화이자 PFE · NYSE
최근 심사 결과
| 날짜 | 약물 | 단계 |
|---|---|---|
| 2026년 | 추가 승인 | |
Talazoparib(Talzenna)의 대상 질환 추가 승인이 FDA (새 창) 자료로 확인되었습니다. 주관: 화이자(PFE). FDA (NDA 211651, 2026년 10월 26일) (새 창)FDA (NDA 217439, 2026년 10월 26일) (새 창) | ||
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 2490건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Pfizer (새 창); Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer (새 창) (피인수)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 흑색종 | 3상 | |
Encorafenib; Binimetinib의 3상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 10월 30일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE). A Clinical Trial of Three Study Medicines (Encorafenib, Binimetinib, and Pembrolizumab) in Patients With Advanced or Metastatic Melanoma | |||
| 2026년추정 | 아토피 피부염 | 2상 | |
PF-07275315; PF-07264660의 2상 임상입니다. 대상 질환: 아토피 피부염. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 12일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE). A Study To Learn About Two Study Medicines (PF-07275315 And PF-07264660) In People Who Have Moderate To Severe Atopic Dermatitis ClinicalTrials.gov NCT05995964 (새 창) 변경 이력
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| 2026년추정 | 월경성 편두통 | 3상 | |
Rimegepant의 3상 임상입니다. 대상 질환: 월경성 편두통. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 29일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 화이자(PFE). A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine | |||