반다 파마슈티컬스 VNDA
Vanda Pharmaceuticals
관심 종목 보기 · 이 브라우저에만 저장됩니다 (계정 불필요).
예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 74건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Vanda Pharmaceuticals
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 2026년 9월월 단위 등록 | Tasimelteon | 일주기 리듬 수면장애 | 3상 | 추정 |
Tasimelteon의 3상 임상입니다. 대상 질환: 일주기 리듬 수면장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Evaluating the Effects of Tasimelteon vs. Placebo in Delayed Sleep-Wake Phase Disorder (DSWPD) | ||||
| 2026년 9월월 단위 등록 | Trichostatin A | Onychomycosis of Toenail | 2상 | 추정 |
Trichostatin A의 2상 임상입니다. 대상 질환: Onychomycosis of Toenail. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Safety, Tolerability and Efficacy of Trichostatin A in Patients With Mild to Severe Onychomycosis | ||||
| 2026년 9월월 단위 등록 | VSJ-110 | 안구건조증 | 2상 | 추정 |
VSJ-110의 2상 임상입니다. 대상 질환: 안구건조증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). An Eight-Week Study to Evaluate the Safety and Efficacy of VSJ-110 Compared to Placebo in the Treatment of Dry Eye | ||||
| 2026년 10월월 단위 등록 | iloperidone | 고혈압; 조절되지 않는 고혈압 | 2상 | 추정 |
iloperidone의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고혈압; 조절되지 않는 고혈압. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Evaluation of Efficacy and Safety of Iloperidone for the Treatment of Participants With Uncontrolled Hypertension | ||||
| 2026년 12월월 단위 등록 | VQW-765 | Social Anxiety Disorder | 3상 | 추정 |
VQW-765의 3상 임상입니다. 대상 질환: Social Anxiety Disorder. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VQW-765 for the On-Demand Treatment of Social Anxiety Disorder | ||||
| 12월 12일2026년 · 토요일 | imsidolimab | — | 허가 심사 | 추정PDUFA |
imsidolimab의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 12월 12일입니다. 회사가 2026년 8월 5일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). imsidolimab) BLA for GPP under review by the FDA; PDUFA target action date of December 12, 2026 | ||||
| 2027년 3월월 단위 등록 | VCA-894A | 샤르코-마리-투스병 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
VCA-894A의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 샤르코-마리-투스병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Treatment of Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2S (CMT2S) in an Individual Patient | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | Tradipitant | Motion Sickness | 3상 | 추정 |
Tradipitant의 3상 임상입니다. 대상 질환: Motion Sickness. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Motion Delos: An Open Label Safety and Efficacy of Tradipitant in Participants Affected by Motion Sickness | ||||
| 2027년 11월월 단위 등록 | Tasimelteon Oral Suspension | Insomnia Disorder | 3상 | 추정 |
Tasimelteon Oral Suspension의 3상 임상입니다. 대상 질환: Insomnia Disorder. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Evaluating the Effects of Tasimelteon vs. Placebo in Treating Pediatric Insomnia | ||||
| 2027년 11월월 단위 등록 | iloperidone | 조현병 | 3상 | 추정 |
iloperidone의 3상 임상입니다. 대상 질환: 조현병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Randomized Withdrawal Study in Patients With Schizophrenia | ||||
| 2027년 12월월 단위 등록 | Trichostatin A | 재발성·불응성 혈액암 | 1상 | 추정초기 임상 |
Trichostatin A의 1상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 혈액암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Tolerability Study of Trichostatin A In Subjects With Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies | ||||
| 2028년 3월월 단위 등록 | Milsaperidone | 주요우울장애 | 3상 | 추정 |
Milsaperidone의 3상 임상입니다. 대상 질환: 주요우울장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 3월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Evaluation of Efficacy and Safety of Milsaperidone as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder | ||||
| 2028년 8월월 단위 등록 | Ponesimod | Moderate-to-severe Chronic Plaque Psoriasis | 3상 | 추정 |
Ponesimod의 3상 임상입니다. 대상 질환: Moderate-to-severe Chronic Plaque Psoriasis. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 8월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Open Label Study to Investigate the Safety and Efficacy of Ponesimod in Moderate-to-Severe Chronic Plaque Psoriasis | ||||
| 2029년 4월월 단위 등록 | Ponesimod | 궤양성 대장염 | 3상 | 추정 |
Ponesimod의 3상 임상입니다. 대상 질환: 궤양성 대장염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 4월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 반다 파마슈티컬스(VNDA). Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ponesimod (VSP-128) in Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
최근 90일 이내에 지난 일정이 없습니다.
전체 파이프라인 (74건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 반다 파마슈티컬스(VNDA)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 초청 등록 중인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ponesimod | 궤양성 대장염 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.04 (예정) | — | NCT07686081 |
| Ponesimod | Moderate-to-severe Chronic Plaque Psoriasis | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.08 (예정) | — | NCT07362017 |
| Milsaperidone | 주요우울장애 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.03 (예정) | — | NCT06830044 |
| Trichostatin A | 재발성·불응성 혈액암 | 1상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT03838926 |
| Tasimelteon Oral Suspension | Insomnia Disorder | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT06953869 |
| iloperidone | 조현병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT06961968 |
| Tradipitant | Motion Sickness | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06138613 |
| VCA-894A | 샤르코-마리-투스병 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT07223632 |
| VQW-765 | Social Anxiety Disorder | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.12 (예정) | — | NCT07221578 |
| Tradipitant | Nausea and Vomiting; 비만 | 3상 | 모집 중 | 2026.12 (예정) | — | NCT07446439 |
| iloperidone | 고혈압; 조절되지 않는 고혈압 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT07090161 |
| Tasimelteon | 일주기 리듬 수면장애 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT04652882 |
| Trichostatin A | Onychomycosis of Toenail | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT07065773 |
| VSJ-110 | 안구건조증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT07179055 |
| Tradipitant | Idiopathic Gastroparesis; Diabetic Gastroparesis; Gastroparesis | 3상 | 모집 중 | 2025.12 (미갱신) | — | NCT06836557 |
| Tasimelteon | 일주기 리듬 수면장애; Gene Mutations and Other Alterations Nec | 3상 | 모집 중 | 2025.06 (미갱신) | — | NCT06701396 |
| Tradipitant | Coronavirus Infection | 3상 | 초청 등록 중 | 2020.08 (미갱신) | — | NCT04326426 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기