애브비 ABBV · NYSE
최근 심사 결과
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 714건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: AbbVie (새 창); Apogee Therapeutics, Inc. (새 창) (피인수)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 노인성 황반변성; 신생혈관성 노인성 황반변성; 맥락막 신생혈관 | 3상 | |
ABBV-RGX-314의 3상 임상입니다. 대상 질환: 노인성 황반변성; 신생혈관성 노인성 황반변성; 맥락막 신생혈관. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). Pivotal 2 Study of RGX-314 Gene Therapy in Participants With nAMD | |||
| 2026년추정 | 이마 주름 | 2상 | |
AGN-151586의 2상 임상입니다. 대상 질환: 이마 주름. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). A Study to Assess the Safety and Efficacy of AGN-151586 Injections for the Treatment of Moderate to Severe Forehead Lines (FHL) in Adult Participants ClinicalTrials.gov NCT07730554 (새 창) 변경 이력
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| 2026년추정 | 만성 림프구성 백혈병 | 2상 | |
Venetoclax; Obinutuzumab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 만성 림프구성 백혈병. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) | |||
| 2026년추정 | 고등급 난소암; 원발성 복막암; 난관암 | 2상 | |
Mirvetuximab soravtansine의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고등급 난소암; 원발성 복막암; 난관암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). Mirvetuximab Soravtansine (MIRV) With Carboplatin in Second-line Treatment of Folate Receptor Alpha (FRα) Expressing, Platinum-sensitive Epithelial Ovarian Cancer | |||
| 2026년추정 | 간세포암 | 2상 | |
Budigalimab; Livmoniplimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 간세포암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). Study to Evaluate Adverse Events, and Change in Disease Activity, When Intravenously (IV) Infused With Livmoniplimab in Combination With IV Infused Budigalimab in Adult Participants With Hepatocellular Carcinoma (HCC) | |||
| 2026년추정 | 아토피 피부염 | 3상 | |
Upadacitinib 15mg Dose; Dupilumab 300mg Dose 외 1건의 3상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). A Study of Upadacitinib in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis and Inadequate Response to Dupilumab ClinicalTrials.gov NCT06389136 (새 창) 변경 이력
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| 2026년추정 | 아토피 피부염 | 2상 | |
APG777의 2상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아포지 테라퓨틱스 (2026년 9월 애브비 인수) · ABBV. A Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis | |||
| 2026년추정 | 범불안장애 | 2상 | |
ABBV-932의 2상 임상입니다. 대상 질환: 범불안장애. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 애브비(ABBV). Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity When Oral ABBV-932 is Added to Antidepressant Therapies in Adult Participants With Generalized Anxiety Disorder | |||