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Takeda
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예정 일정
ClinicalTrials.gov 등록명: Takeda
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 689건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Takeda
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 10월 2일2026년 · 금요일 | TAK-861 | 기면증 1형; Narcolepsy With Cataplexy | 3상 | 추정 |
TAK-861의 3상 임상입니다. 대상 질환: 기면증 1형; Narcolepsy With Cataplexy. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Trial of TAK-861 for the Treatment of Narcolepsy With Cataplexy | ||||
| 10월 31일2026년 · 토요일 | TAK-788 | 비소세포폐암 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
TAK-788의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-788 in Adults With Non-Small Cell Lung Cancer | ||||
| 10월 31일2026년 · 토요일 | TAK-788, Pemetrexed (대조) 외 2건 | 진행성·전이성 비소세포폐암 | 3상 | 추정 |
TAK-788의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 비소세포폐암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). TAK-788 as First-Line Treatment Versus Platinum-Based Chemotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With EGFR Exon 20 Insertion Mutations | ||||
| 11월 30일2026년 · 월요일 | TAK-360 | 특발성 과다수면증 | 2상 | 추정 |
TAK-360의 2상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 과다수면증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-360 in Adults With Idiopathic Hypersomnia | ||||
| 11월 30일2026년 · 월요일 | TAK-360 | 기면증 2형 | 2상 | 추정 |
TAK-360의 2상 임상입니다. 대상 질환: 기면증 2형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-360 in Adults With Narcolepsy Without Cataplexy (NT2) | ||||
| 12월 31일2026년 · 목요일 | Maribavir | Cytomegalovirus | 3상 | 추정 |
Maribavir의 3상 임상입니다. 대상 질환: Cytomegalovirus. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Maribavir in Chinese Adults With Cytomegalovirus (CMV) Infections | ||||
| 1월 18일2027년 · 월요일 | Maribavir | Cytomegalovirus | 3상 | 추정 |
Maribavir의 3상 임상입니다. 대상 질환: Cytomegalovirus. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study to Evaluate the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity of Maribavir for the Treatment of Cytomegalovirus (CMV) Infection in Children and Adolescents Who Have Received a Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) or a Solid Organ Transplant (SOT) | ||||
| 2월 10일2027년 · 수요일 | Teduglutide | Short Bowel Syndrome | 3상 | 추정 |
Teduglutide의 3상 임상입니다. 대상 질환: Short Bowel Syndrome. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 10일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Teduglutide in Chinese Adults With Short Bowel Syndrome | ||||
| 2월 17일2027년 · 수요일 | TAK-279 | 크론병 | 2상 | 추정 |
TAK-279의 2상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease | ||||
| 3월 16일2027년 · 화요일 | TAK-755 | Thrombotic Thrombocytopenic Purpura | 3상 | 추정 |
TAK-755의 3상 임상입니다. 대상 질환: Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-755 in Participants With Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura | ||||
| 5월 18일2027년 · 화요일 | Zasocitinib | 건선 관절염 | 3상 | 추정 |
Zasocitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 건선 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have Not Taken Biologic Medicines | ||||
| 5월 18일2027년 · 화요일 | Zasocitinib | 건선 관절염 | 3상 | 추정 |
Zasocitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 건선 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines | ||||
| 5월 30일2027년 · 일요일 | Zasocitinib | Palmoplantar Psoriasis | 3상 | 추정 |
Zasocitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: Palmoplantar Psoriasis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Zasocitinib in Adults With Non-pustular Palmoplantar Psoriasis | ||||
| 6월 8일2027년 · 화요일 | Vedolizumab, Upadacitinib | 크론병 | 3상 | 추정 |
Vedolizumab, Upadacitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vedolizumab With and Without Upadacitinib in Adults With Crohn's Disease | ||||
| 9월 13일2027년 · 월요일 | Vedolizumab | 크론병 | 3상 | 추정 |
Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vedolizumab in Children and Teenagers With Moderate to Severe Crohn's Disease (CD) | ||||
| 9월 24일2027년 · 금요일 | Vedolizumab | Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | 3상 | 추정 |
Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). Efficacy and Safety of Vedolizumab IV in Chinese Participants With Ulcerative Colitis | ||||
| 10월 12일2027년 · 화요일 | Zasocitinib | Nonsegmental Vitiligo | 2상 | 추정 |
Zasocitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: Nonsegmental Vitiligo. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Zasocitinib in Adults With Nonsegmental Vitiligo | ||||
| 10월 28일2027년 · 목요일 | Rusfertide | 진성 적혈구증가증 | 2상 | 추정 |
Rusfertide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진성 적혈구증가증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 10월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Rusfertide in Japanese Adults With Polycythemia Vera | ||||
| 11월 25일2027년 · 목요일 | VONVENDI, ADVATE | Von Willebrand Disease | 3상 | 추정 |
