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3상
셀트리온(068270)
CT-P51
;
EU-approved Keytruda
(대조)
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날짜
2027년 2월
추정
대상 질환
비편평 비소세포폐암
단계
임상 결과 발표 예정
출처
ClinicalTrials.gov NCT06939595
(새 창)