머크(MSD) MRK · NYSE
최근 심사 결과
| 날짜 | 약물 | 단계 |
|---|---|---|
| 2026년 | 추가 승인 | |
2026년 10월 29일에 회사 8-K 공시 (새 창)로 Pembrolizumab(Keytruda)의 FDA 대상 질환 추가 승인이 확인되었습니다. FDA(BLA 125514, 2026년 10월 16일자)로 확인되었습니다. 주관: 머크(MSD) · MRK. | ||
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 1920건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Merck Sharp & Dohme LLC (새 창) (종속회사); Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA) (새 창) (종속회사)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 자궁내막암 | 3상 | |
Pembrolizumab의 3상 임상입니다. 대상 질환: 자궁내막암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 20일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 머크(MSD) · MRK. Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Adjuvant Chemotherapy With or Without Radiotherapy in Participants With Newly Diagnosed Endometrial Cancer After Surgery With Curative Intent (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053) ClinicalTrials.gov NCT04634877 (새 창) 변경 이력
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