VONVENDI, ADVATE의 3상 임상입니다. 대상 질환: Von Willebrand Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in Chinese Participants With Von Willebrand Disease (vWD) | ||||
| 11월 28일2027년 · 일요일 | TAK-360 | 기면증 1형 | 2상 | 추정 |
TAK-360의 2상 임상입니다. 대상 질환: 기면증 1형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-360 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Narcolepsy With Cataplexy) | ||||
| 12월 2일2027년 · 목요일 | TAK-411 | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 2상 | 추정 |
TAK-411의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-411 in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) | ||||
| 12월 6일2027년 · 월요일 | TAK-755 | Acute Ischemic Stroke | 2상 | 추정 |
TAK-755의 2상 임상입니다. 대상 질환: Acute Ischemic Stroke. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-755 in Adults With Acute Ischemic Stroke | ||||
| 2월 22일2028년 · 화요일 | Zasocitinib | 화농성 한선염 | 2상 | 추정 |
Zasocitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 화농성 한선염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Zasocitinib in Adults With Hidradenitis Suppurativa | ||||
| 2월 28일2028년 · 월요일 | Elritercept, Ruxolitinib | 골수섬유증 | 2상 | 추정 |
Elritercept, Ruxolitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 골수섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Elritercept Alone or Together With Ruxolitinib in Adults With Myelofibrosis | ||||
| 2월 28일2028년 · 월요일 | TAK-861 | 기면증 1형 | 2/3상 | 추정 |
TAK-861의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 기면증 1형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 2월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-861 for the Treatment of Selected Central Hypersomnia Conditions | ||||
| 3월 16일2028년 · 목요일 | Mezagitamab | Immune Thrombocytopenic Purpura | 3상 | 추정 |
Mezagitamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Immune Thrombocytopenic Purpura. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia | ||||
| 3월 30일2028년 · 목요일 | Zasocitinib | 크론병 | 2상 | 추정 |
Zasocitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Zasocitinib (TAK-279) in Adults With Active Crohn's Disease | ||||
| 5월 1일2028년 · 월요일 | Elritercept | 골수형성이상 증후군 | 3상 | 추정 |
Elritercept의 3상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions | ||||
| 5월 16일2028년 · 화요일 | TAK-881 | Primary Immunodeficiency Diseases | 3상 | 추정 |
TAK-881의 3상 임상입니다. 대상 질환: Primary Immunodeficiency Diseases. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study About the Long-Term Safety of TAK-881 in People With Primary Immunodeficiency Diseases | ||||
| 5월 16일2028년 · 화요일 | Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 추정 |
Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염; 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 5월 16일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vedolizumab in Children and Teenagers With Ulcerative Colitis or Crohn's Disease | ||||
| 6월 25일2028년 · 일요일 | TAK-881, HYQVIA | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 추정 |
TAK-881, HYQVIA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study to Compare TAK-881 and HYQVIA in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) | ||||
| 6월 26일2028년 · 월요일 | TAK-226 | 골수형성이상 증후군 | 2상 | 추정 |
TAK-226의 2상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-226 for Anemia in Japanese Patients With Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes | ||||
| 7월 1일2028년 · 토요일 | Rusfertide | 진성 적혈구증가증 | 2상 | 추정 |
Rusfertide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 진성 적혈구증가증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 7월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Rusfertide in Adults With Polycythemia Vera in China | ||||
| 8월 26일2028년 · 토요일 | Fazirsiran | Alpha1-Antitrypsin Deficiency | 3상 | 추정 |
Fazirsiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: Alpha1-Antitrypsin Deficiency. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). Study to Learn About the Safety of Fazirsiran and if it Can Help People With Alpha-1 Antitrypsin Liver Disease With Mild Liver Scarring (Fibrosis) | ||||
| 8월 30일2028년 · 수요일 | TAK-330, SOC 4F-PCC (대조) | Coagulation Disorder | 3상 | 추정 |
TAK-330의 3상 임상입니다. 대상 질환: Coagulation Disorder. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-330 to Reverse the Effects of Factor Xa Inhibitors For Adults Needing Urgent Surgery | ||||
| 9월 7일2028년 · 목요일 | Mezagitamab | Kidney Disease | 3상 | 추정 |
Mezagitamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Kidney Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Mezagitamab in Adults With Kidney Condition Called IgA Nephropathy | ||||
| 9월 11일2028년 · 월요일 | IGI, 10% | 다발성 골수종; Secondary Immunodeficiency | 3상 | 추정 |
IGI, 10%의 3상 임상입니다. 대상 질환: 다발성 골수종; Secondary Immunodeficiency. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 9월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Gammagard Liquid (Immune Globulin Infusion, 10%) to Prevent Infections in Adults With Multiple Myeloma | ||||
