| Dupilumab | 결절성 양진 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT06293053 |
| PCV21 vaccine, M-M-R II vaccine 외 8건 | Pneumococcal Immunization | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2027.10 (예정) | — | NCT06824194 |
| SAR446597 | 지도형 위축 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07215234 |
| Amlitelimab, Topical corticosteroids (배경) 외 1건 | 아토피 피부염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06241118 |
| SAR445399 | 화농성 한선염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT07225569 |
| SAR439459, Isatuximab 외 6건 | 불응성 다발성 골수종 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT04643002 |
| PCV21 vaccine, Prevnar 20 vaccine 외 8건 | Pneumococcal Immunization | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2027.09 (예정) | — | NCT06824181 |
| PCV21 vaccine, Hexyon vaccine 외 3건 | Pneumococcal Immunization; 건강한 지원자 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2027.08 (예정) | — | NCT06975878 |
| SAR441566 | 궤양성 대장염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06867094 |
| Rilzabrutinib | 겸상적혈구병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06975865 |
| SAR441566 | 크론병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06637631 |
| Frexalimab, MRI contrast-enhancing preparations | 다발성 경화증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT07325292 |
| riliprubart, IVIg (대조) | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT06290141 |
| Lunsekimig, Short-Acting Beta Agonists (배경) 외 3건 | 천식 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT06676319 |
| PCV21 vaccine, 20vPCV licensed vaccine (대조) | Pneumococcal Immunization; 건강한 지원자 | 3상 | 모집 중 | 2027.06 (예정) | — | NCT07348692 |
| Dupilumab, Fexofenadine (배경) | Pruritus | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT05263206 |
| SAR402663, Diluent | 신생혈관성 노인성 황반변성 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06660667 |
| Frexalimab, MRI contrast-enhancing agents 외 3건 | 다발성 경화증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06141473 |
| Brivekimig | 제1형 당뇨병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT06812988 |
| Frexalimab, Insulin (배경) | 제1형 당뇨병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT06111586 |
| SAR444336 | Microscopic Colitis | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT07156175 |
| Isatuximab SAR650984, Bortezomib 외 2건 | 다발성 골수종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT03319667 |
| H5 Flu Investigational Medical…, H5 Flu IMP 2 외 10건 | 호흡기 세포융합 바이러스(RSV); Influenza A | 1상 | 모집 중 | 2027.04 (예정) | — | NCT07516418 |
| Fitusiran, Clotting factor concentrates (CFC) or… 외 1건 | 혈우병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT05662319 |
| Itepekimab | 비용종 동반 만성 부비동염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT07424144 |
| Brivekimig | 화농성 한선염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT07170917 |
| SAR445877, ADG126 외 4건 | 고형암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT05584670 |
| Isatuximab SC-OBDS, Montelukast 외 5건 | 불응성 다발성 골수종 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT06356571 |
| PCV21, 20vPCV (대조) | 겸상적혈구병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT07247188 |
| frexalimab, brivekimig 외 1건 | 국소 분절 사구체경화증; Glomerulonephritis Minimal Lesion | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06500702 |
| SAR442970 | 크론병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06958536 |
| SAR442970 | 궤양성 대장염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06975722 |
| Itepekimab | 만성 폐쇄성 폐질환 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06208306 |
| Pandemic flu H5 HA mRNA SD2 vaccine | Pandemic Influenza Immunization; 건강한 지원자 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.12 (예정) | — | NCT06907511 |
| rilzabrutinib | 면역 혈소판감소증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT07216079 |
| Itepekimab, Mometasone furoate nasal spray (배경) | 비용종 동반 만성 부비동염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT06834360 |
| Itepekimab, Mometasone furoate nasal spray (배경) | 비용종 동반 만성 부비동염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT06834347 |
| Dupilumab coformulated with…, Dupilumab | 건강한 지원자 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.09 (예정) | — | NCT07646548 |
| Amlitelimab | 천식 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT06033833 |
| Belumosudil | 만성 이식편대숙주병 | 1상 | 모집 예정 | 2026.09 (예정) | — | NCT07726914 |
| SAR441344 | 전신 홍반 루푸스 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (미갱신) | — | NCT05039840 |
| Rilzabrutinib | 그레이브스병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT06984627 |
| Yellow fever vaccine, Measles, combinations with mumps and… | Yellow Fever Immunization | 3상 | 모집 중 | 2026.08 (미갱신) | — | NCT07103148 |
| Amlitelimab | 셀리악병 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.08 | — | NCT06557772 |
| Riliprubart | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.06 | — | NCT06290128 |
| Amlitelimab | 아토피 피부염 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.06 | — | NCT06407934 |
| Dupilumab | Lichen Simplex Chronicus | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.06 | — | NCT06687967 |
| Dupilumab | Lichen Simplex Chronicus | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.06 | — | NCT06687980 |
| Venglustat, Agalsidase alfa (대조) 외 2건 | 파브리병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.05 | — | NCT05280548 |
| Dupilumab | 궤양성 대장염 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.05 | — | NCT05731128 |
| MenACYW conjugate vaccine, MenACYW135 polysaccharide vaccine (대조) 외 1건 | Meningococcal Infection; 건강한 지원자 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.05 | — | NCT07135986 |
| trivalent (RSV/hMPV/PIV3) vaccine…, bivalent (RSV/hMPV) unlicensed… 외 3건 | Lower Respiratory Tract Disease; 건강한 지원자 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.04 | — | NCT07295028 |
| avalglucosidase alfa | Glycogen Storage Disease Type II | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.03 | — | NCT04910776 |
| SAR443122 | 궤양성 대장염 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.02 | — | NCT05588843 |
| Isatuximab, Carfilzomib 외 5건 | 재발성·불응성 다발성 골수종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.12 | — | NCT05704049 |
| Venglustat | 파브리병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.12 | — | NCT05206773 |
| BIVV020, Intravenous immunoglobulin 외 5건 | Transplant Rejection | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.10 | — | NCT05156710 |
| Venglustat, imiglucerase (대조) | Gaucher's Disease Type III | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.10 | — | NCT05222906 |
| VXB-241, Arexvy (대조) | 건강한 지원자 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.02 | — | NCT06556147 |
| Isatuximab, Dexamethasone 외 5건 | 재발성 다발성 골수종 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.11 | — | NCT05405166 |
| rilzabrutinib | 온난 자가면역 용혈성 빈혈 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.05 | — | NCT05002777 |
| SAR441344, MRI contrast-enhancing preparations (배경) | 다발성 경화증 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2022.09 | — | NCT04879628 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기