유나이티드 테라퓨틱스 UTHR
United Therapeutics
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 61건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: United Therapeutics
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 12월월 단위 등록 | Ralinepag | 폐동맥 고혈압; 고혈압; 결합조직 질환 외 1건 | 3상 | 추정 |
Ralinepag의 3상 임상입니다. 대상 질환: 폐동맥 고혈압; 고혈압; 결합조직 질환 외 1건. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR). A Study Evaluating the Long-Term Efficacy and Safety of Ralinepag in Subjects With PAH Via an Open-Label Extension | ||||
| 2027년 11월월 단위 등록 | Inhaled Treprostinil | 진행성 폐섬유증; 간질성 폐질환 | 3상 | 추정 |
Inhaled Treprostinil의 3상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 폐섬유증; 간질성 폐질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR). Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF) | ||||
| 2028년 10월월 단위 등록 | 10 GE Xenokidney | 말기 신부전; 신장 이식; 이종 이식 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
10 GE Xenokidney의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 말기 신부전; 신장 이식; 이종 이식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR). Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the 10 GE Xenokidney in Patients With ESRD | ||||
| 2029년 11월월 단위 등록 | GGTA1 KO Thymokidney | 말기 신부전; 신장 이식; 이종 이식 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
GGTA1 KO Thymokidney의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 말기 신부전; 신장 이식; 이종 이식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR). Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the GGTA1 KO Thymokidney in Patients With ESRD ClinicalTrials.gov NCT07224763 변경 이력
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| 2029년 12월월 단위 등록 | Inhaled Treprostinil | 특발성 폐섬유증; 진행성 폐섬유증 | 3상 | 추정 |
Inhaled Treprostinil의 3상 임상입니다. 대상 질환: 특발성 폐섬유증; 진행성 폐섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR). Extension Study of Inhaled Treprostinil in Subjects With Fibrotic Lung Disease | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
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전체 파이프라인 (61건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 유나이티드 테라퓨틱스(UTHR)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 초청 등록 중인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Inhaled Treprostinil | 특발성 폐섬유증; 진행성 폐섬유증 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT04905693 |
| GGTA1 KO Thymokidney | 말기 신부전; 신장 이식; 이종 이식 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.11 (예정) | 2026년 9월 10일 확인 · 시작일: 2026년 6월 (예정) → 2026년 11월 (예정) 외 2건 | NCT07224763 |
| 10 GE Xenokidney | 말기 신부전; 신장 이식; 이종 이식 | 1/2상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.10 (예정) | — | NCT06878560 |
| Inhaled Treprostinil | 진행성 폐섬유증; 간질성 폐질환 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT05943535 |
| Ralinepag | 폐동맥 고혈압; 고혈압; 결합조직 질환 외 1건 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT03683186 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기