| 11월 1일2028년 · 수요일 | TAK-928 | IO-resistant sqNSCLC | 3상 | 추정 |
TAK-928의 3상 임상입니다. 대상 질환: IO-resistant sqNSCLC. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study Comparing TAK-928 With Docetaxel in Adults With Non-Small Cell Lung Cancer | ||||
| 12월 26일2028년 · 화요일 | TAK-188 | 진행성·전이성 고형암 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
TAK-188의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성·전이성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 26일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-188 in Adults With Advanced or Spreading Solid Tumors | ||||
| 1월 1일2029년 · 월요일 | Idursulfase-IT, Elaprase | 뮤코다당증 2형 | 2/3상 | 추정 |
Idursulfase-IT, Elaprase의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 뮤코다당증 2형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). Extension Study of Idursulfase-IT Along With Elaprase in Children and Adults With Hunter Syndrome and Cognitive Impairment | ||||
| 1월 15일2029년 · 월요일 | Mezagitamab | Antibody-Mediated Rejection | 2상 | 추정 |
Mezagitamab의 2상 임상입니다. 대상 질환: Antibody-Mediated Rejection. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Mezagitamab in Adults With Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) After a Kidney Transplant | ||||
| 1월 17일2029년 · 수요일 | Fazirsiran | Alpha1-Antitrypsin Deficiency | 3상 | 추정 |
Fazirsiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: Alpha1-Antitrypsin Deficiency. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). Study to Check the Safety of Fazirsiran and Learn if Fazirsiran Can Help People With Liver Disease and Scarring (Fibrosis) Due to an Abnormal Version of Alpha-1 Antitrypsin Protein | ||||
| 4월 30일2029년 · 월요일 | Elritercept, Epoetin Alfa (대조) | 골수형성이상 증후군; 빈혈 | 3상 | 추정 |
Elritercept의 3상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군; 빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 4월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study to Compare Elritercept With Epoetin Alfa to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions | ||||
| 7월 29일2029년 · 일요일 | Mezagitamab | Immune Thrombocytopenic Purpura | 3상 | 추정 |
Mezagitamab의 3상 임상입니다. 대상 질환: Immune Thrombocytopenic Purpura. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia | ||||
| 8월 5일2029년 · 일요일 | TAK-279 | 판상 건선 | 3상 | 추정 |
TAK-279의 3상 임상입니다. 대상 질환: 판상 건선. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 8월 5일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-279 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis | ||||
| 9월 30일2029년 · 일요일 | Vortioxetine tablets | 주요우울장애 | 3상 | 추정 |
Vortioxetine tablets의 3상 임상입니다. 대상 질환: 주요우울장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vortioxetine in Japanese Pediatric Patients With Major Depressive Disorder | ||||
| 10월 30일2029년 · 화요일 | Elritercept | 골수형성이상 증후군; Cytopenia | 2상 | 추정 |
Elritercept의 2상 임상입니다. 대상 질환: 골수형성이상 증후군; Cytopenia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) | ||||
| 12월 7일2029년 · 금요일 | Elritercept | 골수섬유증; 빈혈 | 3상 | 추정 |
Elritercept의 3상 임상입니다. 대상 질환: 골수섬유증; 빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study to Compare Elritercept to Placebo in Adults With Myelofibrosis and Anemia Who Are Taking Ruxolitinib | ||||
| 12월 18일2029년 · 화요일 | Zasocitinib | 건선 관절염 | 3상 | 추정 |
Zasocitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 건선 관절염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). Continuation Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis | ||||
| 12월 30일2029년 · 일요일 | Zasocitinib | 크론병; 궤양성 대장염 | 2상 | 추정 |
Zasocitinib의 2상 임상입니다. 대상 질환: 크론병; 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Continuation Study of TAK-279 in Adults With Ulcerative Colitis (UC) and Crohn's Disease (CD) | ||||
| 1월 31일2030년 · 목요일 | Vedolizumab, Concomitant Antibiotic Therapy | Pouchitis | 3상 | 추정 |
Vedolizumab, Concomitant Antibiotic Therapy의 3상 임상입니다. 대상 질환: Pouchitis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 1월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study to Learn About the Safety of Vedolizumab and How Well it Works in Children and Teenagers With Active Chronic Pouchitis | ||||
| 3월 8일2030년 · 금요일 | Vedolizumab | 크론병 | 3상 | 추정 |
Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 3월 8일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vedolizumab in Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease | ||||
| 4월 11일2030년 · 목요일 | Vonicog Alfa, ADVATE | Von Willebrand Disease | 3상 | 추정 |
Vonicog Alfa, ADVATE의 3상 임상입니다. 대상 질환: Von Willebrand Disease. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 4월 11일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vonicog Alfa (rVWF) in Children With Severe Von Willebrand Disease (vWD) | ||||
| 8월 12일2030년 · 월요일 | Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 추정 |
Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염; 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 8월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Long-Term Extension Study of Vedolizumab in Children and Teenagers With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD) | ||||
| 8월 18일2030년 · 일요일 | TAK-505 | Malignant Solid Tumors | 1/2상 | 추정초기 임상 |
TAK-505의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: Malignant Solid Tumors. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 8월 18일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-505 in Adults With Solid Tumors | ||||
| 6월 15일2031년 · 일요일 | TAK-360 | 특발성 과다수면증; 기면증 1형; 기면증 2형 | 2/3상 | 추정 |
TAK-360의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 과다수면증; 기면증 1형; 기면증 2형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2031년 6월 15일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of TAK-360 in People With Narcolepsy or Idiopathic Hypersomnia | ||||
| 1월 24일2033년 · 월요일 | Zasocitinib | 판상 건선 | 3상 | 추정 |
Zasocitinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 판상 건선. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2033년 1월 24일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Long-Term Study of Zasocitinib in Children and Teenagers With Plaque Psoriasis | ||||
| 2월 7일2033년 · 월요일 | Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 추정 |
Vedolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염; 크론병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2033년 2월 7일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study of Vedolizumab in Children With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD) | ||||
| 5월 2일2033년 · 월요일 | Fazirsiran | Alpha1-Antitrypsin Deficiency | 3상 | 추정 |
Fazirsiran의 3상 임상입니다. 대상 질환: Alpha1-Antitrypsin Deficiency. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2033년 5월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). An Extension Study to Learn About the Long-Term Safety of Fazirsiran and if Fazirsiran Can Help People With Alpha-1 Antitrypsin Liver Disease | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 7월 14일2026년 · 화요일 | TAK-279 | 궤양성 대장염 | 2상 | 완료 등록 |
TAK-279의 2상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. 1차 평가변수 데이터 수집(primary completion)이 2026년 7월 14일에 완료된 것으로 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있습니다. 주관: 다케다제약(TAK). A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | ||||
전체 파이프라인 (689건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 다케다제약(TAK)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Fazirsiran | Alpha1-Antitrypsin Deficiency | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2033.05 (예정) | — | NCT05899673 |
| Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.02 (예정) | — | NCT05442567 |
| Zasocitinib | 판상 건선 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2033.01 (예정) | — | NCT07250802 |
| TAK-360 | 특발성 과다수면증; 기면증 1형; 기면증 2형 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2031.06 (예정) | — | NCT07646678 |
| TAK-505 | Malignant Solid Tumors | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.08 (예정) | — | NCT07436728 |
| Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.08 (예정) | — | NCT06405087 |
| Vonicog Alfa, ADVATE | Von Willebrand Disease | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.04 (예정) | — | NCT05582993 |
| Vedolizumab | 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.03 (예정) | — | NCT05837897 |
| TDV | Dengue Fever | 3상 | 모집 중 | 2030.03 (예정) | — | NCT06665035 |
| Vedolizumab, Concomitant Antibiotic Therapy | Pouchitis | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2030.01 (예정) | — | NCT06443502 |
| Zasocitinib | 크론병; 궤양성 대장염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT06764615 |
| Zasocitinib | 건선 관절염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT07286058 |
| Elritercept | 골수섬유증; 빈혈 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT07623161 |
| Elritercept | 골수형성이상 증후군; Cytopenia | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.10 (예정) | — | NCT04419649 |
| Vortioxetine tablets | 주요우울장애 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.09 (예정) | — | NCT07204314 |
| TAK-279 | 판상 건선 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.08 (예정) | — | NCT06550076 |
| Mezagitamab | Immune Thrombocytopenic Purpura | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT06948318 |
| Elritercept, Epoetin Alfa (대조) | 골수형성이상 증후군; 빈혈 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.04 (예정) | — | NCT07422480 |
| Fazirsiran | Alpha1-Antitrypsin Deficiency | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT05677971 |
| Mezagitamab | Antibody-Mediated Rejection | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT07613359 |
| Idursulfase-IT, Elaprase | 뮤코다당증 2형 | 2/3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT06031259 |
| TAK-188 | 진행성·전이성 고형암 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT07205718 |
| TAK-928 | IO-resistant sqNSCLC | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.11 (예정) | — | NCT07217301 |
