브릿지바이오 파마 BBIO · 나스닥
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 32건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Eidos Therapeutics, a BridgeBio company (새 창) (종속회사); QED Therapeutics, a BridgeBio company (새 창) (종속회사); Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company (새 창) (종속회사); Navire Pharma Inc., a BridgeBio company (새 창) (종속회사); CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio company (새 창) (종속회사); Cantero Therapeutics, a BridgeBio company (새 창) (종속회사); Venthera, Inc., a BridgeBio company (새 창) (종속회사); ML Bio Solutions, Inc. (새 창) (종속회사)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 지대형 근이영양증 2I형 | 2상 | |
BBP-418의 2상 임상입니다. 대상 질환: 지대형 근이영양증 2I형. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 1일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 브릿지바이오 파마(BBIO). Study of BBP-418 in Patients With LGMD2I | |||
| 2026년공시 | — | 허가 심사 | |
BBP-418의 FDA 허가 심사 목표일(PDUFA)은 2026년 11월 27일입니다. 회사가 2026년 10월 29일 8-K 공시에서 밝힌 날짜이며, 심사 목표일은 연장될 수 있습니다. 승인 여부는 이 일정만으로 알 수 없습니다. 주관: 브릿지바이오 파마(BBIO). BBP-418 and granted Priority Review, assigning a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of November 27, 2026 | |||