탱고 테라퓨틱스 TNGX

Tango Therapeutics, Inc.

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예정 일정

아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 6건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)

ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Tango Therapeutics, Inc.

날짜	약물	적응증	단계	신뢰도
2026년 9월월 단위 등록	TNG260, Pembrolizumab	비소세포폐암; 고형암 (성인); 폐 선암	1/2상	추정초기 임상
TNG260의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암; 고형암 (성인); 폐 선암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX). Study of TNG260 and an Anti-PD Antibody in STK11 Mutated Solid Tumors ClinicalTrials.gov NCT05887492 ↗
10월 23일2026년 · 금요일	TNG462	—	학회 발표	추정학회 발표
TNG462의 발표가 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 2026년 10월 23일~27일 학회 기간 중 예정되어 있습니다. 회사가 2026년 8월 11일 8-K 공시에서 밝힌 일정이며, 발표 일정은 바뀔 수 있습니다. 발표 내용과 결과는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX). Present Phase 1/2 data of vopimetostat in combination with RAS(ON) inhibitors at the 2026 ESMO Congress in Madrid, Spain from October 23-27, 2026. SEC 8-K (2026년 8월 11일 공시) ↗
3월 31일2027년 · 수요일	TNG456, abemaciclib	비소세포폐암; Glioma Glioblastoma Multiforme; Glioma, Malignant 외 3건	1/2상	추정초기 임상
TNG456, abemaciclib의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 비소세포폐암; Glioma Glioblastoma Multiforme; Glioma, Malignant 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX). Safety and Tolerability of TNG456 Alone and in Combination With Abemaciclib in Patients With Solid Tumors With MTAP Loss ClinicalTrials.gov NCT06810544 ↗
2027년 6월월 단위 등록	TNG462, Pembrolizumab	국소 진행성 고형암	1/2상	추정초기 임상
TNG462의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 국소 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX). Safety and Tolerability of TNG462 in Patients With MTAP-deleted Solid Tumors ClinicalTrials.gov NCT05732831 ↗ 변경 이력 2026년 9월 9일 확인 · 1차 완료일: 2026년 5월 (예정) → 2027년 6월 (예정) 2026년 9월 9일 확인 · 전체 완료일: 2026년 9월 (예정) → 2028년 6월 (예정)
2027년 6월월 단위 등록	TNG462, RMC-9805 외 3건	췌관 선암; 비소세포폐암; RAS 변이 외 3건	1/2상	추정초기 임상
TNG462, RMC-9805 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 췌관 선암; 비소세포폐암; RAS 변이 외 3건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 탱고 테라퓨틱스(TNGX). Study to Evaluate the Safety, Tolerability & Efficacy of TNG462 in Combination in PDAC & NSCLC Patients ClinicalTrials.gov NCT06922591 ↗

지난 일정

최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.

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전체 파이프라인 (6건)

ClinicalTrials.gov에 등록된 탱고 테라퓨틱스(TNGX)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료)인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.

등록 상태 단계 4건

약물	적응증	단계	등록 상태	1차 완료	변경 이력	출처
TNG462, Pembrolizumab	국소 진행성 고형암	1/2상	모집 중 일정 있음	2027.06 (예정)	2026년 9월 9일 확인 · 1차 완료일: 2026년 5월 (예정) → 2027년 6월 (예정) 외 1건	NCT05732831
TNG462, RMC-9805 외 3건	췌관 선암; 비소세포폐암; RAS 변이 외 3건	1/2상	모집 중 일정 있음	2027.06 (예정)	—	NCT06922591
TNG456, abemaciclib	비소세포폐암; Glioma Glioblastoma Multiforme; Glioma, Malignant 외 3건	1/2상	모집 중 일정 있음	2027.03 (예정)	—	NCT06810544
TNG260, Pembrolizumab	비소세포폐암; 고형암 (성인); 폐 선암	1/2상	진행 중 (모집 종료) 일정 있음	2026.09 (예정)	—	NCT05887492

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