이뮤니티바이오 IBRX · 나스닥
ImmunityBio, Inc.
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 80건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: ImmunityBio, Inc. (새 창)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 코로나19 후유증 | 2상 | |
N-803의 2상 임상입니다. 대상 질환: 코로나19 후유증. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤니티바이오(IBRX). A Study to Assess Anktiva in Patients With Long Covid-19. | |||
| 2026년추정 | 비근침습성 방광암 | 2상 | |
N-803·BCG; N-803·Gemcitabine의 2상 임상입니다. 대상 질환: 비근침습성 방광암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 이뮤니티바이오(IBRX). Clinical Trial of Ablation Therapy in Participants With Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Papillary Bladder Cancer | |||