| IGI, 10% | 다발성 골수종; Secondary Immunodeficiency | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT06980480 |
| Mezagitamab | Kidney Disease | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.09 (예정) | — | NCT06963827 |
| TAK-330, SOC 4F-PCC (대조) | Coagulation Disorder | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT05156983 |
| Fazirsiran | Alpha1-Antitrypsin Deficiency | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT06165341 |
| Rusfertide | 진성 적혈구증가증 | 2상 | 모집 예정 일정 있음 | 2028.07 (예정) | — | NCT07765602 |
| TAK-226 | 골수형성이상 증후군 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT07319845 |
| TAK-881, HYQVIA | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT06747351 |
| TAK-881 | Primary Immunodeficiency Diseases | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06076642 |
| Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06100289 |
| Elritercept | 골수형성이상 증후군 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.05 (예정) | — | NCT06499285 |
| TAK-781 | 건강한 지원자; Primary Sclerosing Cholangitis | 1상 | 모집 중 | 2028.04 (예정) | — | NCT07229911 |
| Zasocitinib | 크론병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT07403968 |
| Mezagitamab | Immune Thrombocytopenic Purpura | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT06722235 |
| Elritercept, Ruxolitinib | 골수섬유증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT05037760 |
| TAK-861 | 기면증 1형 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT05816382 |
| Zasocitinib | 화농성 한선염 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.02 (예정) | — | NCT07244263 |
| TAK-755 | Acute Ischemic Stroke | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT07392450 |
| TAK-411 | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT06798012 |
| TAK-360 | 기면증 1형 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT07633301 |
| VONVENDI, ADVATE | Von Willebrand Disease | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT07129343 |
| Rusfertide | 진성 적혈구증가증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07648030 |
| Zasocitinib | Nonsegmental Vitiligo | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.10 (예정) | — | NCT07108283 |
| Vedolizumab | Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT03221036 |
| Vedolizumab | 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT04779320 |
| Vedolizumab, Upadacitinib | 크론병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT06227910 |
| Zasocitinib | Palmoplantar Psoriasis | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT07752108 |
| Zasocitinib | 건선 관절염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06671483 |
| Zasocitinib | 건선 관절염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06671496 |
| TDV | Dengue Fever | 3상 | 모집 중 | 2027.04 (예정) | — | NCT06579755 |
| TAK-755 | Thrombotic Thrombocytopenic Purpura | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT04683003 |
| TAK-279 | 크론병 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT06233461 |
| Teduglutide | Short Bowel Syndrome | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT06973304 |
| Maribavir | Cytomegalovirus | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT05319353 |
| Maribavir | Cytomegalovirus | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT06439342 |
| TAK-360 | 특발성 과다수면증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT06812078 |
| TAK-360 | 기면증 2형 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.11 (예정) | — | NCT06952699 |
| TAK-788 | 비소세포폐암 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT02716116 |
| TAK-788, Pemetrexed (대조) 외 2건 | 진행성·전이성 비소세포폐암 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT04129502 |
| TAK-861 | 기면증 1형; Narcolepsy With Cataplexy | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT07363720 |
| TAK-279 | 궤양성 대장염 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.07 | — | NCT06254950 |
| Tetravalent Dengue Vaccine | Dengue Fever | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.06 | — | NCT07047521 |
| Vedolizumab | 궤양성 대장염; 크론병 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.05 | — | NCT04738942 |
| Brentuximab Vedotin, Cyclophosphamide 외 2건 | 림프종 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.04 | — | NCT05673785 |
| TAK-853 | 난소암; 고형암 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2025.04 | — | NCT06390995 |
| TAK-007, Chemotherapy Agents | Relapsed/Refractory (r/r) B-cell Non-Hodgkin Lymphoma | 2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2024.06 | — | NCT05020015 |
| Ponatinib, Vincristine 외 5건 | Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia | 3상 | 진행 중 (모집 종료) | 2022.08 | — | NCT03589326 |
| Mobocertinib | 비소세포폐암 | 1상 | 진행 중 (모집 종료) | 2021.11 | — | NCT03807778 |
| Brentuximab vedotin, Vinblastine 외 2건 | Hodgkin Disease | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2020.05 | — | NCT02979522 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기