길리어드 사이언스 GILD · 나스닥
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 639건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Gilead Sciences (새 창); Arcellx, Inc. (새 창) (피인수); Kite, A Gilead Company (새 창) (종속회사)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 고형암 | 2상 | |
Sacituzumab Govitecan-hziy의 2상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언스(GILD). Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Solid Tumor | |||
| 2026년추정 | 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군 | 1상 | |
SPRX002; ARC-T Cells 외 1건의 1상 임상입니다. 대상 질환: 급성 골수성 백혈병; 골수형성이상 증후군. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언스(GILD). Study of Cell Therapies for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or High-risk Myelodysplastic Syndrome. | |||
| 2026년추정 | 고형암 | 1상 | |
GS-4528; Zimberelimab의 1상 임상입니다. 대상 질환: 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언스(GILD). Study of GS-4528 in Adults With Solid Tumors | |||
| 2026년추정 | Lymphomas Non-Hodgkin's B-Cell; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma | 1상 | |
INT2104의 1상 임상입니다. 대상 질환: Lymphomas Non-Hodgkin's B-Cell; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언스(GILD). A Study to Investigate Safety of INT2104 Infusions in Participants Aged 18 Years of Age and Older Who Have B-cell Cancers That Came Back After Previous Treatment | |||
| 2026년추정 | 재발성·불응성 거대 B세포 림프종 | 1상 | |
KITE-197; Fludarabine의 1상 임상입니다. 대상 질환: 재발성·불응성 거대 B세포 림프종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 길리어드 사이언스(GILD). Study of KITE-197 in Participants With Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma | |||