버텍스 파마슈티컬스 VRTX
Vertex Pharmaceuticals
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예정 일정
아래 일정은 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험 229건 중 향후 예상 시점이 등록된 2상·3상(및 초기 임상)이며, 등록 임상 전체는 페이지 아래 전체 파이프라인 표에 있습니다. FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)과 학회 발표 일정은 회사의 SEC 8-K 공시에서 가져오며 각 행의 출처 링크가 그 공시입니다. 날짜 라벨의 의미는 캘린더와 같습니다: “추정”은 등록된 예상 시점, “완료 등록”은 실제 완료일로 등록됨, “미갱신”은 예상 시점이 지났으나 등록 정보가 갱신되지 않음 (결과 발표 여부 미확인). 자문위원회(AdCom) 일정은 FDA 자문위원회 회의 공고에서 가져옵니다. (데이터 기준: 2026-09-10T23:13:29Z)
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Vertex Pharmaceuticals
| 날짜 | 약물 | 적응증 | 단계 | 신뢰도 |
|---|---|---|---|---|
| 9월 17일2026년 · 목요일 | — | 제1형 당뇨병; 신장 이식 | 3상 | 추정 |
3상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병; 신장 이식. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 9월 17일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of VX-880 in Participants With Type 1 Diabetes With a Kidney Transplant | ||||
| 10월 30일2026년 · 금요일 | VX-121/TEZ/D-IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 추정 |
VX-121/TEZ/D-IVA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-121 Combination Therapy | ||||
| 11월 30일2026년 · 월요일 | povetacicept | — | 허가 심사 | 추정PDUFA |
povetacicept의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 11월 30일입니다. 회사가 2026년 8월 3일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). povetacicept for adults with IgAN and assigned a PDUFA target action date of November 30, 2026 | ||||
| 1월 25일2027년 · 월요일 | Suzetrigine | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 3상 | 추정 |
Suzetrigine의 3상 임상입니다. 대상 질환: 당뇨병성 말초 신경병증성 통증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 1월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of the Long-term Safety and Effectiveness of Suzetrigine (SUZ) in Participants With Painful Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) | ||||
| 2월 2일2027년 · 화요일 | VX-670 | 근긴장성 이영양증 1형 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
VX-670의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 근긴장성 이영양증 1형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 2월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Phase 1/2 Study of VX-670 in Adult Participants With Myotonic Dystrophy 1 (DM1) | ||||
| 3월 12일2027년 · 금요일 | VX-264 | 제1형 당뇨병 | 1/2상 | 추정초기 임상 |
VX-264의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Safety, Tolerability, and Efficacy Study of VX-264 in Participants With Type 1 Diabetes | ||||
| 3월 25일2027년 · 목요일 | VX-993, Pregabalin (대조) | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 2상 | 추정 |
VX-993의 2상 임상입니다. 대상 질환: 당뇨병성 말초 신경병증성 통증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 3월 25일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Efficacy and Safety of VX-993 for Pain Associated With Diabetic Peripheral Neuropathy | ||||
| 4월 6일2027년 · 화요일 | ELX/TEZ/IVA, IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 추정 |
ELX/TEZ/IVA, IVA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Study to Evaluate Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) Long-term Safety and Efficacy in Subjects Without F508del | ||||
| 4월 6일2027년 · 화요일 | Suzetrigine | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 3상 | 추정 |
Suzetrigine의 3상 임상입니다. 대상 질환: 당뇨병성 말초 신경병증성 통증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 4월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Efficacy and Safety of Suzetrigine (SUZ) for Pain Associated With Diabetic Peripheral Neuropathy | ||||
| 5월 31일2027년 · 월요일 | Suzetrigine, Pregabalin (대조) | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 3상 | 추정 |
Suzetrigine의 3상 임상입니다. 대상 질환: 당뇨병성 말초 신경병증성 통증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 5월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Efficacy and Safety of Suzetrigine for Pain Associated With Diabetic Peripheral Neuropathy | ||||
| 6월 6일2027년 · 일요일 | CTX001 | 겸상적혈구병; Hydroxyurea Failure; Hydroxyurea Intolerance | 3상 | 추정 |
CTX001의 3상 임상입니다. 대상 질환: 겸상적혈구병; Hydroxyurea Failure; Hydroxyurea Intolerance. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 6일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Safety and Efficacy of CTX001 in Pediatric Participants With Severe Sickle Cell Disease (SCD) | ||||
| 6월 9일2027년 · 수요일 | CTX001 | 베타 지중해빈혈; 겸상적혈구병 | 3상 | 추정 |
