리제네론 파마슈티컬스 REGN · 나스닥
Regeneron Pharmaceuticals
일정
출처: ClinicalTrials.gov 등록 임상 351건 · SEC 공시 · FDA 자문위원회 공고 · 데이터 상태
날짜 표시 안내
- 공시 회사가 공시에서 밝힌 날짜
- 예정 회사가 밝힌 예상 시기
- 추정 ClinicalTrials.gov에 등록된 예상 완료 시점 (결과 발표일과 다를 수 있음)
- 공고 FDA 자문위 공고나 학회 일정에 명시된 날짜
ClinicalTrials.gov 등록 임상 검색: Regeneron Pharmaceuticals (새 창)
| 날짜 | 약물 | 대상 질환 | 단계 |
|---|---|---|---|
| 2026년추정 | 흑색종 | 2상 | |
Fixed Dose Combination (FDC) cemiplimab+fianlimab의 2상 임상입니다. 대상 질환: 흑색종. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 2일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Learn if Fianlimab and Cemiplimab Are Safe and Work Better Than Anti-PD1 Alone in Adult Participants With Resectable Stage 3 or 4 Melanoma | |||
| 2026년추정 | 진행성 고형암 | 1/2상 | |
REGN7075; Cemiplimab 외 3건의 1/2상 임상입니다. 대상 질환: 진행성 고형암. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). A Trial to Find Out How Safe REGN7075 is and How Well it Works in Combination With Cemiplimab for Adult Participants With Advanced Cancers | |||
| 2026년추정 | 과체중 또는 비만 | 2상 | |
Olatorepatide의 2상 임상입니다. 대상 질환: 과체중 또는 비만. ClinicalTrials.gov에 등록된 1차 평가변수 데이터 수집 완료(primary completion) 예상 시점은 2026년 11월 13일이며, 실제 결과 발표 시점은 이와 다를 수 있습니다. 주관: 리제네론 파마슈티컬스(REGN). Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity in the US | |||