아르젠엑스 ARGX · 나스닥
argenx
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 77건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: argenx (새 창)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년공시 | — | 학회 발표 | |
Efgartigimod의 최신 초록(LBA) 구두 발표가 미국류마티스학회(ACR 2026)에서 2026년 11월 6일~11일 학회 기간 중 예정되어 있습니다. 회사가 2026년 10월 19일 6-K 공시에서 밝힌 일정이며, 발표 일정은 바뀔 수 있습니다. 발표 내용과 결과는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasdaq: ARGX), the immunology innovation company, today announced that new data from the Phase 3 study evaluating VYVGART ® Hytrulo (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc) in patients with autoimmune myositis, focused on immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) and dermatomyositis (DM), will be featured as a late-breaking oral presentation (#LB24) during the American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026 from November 6-11, 2026, in Orlando, Florida. | |||
| 2026년추정 | 피부근염 | 2상 | |
Empasiprubart의 2상 임상입니다. 대상 질환: 피부근염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 아르젠엑스(ARGX). A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Empasiprubart in Adults With Dermatomyositis | |||