CTX001의 3상 임상입니다. 대상 질환: 베타 지중해빈혈; 겸상적혈구병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 6월 9일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Efficacy and Safety of a Single Dose of CTX001 in Participants With Transfusion-Dependent β-Thalassemia and Severe Sickle Cell Disease | ||||
| 7월 22일2027년 · 목요일 | VX-407 | 상염색체 우성 다낭성 신장질환 | 2상 | 추정 |
VX-407의 2상 임상입니다. 대상 질환: 상염색체 우성 다낭성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 7월 22일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Phase 2a Study of VX-407 in Participants With ADPKD Who Have a Subset of PKD1 Gene Variants (AGLOW) | ||||
| 9월 30일2027년 · 목요일 | ELX/TEZ/IVA, IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 추정 |
ELX/TEZ/IVA, IVA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Long-term Safety and Efficacy of ELX/TEZ/IVA in Cystic Fibrosis Participants 12 Months of Age and Older | ||||
| 11월 14일2027년 · 일요일 | CTX001 | 베타 지중해빈혈 | 3상 | 추정 |
CTX001의 3상 임상입니다. 대상 질환: 베타 지중해빈혈. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 11월 14일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Safety and Efficacy of CTX001 in Pediatric Participants With Transfusion-Dependent β-Thalassemia (TDT) | ||||
| 12월 31일2027년 · 금요일 | VX-880, VX-017 | 제1형 당뇨병; Impaired Hypoglycemic Awareness; Severe Hypoglycemia | 3상 | 추정 |
VX-880, VX-017의 3상 임상입니다. 대상 질환: 제1형 당뇨병; Impaired Hypoglycemic Awareness; Severe Hypoglycemia. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2027년 12월 31일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Safety, Tolerability, and Efficacy Study of VX-880 and VX-017 in Participants With Type 1 Diabetes | ||||
| 6월 2일2028년 · 금요일 | VX-147 | 단백뇨성 신장질환 | 2/3상 | 추정 |
VX-147의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 단백뇨성 신장질환. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 6월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Phase 2/3 Adaptive Study of VX-147 in Adult and Pediatric Participants With APOL1-Mediated Proteinuric Kidney Disease | ||||
| 12월 29일2028년 · 금요일 | Povetacicept, Tacrolimus (대조) | 원발성 막성 신병증 | 2/3상 | 추정 |
Povetacicept의 2/3상 임상입니다. 대상 질환: 원발성 막성 신병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2028년 12월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Efficacy, Safety, and Tolerability of Povetacicept in Participants With Primary Membranous Nephropathy (pMN) | ||||
| 1월 30일2029년 · 화요일 | VX-670 | 근긴장성 이영양증 1형 | 2상 | 추정 |
VX-670의 2상 임상입니다. 대상 질환: 근긴장성 이영양증 1형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 1월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Study of Long-term Safety and Efficacy of VX-670 in Participants With Myotonic Dystrophy Type I | ||||
| 3월 2일2029년 · 금요일 | Povetacicept | 전신형 중증 근무력증 | 2상 | 추정 |
Povetacicept의 2상 임상입니다. 대상 질환: 전신형 중증 근무력증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 3월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Phase 2 Study to Evaluate Povetacicept in Adults With Generalized Myasthenia Gravis | ||||
| 7월 30일2029년 · 월요일 | VNZ/TEZ/D-IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 추정 |
VNZ/TEZ/D-IVA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 7월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of Long-Term Safety and Efficacy of Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor in Cystic Fibrosis Participants 1 Year of Age and Older | ||||
| 12월 28일2029년 · 금요일 | Povetacicept | IgA 신병증 | 3상 | 추정 |
Povetacicept의 3상 임상입니다. 대상 질환: IgA 신병증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2029년 12월 28일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Phase 3 Open-Label Study of Long-term Treatment With Povetacicept in Adults With Immunoglobulin A Nephropathy | ||||
| 6월 30일2030년 · 일요일 | VX-121/TEZ/D-IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 추정 |
VX-121/TEZ/D-IVA의 3상 임상입니다. 대상 질환: 낭포성 섬유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2030년 6월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). Evaluation of VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor in Cystic Fibrosis (CF) Participants 1 Through 11 Years of Age | ||||
| 9월 30일2039년 · 금요일 | CTX001 | 베타 지중해빈혈; 겸상적혈구병 | 3상 | 추정 |
CTX001의 3상 임상입니다. 대상 질환: 베타 지중해빈혈; 겸상적혈구병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2039년 9월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 버텍스 파마슈티컬스(VRTX). A Long-term Follow-up Study in Participants Who Received CTX001 | ||||
지난 일정
최근 90일 이내에 지난 일정만 보여줍니다. 그 이전 임상은 아래 전체 파이프라인 표에서 확인할 수 있습니다.
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전체 파이프라인 (229건)
ClinicalTrials.gov에 등록된 버텍스 파마슈티컬스(VRTX)의 임상시험 전부입니다. 위 일정에 없는 임상(예상 시점 미등록, 이미 종료, 연도만 등록)도 모두 포함합니다. 등록 상태는 등록부의 상태값을 승인된 표기로 옮긴 것이고, 각 행의 NCT 번호가 1차 출처입니다. 표는 처음에 등록 상태가 모집 중 · 진행 중 (모집 종료) · 초청 등록 중 · 모집 예정인 임상만 보여주고, 전체나 그 밖의 상태로 바꾸면 나머지를 불러옵니다. 약물 열은 등록부에 적힌 개입 이름에서 용량·제형·시험군 표기를 덜어낸 표시용 이름이며(원문은 NCT 링크에서 보실 수 있습니다), 등록부 분류나 부형제처럼 약물명이 아닌 표기 일부는 지어내지 않고 빈칸으로 둡니다. 승인된 약효군 이름에는 개별 약이 아니라는 뜻으로 (계열), 여러 약을 묶은 요법 이름에는 (요법) 표시가 붙습니다(등록부에 새로 나타난 이름은 승인 전까지 표기 그대로 둡니다). 그 시험에서 비교 대상으로 쓰인 약에는 (대조) 표시가, 시험군과 위약군이 똑같이 깔고 쓰는 배경요법 약에는 (배경) 표시가 붙으며, 한 이름에 두 표시가 함께 붙기도 합니다. 성공·실패 판단이나 전망은 제공하지 않습니다.
| 약물 | 적응증 | 단계 | 등록 상태 | 1차 완료 | 변경 이력 | 출처 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTX001 | 베타 지중해빈혈; 겸상적혈구병 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2039.09 (예정) | — | NCT04208529 |
| VX-121/TEZ/D-IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2030.06 (예정) | — | NCT05422222 |
| Povetacicept | IgA 신병증 | 3상 | 모집 예정 일정 있음 | 2029.12 (예정) | — | NCT07807995 |
| VNZ/TEZ/D-IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2029.07 (예정) | — | NCT05844449 |
| Povetacicept | 전신형 중증 근무력증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2029.03 (예정) | — | NCT07501702 |
| VX-670 | 근긴장성 이영양증 1형 | 2상 | 초청 등록 중 일정 있음 | 2029.01 (예정) | — | NCT06926621 |
| Povetacicept, Tacrolimus (대조) | 원발성 막성 신병증 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.12 (예정) | — | NCT07204275 |
| VX-147 | 단백뇨성 신장질환 | 2/3상 | 모집 중 일정 있음 | 2028.06 (예정) | — | NCT05312879 |
| VX-880, VX-017 | 제1형 당뇨병; Impaired Hypoglycemic Awareness; Severe Hypoglycemia | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.12 (예정) | — | NCT04786262 |
| CTX001 | 베타 지중해빈혈 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.11 (예정) | — | NCT05356195 |
| ELX/TEZ/IVA, IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.09 (예정) | — | NCT06460506 |
| VX-407 | 상염색체 우성 다낭성 신장질환 | 2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.07 (예정) | — | NCT07161037 |
| CTX001 | 베타 지중해빈혈; 겸상적혈구병 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT05477563 |
| CTX001 | 겸상적혈구병; Hydroxyurea Failure; Hydroxyurea Intolerance | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.06 (예정) | — | NCT05329649 |
| Suzetrigine, Pregabalin (대조) | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.05 (예정) | — | NCT06628908 |
| ELX/TEZ/IVA, IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT05331183 |
| Suzetrigine | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.04 (예정) | — | NCT07231419 |
| VX-993, Pregabalin (대조) | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 2상 | 모집 중 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT06619860 |
| VX-272 | 낭포성 섬유증 | 1상 | 모집 중 | 2027.03 (예정) | — | NCT07437105 |
| VX-264 | 제1형 당뇨병 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.03 (예정) | — | NCT05791201 |
| VX-407, LNG/EE 외 3건 | 상염색체 우성 다낭성 신장질환 | 1상 | 모집 예정 | 2027.03 (예정) | — | NCT07792408 |
| VX-433, Midazolam 외 1건 | 기면증 1형 | 1상 | 모집 중 | 2027.03 (예정) | — | NCT07584434 |
| VX-670 | 근긴장성 이영양증 1형 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.02 (예정) | — | NCT06185764 |
| Suzetrigine | 당뇨병성 말초 신경병증성 통증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2027.01 (예정) | — | NCT06696443 |
| VX-581, D-IVA (배경) 외 1건 | 낭포성 섬유증 | 1상 | 모집 중 | 2026.11 (예정) | — | NCT07283770 |
| VX-121/TEZ/D-IVA | 낭포성 섬유증 | 3상 | 진행 중 (모집 종료) 일정 있음 | 2026.10 (예정) | — | NCT05444257 |
| VX-581 | 낭포성 섬유증 | 1상 | 모집 예정 | 2026.10 (예정) | — | NCT07813039 |
| — | 제1형 당뇨병; 신장 이식 | 3상 | 모집 중 일정 있음 | 2026.09 (예정) | — | NCT06832410 |
| VX-522 mRNA therapy, IVA | 낭포성 섬유증 | 1/2상 | 진행 중 (모집 종료) | 2026.04 | — | NCT05668741 |
본 페이지는 정보 제공 목적이며 투자 자문이 아닙니다. 각 항목의 원문은 해당 1차 출처(ClinicalTrials.gov, SEC 8-K) 링크에서 확인할 수 있습니다. 전체 캘린더로 돌아가기